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Brazilian experts' consensus on the treatment of infantile epileptic spasm syndrome in infants. [PDF]
Arq Neuropsiquiatr, 2023 Background Infantile epileptic spasms syndrome (IESS) is a rare but severe condition affecting children early and is usually secondary to an identifiable brain disorder.
Sampaio LPB +7 more
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Espasmos infantis: experiência em treze casos [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000 Os espasmos infantis são crises típicas da primeira infância e constituem patologia grave, com prognóstico sombrio. Apresentamos a experiência no tratamento de 13 casos novos atendidos no Serviço de Neurologia Infantil do Centro Geral de Pediatria FHEMIG
LUIZ FERNANDO FONSECA +1 more
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CORTICOIDE ORAL COMO OPÇÃO TERAPÊUTICA PARA ESPASMOS INFANTIS: UMA REVISÃO DE LITERATURA
Revista Contemporânea, 2023 Os espasmos infantis (EI) representam um distúrbio epiléptico específico da idade da primeira infância. Crianças com espasmos infantis normalmente exibem espasmos epilépticos juntamente com o padrão eletroencefalográfico (EEG) conhecido como hipsarritmia. Embora rara, 1,6 a 4,5 por 10.000 nascidos vivos, a EI é um distúrbio significativo devido à forte
Eduarda Vogel Wollmeister +5 more
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Investigação de Síndrome de West em paciente do Hospital Municipal Dr. Munir Rafful
Caminhos da Clínica, 2023 A síndrome de West é um encefalopatia epiléptica caracterizada pela tríade: espasmos infantis, hipsiarritmia no eletroencefalograma e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor.
Thales Victor Figueiredo Brito +3 more
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SÍNDROME DE WEST EM NEONATOS: AVALIAÇÃO NEUROLÓGICA
Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação, 2023 A síndrome de West é uma forma grave de epilepsia que afeta principalmente neonatos e lactentes, caracterizada por espasmos infantis, atraso no desenvolvimento psicomotor e padrão eletroencefalográfico anormal denominado hipsarritmia.
Igor Costa Santos +4 more
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Research, Society and Development, 2023 O presente estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da dieta cetogênica na melhoria da qualidade de vida dos pacientes com Síndrome de West, sobre o controle de espasmos e convulsões, os benefícios de seu uso isoladamente e adjunto às terapias ...
Rayanne da Cunha Mendes +5 more
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Síndrome de West: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão
Brazilian Journal of Health Review, 2023 Introdução: A Síndrome de West se caracteriza como uma encefalopatia epiléptica constituída por três principais condições: Espasmos musculares infantis, majoritariamente em clusters, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e padrão de hipsarritmia ...
Jordana Ferreira Silva +13 more
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Síndrome de West: a propósito de nove casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1993 A síndrome de West é forma de epilepsia generalizada que se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por espasmos ou mioclonias maciças, regressão do desenvolvimento neuropsicomotor e alteração ...
Marina Aya Kamiyama +2 more
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Esclerose tuberosa: estudo multidisciplinar de 15 casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1983 São apresentados os resultados de estudo multidisciplinar de 15 pacientes com esclerose tuberosa, 8 do sexo masculino e 7 do sexo feminino, com idades entre 19 meses e 23 anos; 11 foram considerados como casos esporádicos e, em 4, não foi possível ...
E. M. T. Yacubian +10 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000 Em estudo retrospectivo avaliamos a evolução clínica e eletrencefalográfica das formas criptogênica e sintomática da síndrome de West e analisamos a eficácia do hormônio adrenocorticotrófico, vigabatrina, prednisona, ácido valpróico e nitrazepam no ...
SÉRGIO A. ANTONIUK +6 more
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