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Bases fisiopatológicas del entrenamiento muscular en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica [PDF]

Revista chilena de enfermedades respiratorias, 2011
La disnea y la disminucion de la capacidad de realizar ejercicio son los principales factores que limitan las actividades de la vida diaria en pacientes con enfermedades respiratorias cronicas. Los sintomas cardinales que limitan la capacidad de ejercicio en la mayoria de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva cronica (EPOC) son la disnea y ...
SALDÍAS P, FERNANDO, DÍAZ P, ORLANDO
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Los principales problemas de salud laboral en Navarra, 1994-1996

Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2009
El Instituto Navarro de Salud Laboral, organismo técnico autónomo que integra el conjunto de funciones y estructuras en materia de salud laboral, realizó en 1996 el Diagnóstico de Salud Laboral de Navarra, región caracterizada por un importante sector ...
L. Artieda, M. Gallo, V. García, E. Layana, E. Cipriain, M. Lezaun   +5 more
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Dermatomiositis: Case presentation

Medisur, 2018
A Clinical case of a 30 year old female patient who started by the end of January  2017 with intense  pain in the muscles of the four limbs which impeded her from her daily routines , muscular weakness and asthenia which progressed severely.  In addition,
Yanelka Bouza Jiménez, Iliana de los Milagros Núñez Paredes, Yalaidy Pérez Rodríguez, Stephany Milagros Acosta País   +3 more
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Rippling relacionado a una variante en el gen CAV3 en un niño peruano: reporte de caso

Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica
Antecedentes: Las caveolinopatías son enfermedades causadas principalmente por variantes en el gen CAV3 (caveolina-3), que afectan el músculo esquelético, el músculo cardíaco o ambos.
Maira Saavedra Ruiz, Edoardo Malfatti, J. Andoni Urtizberea, Peggy Carol Martínez-Esteban   +3 more
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Atrofia muscular espinal y bulbar Enfermedad de Kennedy. Aspectos clínicos y genéticos

REVISTA MEDICA DEL URUGUAY, 2019
Summary: Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is a neurological disease characterized by the progressive degeneration of the inferior motor neurones, what results in muscle weakness, atrophy and fasciculations. It possesses a genetic etiology with X-linked recessive inheritance mode, and thus affects men.
Moraes, Mariana, Calvo, Judith, Montano, Nélida, Rodríguez, Ximena, Quadrelli, Roberto, Vaglio, Alicia   +5 more
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LA MIOSTATINA: REGULADOR DEL CRECIMIENTO MUSCULAR Y ALTERNATIVA PARA LA SALUD

Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2017
La miostatina (MSTN) también conocida como la GDF8, es un regulador negativo del crecimiento del musculo esquelético y responsable del correcto desarrollo de la masa muscular.
Cabanillas E., Córdova A., Pineda R.
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Enfermedad inflamatoria muscular

Acta Médica Peruana, 1979
Twenty five patients meeting the Bohaq & Peter's criteria for the diagnosis of either Polymyositis or Dermatomyositis are presented. All but 2 of them were female.  Definitive Dermatomyositis and Polymyositis associated to Connective Tissye Disease were the two larger groups.
Castañeda J. , Oswaldo, de Alarcón , Graciela S.   +1 more
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Utilidad de la resonancia magnética en el diagnóstico de las enfermedades musculares hereditarias [PDF]

Revista chilena de radiología, 2015
Las enfermedades musculares hereditarias son patologias raras, debidas a un defecto genetico que causa una alteracion en la estructura o funcionamiento de las fibras musculares. Pueden debutar en cualquier etapa de la vida y su diagnostico definitivo suele requerir de biopsia muscular.
Díaz J, Jorge, Suazo R, Lionel, Castiglioni T, Claudia, Bevilacqua R, Jorge A   +3 more
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Charcot-Marie-Tooth disease and dilated cardiomyopathy. A rare combination.

Medisur, 2011
Se presenta el caso de un paciente de 50 años de edad, con 14 años de evolución de manifestaciones clínicas, destacándose las alteraciones musculoesqueléticas de los cuatro miembros con atrofia de las prominencias tenar e hipotenar y de la musculatura de
Rafael Pila Pérez, Víctor Adolfo Holguín Prieto, Leandro Segura Pujol   +2 more
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Detección de mutaciones causantes de distrofia muscular de Duchenne/Becker: reacción en cadena de la polimerasa multiplex vs. amplificación múltiple dependiente de ligación por sondas

Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2019
Las distrofias musculares de Duchenne/Becker son enfermedades raras que reciben poca atención en nuestro medio. El objetivo del presente estudio fue implementar la técnica de amplificación múltiple dependiente de ligación por sondas (MLPA) y demostrar ...
Francia DP Huaman-Dianderas, María Luisa Guevara-Fujita, DIana Rojas Málaga, Alejandro Estrada-Cuzcano, Ricardo Fujita   +4 more
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