Results 31 to 40 of about 957 (109)
MMS22L is a novel key actor of normal and pathological erythropoiesis
Abstract The emergence of next‐generation sequencing techniques has led to the genetic characterization of numerous congenital erythroid disorders, emphasizing crucial pathways in both normal and pathological erythropoiesis. In this study, whole exome sequencing of a single patient with atypical congenital pure red cell aplasia revealed a mutation in ...
Elia Colin +31 more
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Six Years of Genetic Diagnosis of Severe Early‐Onset Obesity in a French Cohort
ABSTRACT Objective Obesity is a multifactorial disease with a strong genetic component. It is imperative to enhance the identification of genetic variations in their early and severe manifestations in order to facilitate the development of personalized therapeutic strategies, informed clinical care, and the facilitation of genetic counseling.
M. Rama +12 more
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Arheološke raziskave na Svetih gorah nad Sotlo
Parmi les travaux archéologiques exécutés dans les années 1971 et 1972 se rangent les recher[1]ches à l’emplacement extérieur de la ferrasse sur la colline, en raison de travaux de conservation et de restauration sur les édifices sacrés de cet endroit ...
Paola Korošec
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Plenary Abstracts Session & Oral Presentations
HemaSphere, Volume 10, Issue S1, June 2026.
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Quoi de neuf du côté de l’éducation préscolaire ? Qualité, équité et diversité dans le préscolaire
Sylvie Rayna
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Ὰ travers sa nature complexe, à la fois combat des «valeurs » et affrontement contre une dictature, entre légalisme des frontières et droit d’ingérence, la guerre n’a cessé d’envahir le champ de la pensée où elle fait encore parie du paysage mental ...
Yéhia Taha HASSANEIN
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Références bibliographiques du dossier « qualité, équité et diversité dans le préscolaire »
Cécile de Bouttemont
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