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LA MIOSTATINA: REGULADOR DEL CRECIMIENTO MUSCULAR Y ALTERNATIVA PARA LA SALUD

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina Humana, 2017
La miostatina (MSTN) también conocida como la GDF8, es un regulador negativo del crecimiento del musculo esquelético y responsable del correcto desarrollo de la masa muscular.
Cabanillas E., Córdova A., Pineda R.
doaj   +1 more source

First Revision of the Guidelines for the Diagnosis and Management of Remethylation Disorders

open access: yesJournal of Inherited Metabolic Disease, Volume 49, Issue 4, July 2026.
ABSTRACT This guideline summarizes diagnostic and therapeutic approaches based on a systematic literature review and evidence evaluation using the GRADE methodology. Given the limited high‐quality data, expert consensus was additionally obtained through a modified Delphi process.
Giorgia Olivieri   +26 more
wiley   +1 more source

Las enfermedades profesionales y el derecho a una vida digna [PDF]

open access: yes, 2021
Las enfermedades profesionales, son causa del entorno laboral o lugar de trabajo, como son neumoconiosis, alveolitis alérgica, lumbago, síndrome del túnel carpiano, exposición profesional a gérmenes patógenos y diversos tipos de cáncer, en muchos países ...
Ayala Hidalgo, Fernando Rafael
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Enfermedad inflamatoria muscular

open access: yesActa Médica Peruana, 1979
Twenty five patients meeting the Bohaq & Peter's criteria for the diagnosis of either Polymyositis or Dermatomyositis are presented. All but 2 of them were female.  Definitive Dermatomyositis and Polymyositis associated to Connective Tissye Disease were the two larger groups.
Castañeda J. , Oswaldo   +1 more
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Unraveling the spatial landscape of dystrophinopathies: a transcriptomic approach to Becker and Duchenne muscular dystrophies

open access: yesThe Journal of Pathology, Volume 269, Issue 3, Page 363-380, July 2026.
Abstract Dystrophinopathies are caused by pathogenic variants in the DMD gene, resulting in partial (Becker) or complete loss (Duchenne) of dystrophin. Becker (BMD) and Duchenne muscular dystrophy (DMD) are characterized by progressive muscle wasting, fatty replacement, fibrosis, and loss of function.
Laura GM Heezen   +14 more
wiley   +1 more source

Las enfermedades del intérprete de lengua de señas [PDF]

open access: yes, 2016
Programa 10:00 Bienvenida.- Martha Avila, Coordinadora del Área de Difusión de CUDI 10:10 Introducción.- Jorge Santiago Jacinto 10:15 Las enfermedades del intérprete de lengua de señas.- Lic.
Santiago Jacinto, Jorge   +1 more
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Estudios fisiopatológicos en distrofias musculares: biomarcadores pronósticos y aproximaciones terapéuticas [PDF]

open access: yes, 2020
Les distròfies musculars son malalties hereditàries caracteritzades per una degeneració progressiva de les fibres musculars que produeixen la destrucció del teixit muscular esquelètic, fet que condueix a una debilitat muscular que progresa en el temps i ...
Diaz-Manera, Jordi   +1 more
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Detección de mutaciones causantes de distrofia muscular de Duchenne/Becker: reacción en cadena de la polimerasa multiplex vs. amplificación múltiple dependiente de ligación por sondas

open access: yesRevista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2019
Las distrofias musculares de Duchenne/Becker son enfermedades raras que reciben poca atención en nuestro medio. El objetivo del presente estudio fue implementar la técnica de amplificación múltiple dependiente de ligación por sondas (MLPA) y demostrar ...
Francia DP Huaman-Dianderas   +4 more
doaj   +1 more source

Reduced Mechanical Tactile Stimulation Under Space Microgravity Affects Synaptic Signaling and Contributes to Neuromuscular Aging in Caenorhabditis elegans

open access: yesThe FASEB Journal, Volume 40, Issue 12, 30 June 2026.
Microgravity (μG) reduces mechanical tactile stimulation in Caenorhabditis elegans, causing neuromuscular decline, altered gene expression, synaptic defects, and accelerated aging phenotypes. The gentle‐touch mechanoreceptor MEC‐4 mediates μG‐induced body length reduction and extracellular matrix gene downregulation.
Atsushi Higashitani   +16 more
wiley   +1 more source

Charcot-Marie-Tooth disease and dilated cardiomyopathy. A rare combination.

open access: yesMedisur, 2011
Se presenta el caso de un paciente de 50 años de edad, con 14 años de evolución de manifestaciones clínicas, destacándose las alteraciones musculoesqueléticas de los cuatro miembros con atrofia de las prominencias tenar e hipotenar y de la musculatura de
Rafael Pila Pérez   +2 more
doaj   +2 more sources

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