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Encerramento da fenda palatina com recurso ao enxerto da língua – Caso clínico
Flávia Pereira +3 more
openalex +1 more source
Objetivo: identificar as principais dúvidas de gestantes com diagnóstico pré-natal do bebê de fissura de lábio e/ou palato. Método: estudo descritivo, retrospectivo, quantitativo.
Gabriela Fávaro Marques da Cunha +3 more
doaj
Fendas lábio-palatinas : protocolo terapêutico
Cleft lip and palate represent the most common congenital malformation in the head and neck region. These malformations have a great clinical and morphological diversity. Cleft lip and palate present a global prevalence of 1:700, however, it varies according within different geographical areas, being more prevalent in Asian countries.
openaire +1 more source
Smoking in adolescents with cleft lip and/or palate: prevalence and associated factors. [PDF]
Villela MJCS +5 more
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#069 Impactação de incisivos centrais em doente com fenda lábio‑palatina: caso clínico [PDF]
Madalena Ribeiro +5 more
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Descrição de uma forma autossômica dominante de síndrome de Kabuki por mutação no gene MLL2 [PDF]
Aims: Although there are more than 400 cases of Kabuki syndrome described in the literature, it is believed that this syndrome is under-diagnosed. Most cases occur sporadically, despite cases with autosomal dominant familial transmission being described.
Beleza-Meireles, A +9 more
core
Prenatal Diagnosis of Aberrant Right Subclavian Artery: Association with Genetic Abnormalities. [PDF]
Lourenço CSFP +2 more
europepmc +1 more source
Abordagem ortodôntica do paciente com fenda lábio palatina
Introduction: The cleft lip and palate comprises a multidisciplinary treatment between doctors and dentists, given the high incidence and impact that this causes on the individual, family and society that it integrates. This craniofacial malformation is based on an etiology with a genetic, environmental or multifactorial component.
openaire +1 more source
Tumores Odontogénicos Queratoquísticos Múltiplos em Síndrome de Gorlin-Goltz [PDF]
Introdução: A síndrome de Gorlin‐Goltz ou síndrome dos basaliomas nevoides múltiplos é uma patologia autossómica dominante, provocada por uma mutação no gene de supressão tumoral PTCH, localizado no cromossoma 9 (q22,3‐q31).
Coutinho, FA +4 more
core
Objetivo: Mapear os fatores associados à adesão ao aleitamento materno em lactentes com fissura orofacial. Método: Revisão de escopo conforme recomendações do Instituto Joanna Briggs, com busca realizada em março de 2023, nas bases de dados PubMed ...
Nayara Tomazi Batista +6 more
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