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Deficiencia de lipasa ácida lisosomal, una enfermedad subdiagnosticada. Reporte de caso

Hepatología, 2022
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Enfermedad de Gaucher

Revista Colombiana De Cardiologia, 2022
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Efecto del tratamiento enzimático sustitutivo sobre el perfil lipídico en pacientes con enfermedad de Gaucher

Medicina Clínica, 2003
Ana Cenarro, Juan Ignacio Pérez-Calvo, José Puzo   +2 more
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Genética de la enfermedad de Gaucher. Correlación genotipo-fenotipo

Medicina Clínica, 2011
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Enfermedades por depósito lisosomal

Medicine, 2016
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Fisiopatología de la enfermedad de Fabry

Revista Clinica Espanola, 2018
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Utilidad del tratamiento de sustitución enzimática en la enfermedad de Fabry

Medicina Clínica, 2010
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Enfermedad de Pompe del adulto: reporte de un caso como diagnóstico diferencial de una miopatía inflamatoria

Revista Colombiana De Reumatología, 2019
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Enfermedad hepática y dislipemia como manifestación de deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D). Aspectos clínicos, diagnósticos y nuevo tratamiento. Actualización

Archivos Argentinos De Pediatria, 2017
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De una sospecha de neoplasia al diagnóstico de una enfermedad por almacenamiento lisosomal: enfermedad de Gaucher, un reporte de caso

Revista Colombiana De Hematología Y Oncología
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