Evaluación de la frecuencia de espina bífida oculta y su posible relación con el arsénico ambiental en una muestra prehispánica de la Quebrada de Camarones, norte de Chile [PDF]
, 2010 Verónica Silva-Pinto +2 more
openalex +1 more source
Today Is My Day: Analysis of the Awareness Campaigns' Impact on Functional Diversity in the Press, on Google, and on Twitter. [PDF]
Int J Environ Res Public Health, 2021 Gómez-Marí I +2 more
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Diagnóstico prenatal 3d de un caso de duplicación craneofacial (drisopus)
Iatreia, 2010 Introducción: la duplicación craneofacial (drisopus) es el resultado de la forma menos común de gemelos acoplados. La utilización de ecografía 3D para el diagnostico de esta patología ha sido reportada.
Harry Pachajoa +4 more
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Actuación interdisciplinar en alteraciones por espina bífida en el pie
, 2013 La malformación congénita conocida como Espina Bífida se caracteriza por la ausencia de fusión de la línea media posterior de la columna vertebral produciéndose una hernia del contenido del conducto vertebral (médula, meninges y raíces nerviosas).
Hernández Gervilla, Óscar +4 more
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Acta Médica del CentroIntroduction: myelomeningocele is the most common form of spinal dysraphism. In the African context, its diagnosis and late surgical treatment are common.
Ernesto Enrique Horta-Tamayo +2 more
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Estudio y comparación del esqueleto axial de un saurópodo (Dinosauria, Sauropodomorpha) procedente de la Formación Villar del Arzobispo (Titónico-Berriasiense) de Galve, Teruel [PDF]
, 2005 The great vertebrate fossil record, Tithonian-Barremian in age, found in the outcrops of Galve (Teruel, Spain), has been recently increased with the discovery of sauropod remains in Cuesta Lonsal locality.
Barco, J. L.
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DIAGNÓSTICO PRENATAL DE ECTOPIA CORDIS
Revista Digital de Postgrado, 2012 La ectopia cordis (EC) es una rara malformación congénita, definida por un desplazamiento total o parcial del corazón fuera de la cavidad torácica, con incidencia entre 5,5-7,9 casos por millón de recién nacidos vivos. Objetivo: Divulgar caso clínico
José Ramón Urdaneta-Machado +3 more
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Influencia de las relaciones familiares en pacientes con disminución motora a la hora de brindar tratamiento de rehabilitación [PDF]
, 2016 Las personas con disminución motora atraviesan un largo proceso de aceptación de su nueva condición que va desde el momento en que empiezan a convivir con esta realidad, comenzando por una negación, depresión, y al último adaptación.
Camacho, Danisa Georgina +2 more
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Anomalías congénitas de la columna vertebral: el caso de Fuentenegroso [PDF]
, 2011 X Congreso Nacional de Paleopatología.
Barrio, P. +4 more
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Síndrome de Gorlin: reporte de un caso
Iatreia, 2010 El síndrome de Gorlin o carcinoma basal nevoide se presenta por mutaciones en el gen PTCH localizado en el cromosoma 9q22.3-q31 este gen codifica una proteína supresora de tumores. Se hereda de forma autosómia dominante y tiene expresividad variable.
Sandra Yaneth Ospina Lagos +1 more
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