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Evolución electrofisiológica de pacientes con síndrome del túnel del carpo no tratados
Objetivos: determinar la evolución electrofisiológica del síndrome del túnel del carpo (STC) en pacientes no tratados. Métodos: entre enero y diciembre de 2009 se evaluaron 189 pacientes con STC que cumplieron los criterios de inclusión y se ...
Bernardo Hoyos Arango
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Introducción. La cirugía de síndrome del túnel del carpo (STC) es efectiva, aunque algunos reportes muestran satisfacción de solo el 75% luego de los procedimientos.
Enrique Vergara-Amador +2 more
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Evolución electrofisiológica en pacientes con síndrome del túnel del carpo tratados con cirugía
Antecedentes. En la liberación del síndrome de túnel del carpo (STC) los estudios electrodiagnósticos pueden cuantificar la gravedad de la enfermedad.
Enrique Vergara-Amador +2 more
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Clinimetría en polineuropatías
En medicina física y rehabilitación, el diagnóstico y seguimiento de la funcionalidad son aspectos fundamentales en la atención del paciente. Para ello, se utilizan herramientas clinimétricas que permiten evaluar de manera objetiva los distintos ...
Sandra Milena Castellar Leones +2 more
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El papel del ultrasonido en el diagnóstico, manejo y pronóstico de los pacientes con polineuropatías
Las polineuropatías representan un conjunto heterogéneo de enfermedades que afectan los nervios periféricos y tienen causas inflamatorias, metabólicas, tóxicas, infecciosas y hereditarias.
Jorge Arturo Díaz Ruiz +2 more
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Utilidad diagnóstica de la biopsia de nervio y piel en neuropatías periféricas
Introducción. Las neuropatías periféricas son alteraciones clínicamente heterogéneas y hasta en 35 % de los casos la etiología permanece indeterminada. La biopsia de nervio y piel puede aportar información diagnóstica clave en este contexto. Métodos. Se
Cristian Correa-Arrieta +3 more
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La anastomosis de Martin Gruber (AMG) es una de las variaciones anatómicas más frecuentes que consiste en la contribución de axones motores desde el nervio mediano hacia el ulnar en el antebrazo.
Esperanza Herrera +5 more
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Introducción. La enfermedad de Pompe es una enfermedad genética rara y progresiva que provoca debilidad muscular severa. Según la edad de inicio, se clasifica en enfermedad de Pompe infantil y enfermedad de Pompe de inicio tardío. En esta última, que se
Sandra Milena Castellar Leones +5 more
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Neuroma de Joplin: reporte de caso
Introducción: las neuropatías interdigitales de los pies son causa frecuente de dolor al caminar y dentro de estas la más frecuente es el neuroma de Morton mientras el de Joplin, neuropatía del nervio digital propio del plantar medial (NDPPM), es poco ...
Bernardo Hoyos Arango
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La destrucción de los axones de raíces sacras, la disfunción de vejiga y la constipación que lentamente progresan en casos graves de estenosis espinal, no se evalúan en literatura de alta evidencia científica.
Mario Giraldo-Prieto
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