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Advancing clinical research in the Spanish primary care service: Challenges, opportunities, and lessons from other European models

European Journal of General Practice
Background As the first point of contact with the healthcare system, primary care (PC) provides a unique setting for clinical research, enabling longitudinal follow-up, early disease detection, and study of prevalent illnesses.
Jose Cárdenas-Quesada, Ángela Remesal-Doblado, Vanesa Garrido-Rodríguez, M. Isabel Lucena, Leovigildo Ginel-Mendoza, Salvador León Cárdenas-Viedma, Judith Sanabria-Cabrera   +6 more
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Aplicación de productos inmunoterapéuticos en ensayos clínicos oncológicos en Santiago de Cuba

Medisan, 2017
Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo sobre la conducción de ensayos clínicos durante 23 años en Santiago de Cuba, con el objetivo de describir la aplicación de 3 productos inmunoterapéuticos (CIMAher-Nimotuzumab, CIMAvax-EGF y Vaxira ...
Oneyda Clapé Laffita, Sanlia Landazuri Llago, Dianne Yurien Griñán Semaná, Yaimarelis Saumell Nápoles, Tatiana Marañón Cardonne, Norma García Mora, María Caridad Ricardo Cobas   +6 more
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Rol del estado en los ensayos clínicos

La regulación de los ensayos clínicos por el Estado es un proceso en constante cambio y adecuación, cuyo reto actual consiste en salvaguardar la seguridad de los participantes y equilibrar la carga administrativa.
Pilar Mazzetti, Gustavo Silva-Paredes, Mario Cornejo-Olivas   +2 more
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Cuatro palabras sobre ensayos clínicos: ciencia/negocio, riesgo/beneficio [PDF]

, 2011
En este artículo se presentan las limitaciones de los ensayos clínicos para determinar la seguridad y eficacia de los medicamentos en América Latina. Una de ellas es la falta de transparencia que rodea la implementación de los ensayos clínicos.
Antonio Ugalde, Homedes, Núria, Ugalde, Antonio, Núria Homedes   +3 more
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Breve análisis de las novedades legislativas en ensayos clínicos: responsabilidad civil, consentimiento informado y aseguramiento

, 2016
La entrada en vigor del Reglamento (UE) nº 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre los ensayos clínicos con medicamentos de uso humano y del Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos
Ybarra Malo de Molina, Bernardo
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Ensayos clínicos en hemato-oncología en un hospital terciario [PDF]

, 2015
Un Ensayo Clínico en un sentido amplio es cualquier investigación realizada en humanos. En ella se comparan los efectos de dos o más intervenciones terapéuticas en un grupo homogéneo de personas con una situación médica similar con el objetivo de ...
Frattini Castejón, Eugenia, Sánchez Sánchez, Clara   +1 more
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Plagio en artículos de investigación en revistas biomédicas cubanas. 2016

Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2020
Introducción: El plagio junto a la fabricación y falsificación de resultados constituyen las formas más graves de mala conducta científica. Sin embargo, la escasez de estudios concretos sobre esta mala práctica, motivó realizar la presente investigación.
Maicel E. Monzón Pérez, Lazara C. Oviedo Herrera, Tania Sánchez-Ferrán, Ray Valdés Balbín, Ivette Camayd Viera, Jorge L. Calero Ricardo   +5 more
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Discrepancias entre las frecuencias de los desenlaces primarios propuestos y obtenidos en ensayos clínicos aleatorizados [PDF]

, 2016
Objetivo: Determinar las diferencias entre las frecuencias de los desenlaces propuestos en el protocolo inicial de los ensayos clínicos aleatorizados respecto a los desenlaces obtenidos al final del estudio.
Donado Gómez, Jorge Hernando, Zuluaga Gómez, Mateo, Vanegas Isaza, Daniel, Daniel Vanegas Isaza, Jorge Hernando Donado Gómez, Mateo Zuluaga Gómez   +5 more
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Modelos de transición en presencia de pérdidas intermitentes: implementación y ejemplo de aplicación a un ensayo clínico cubano

VacciMonitor, 2011
El presente trabajo brinda una herramienta útil para enfrentar el ajuste de los modelos de transición bajo el problemático escenario de patrones de pérdidas intermitentes en datos recolectados de tipo longitudinal.
Rolando Uranga
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Evaluación del nivel de conocimiento del consentimiento informado en investigadores de ensayos clínicos

, 2020
Introducción: los ensayos clínicos constituyen la herramienta fundamental para valorar la eficacia y la seguridad de nuevos medicamentos, es a partir del vínculo médico investigador, paciente y consentimiento informado donde se da por inicio la ...
Casanova Olortegui, Ilce Sofia
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