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Amyotrophic lateral sclerosis with dementia: case report Esclerose lateral amiotrófica com demência: relato de caso

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1999
A patient is described in whom a profound and rapidly progressive dementia occurred in association with clinical features of amyotrophic lateral sclerosis. A magnetic resonance imaging showed signs of frontal and especially left temporal atrophy.
PAULO ROBERTO DE BRITO-MARQUES   +1 more
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Evaluación del impacto de la Esclerosis Lateral Amiotrófica en la familia. [PDF]

open access: yes, 2013
Traballo fin de grao (UDC.FEP). Enfermaría.
García Freire, Jessica
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Fisioterapia em cuidados paliativos: da evidência à prática [PDF]

open access: yes, 2016
Com início nos anos 50, através de um empenho invejável de Cicely Saunders, em Inglaterra, que avaliando as diferentes necessidades dos doentes em fim de vida, foi enfermeira, assistente social e médica, colmatando desta forma as diferentes e ...
Afonso, Rita Maria Rodrigues Pires   +2 more
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Doenças neuromusculares raras: um retrato da judicialização no Tribunal Regional Federal da 1ª região

open access: yesCadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário, 2016
O estudo aborda a judicialização da saúde promovida pelos portadores de doenças neuromusculares raras em face da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras.
Paulo Henrique Silva Costa
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Amyotrophic lateral sclerosis in Brazil: 1998 national survey Esclerose lateral amiotrófica no Brasil: registro nacional, 1998

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000
OBJECTIVES: To assess the epidemiologic characteristics of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in Brazil in 1998. METHOD: Structured Clinical Report Forms (CRFs) sent to 2,505 Brazilian neurologists from January to September 1998 to be filled with ...
FLÁVIA DIETRICH-NETO   +6 more
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Amyotrophic lateral sclerosis: prospective study on respiratory parameters Esclerose lateral amiotrófica: estudo prospectivo de parâmetros respiratórios

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2010
OBJECTIVE: To verify how efficient respiratory parameters are in the follow-up of subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and to observe possible correlations between respiratory and nutritional functions. METHOD: Sixteen patients with probable
Sara Regina Meira Almeida   +3 more
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DISFUNÇÃO VENTILATÓRIA NA DOENÇA DO NEURÓNIO MOTOR: Quando e Como Intervir? [PDF]

open access: yes, 2007
A esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurodegenerativa devastadora, envolvendo neurónios motores do córtex cerebral, tronco cerebral e medula espinhal.
Miranda, M., Rocha, J.
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Uma carta para Mark Freeman sobre a “promessa trágica” de doenças neurodegenerativas

open access: yesPós, 2021
Neste texto, apresento uma carta escrita para Mark Freeman, membro do corpo docente da College of the Holy Cross. Nela, debato elementos que o autor traz em seu artigo Beyond narrative: dementia’s tragic promise (2008a), em especial a associação entre ...
Will Lucas Silva Pena
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Validation of the Amyotrophic Lateral Sclerosis Assessment Questionnaire (ALSAQ-40) scale in the portuguese language Validação da escala ALSAQ-40 em pacientes com esclerose lateral amiotrófica para a língua portuguesa

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2010
The amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a degenerative neurological disorder that has a great impact in the quality of life of the patients. This study had the objective of validating the ALS Assessment Questionnaire in the Portuguese Language (ALSAQ ...
Karina Pavan   +6 more
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FISIOTERAPIA RESPIRATÓRIA NA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA [PDF]

open access: yes, 2016
Esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurodegenerativa caracterizada por fraqueza muscular progressiva de todos os grupos musculares, incluindo músculos respiratórios.
Baptistella, Antuani Rafael   +5 more
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