Results 41 to 50 of about 258 (149)
PURPOSE: To identify the types of malformations resulting from the administration of retinoic acid (RA) to Swiss mice on different days of pregnancy. METHODS: Twenty-four pregnant Swiss mice were divided into 4 groups of 6 animals each.
Paulo Roberto Veiga Quemelo +2 more
doaj +1 more source
Validation of a Biomechanical Performance Assessment Platform Applying an Inertial-Bpased Biosensor and Axis Vector Computation. [PDF]
Kim W, Kohles SS, Vela EA, Huayamave V.
europepmc +1 more source
Today Is My Day: Analysis of the Awareness Campaigns' Impact on Functional Diversity in the Press, on Google, and on Twitter. [PDF]
Gómez-Marí I +2 more
europepmc +1 more source
Introduction: myelomeningocele is the most common form of spinal dysraphism. In the African context, its diagnosis and late surgical treatment are common.
Ernesto Enrique Horta-Tamayo +2 more
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Diagnóstico prenatal 3d de un caso de duplicación craneofacial (drisopus)
Introducción: la duplicación craneofacial (drisopus) es el resultado de la forma menos común de gemelos acoplados. La utilización de ecografía 3D para el diagnostico de esta patología ha sido reportada.
Harry Pachajoa +4 more
doaj
Validation of a Biomechanical Injury and Disease Assessment Platform Applying an Inertial-Based Biosensor and Axis Vector Computation. [PDF]
Kim W +4 more
europepmc +1 more source
DIAGNÓSTICO PRENATAL DE ECTOPIA CORDIS
La ectopia cordis (EC) es una rara malformación congénita, definida por un desplazamiento total o parcial del corazón fuera de la cavidad torácica, con incidencia entre 5,5-7,9 casos por millón de recién nacidos vivos. Objetivo: Divulgar caso clínico
José Ramón Urdaneta-Machado +3 more
doaj
Espina bífida, tipos, tratamiento y formas de abordaje por parte de TCAEs
openalex +1 more source
Síndrome de Gorlin: reporte de un caso
El síndrome de Gorlin o carcinoma basal nevoide se presenta por mutaciones en el gen PTCH localizado en el cromosoma 9q22.3-q31 este gen codifica una proteína supresora de tumores. Se hereda de forma autosómia dominante y tiene expresividad variable.
Sandra Yaneth Ospina Lagos +1 more
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