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Síndrome de West: a propósito de nove casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1993 A síndrome de West é forma de epilepsia generalizada que se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por espasmos ou mioclonias maciças, regressão do desenvolvimento neuropsicomotor e alteração ...
Marina Aya Kamiyama +2 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2004 Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PEWR) is a rare neurological disorder, characterised by muscular rigidity, painful spasms, myoclonus, and evidence of brain stem and spinal cord involvement.
Mariana Spitz +3 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2007 Avaliamos a eficácia da vigabatrina (VGB) como monoterapia inicial para síndrome de West (SW), os seus efeitos colaterais e a evolução a curto prazo do eletrencefalograma (EEG), num estudo prospectivo, aberto e não controlado.
Adélia Maria de Miranda Henriques-Souza +2 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2013 Tonic spasms have been most commonly associated with multiple sclerosis. To date, few reports of series of patients with neuromyelitis optica and tonic spasms have been published.
Luz Abaroa +5 more
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La procaína intravenosa en los espasmos del cuello uterino
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 1953 El cuello uterino cuando efectúa imperfectamente su proceso de dilatación puede ser en algunas circunstancias causa específica de distocia. El segmento uterino inferior es relativamente inactivo en el parto normal y por lo tanto, hay un aumento gradual ...
Jorge Ortiz Gamboa
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Síndrome de West: reporte de un caso.
Medicina Clínica y Social, 2020 Introducción: es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma ...
Carlos Miguel Ríos-González
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Síndrome de west em gêmeos univitelinos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1990 Os autores registram os casos de dois gêmeos univitelinos com 6 meses de idade, do sexo masculino, com quadro de espasmos em flexão. O EEG nas duas crianças é idêntico, mostrando hipsarritmia.
Edson Zerati, Antônio Seba Junior
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Uso clínico de Vigabatrín en epilepsia
Acta Neurológica Colombiana, 2023 El Vigabatrin (VGB) es un medicamento anticonvulsivante cuyo uso en epilepsia se conoce desde hace tres décadas, está indicado en el control de crisis parciales complejas en epilepsias focales refractarias y en espasmos infantiles, especialmente los ...
Daniel Nariño, Carolina Ruiz de S
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Infección por Clostridium tetani: sospecharla para diagnosticarla
Galicia Clínica, 2016 La infección por Clostridium tetani es una patología con un amplio periodo de incubación, que posee diversos modos de presentación clínica. Este hecho, junto con la baja incidencia de esta infección en los países industrializados , así como no poseer ...
Mónica Ríos Prego +4 more
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Acta Neurológica Colombiana, 2005 INTRODUCCIÓN: el síndrome de West caracterizado por espasmos, retardo en el desarrollo psicomotor e hipsarritmia, en un síndrome epiléptico generalizado y catastrófico que suele evolucionar a otras formas de epilepsia.
Carlos Abel Quintero Díaz +4 more
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