Results 71 to 80 of about 2,486 (176)
Polysomnography evaluation and swallowing endoscopy of patients with Pierre Robin sequence [PDF]
Asequência de Pierre Robin é caracterizada por micrognatia, glossoptose e obstrução das vias aéreas superiores. A gravidade dos sintomas é muito variável, o que torna o tratamento destes pacientes um desafio.
ALONSO, Nivaldo +4 more
core +1 more source
#020 Tratamento multidisciplinar em doente com fenda lábio palatina – caso clínico [PDF]
, 2022 openalex +1 more source
Care to children with cleft lip-palate: an integrative review
Revista de Pesquisa Cuidado é Fundamental Online, 2014 Objetivo: Analisar a produção científica que aborda os cuidados à criança com fissura labiopalatina. Método: Pesquisa bibliográfica do tipo revisão integrativa da literatura.
Kelen Cristina Ramos dos Santos +4 more
doaj +7 more sources
Effects of daily administration of a stavudine/nelfinavir association on the fetuses and placentas of female albino rats [PDF]
, 2011 OBJETIVO: avaliar o efeito da administração da associação estavudina/nelfinavir durante toda a prenhez da rata, avaliando seu peso e dos conceptos, bem como o número de implantações, fetos, placentas, reabsorções e mortalidades materna e fetal.
ANTONIO, Eliana Maria Restum +6 more
core +2 more sources
Graves disease and IgA deficiency as manifestations of 22q11.2 deletion syndrome: [PDF]
A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) está associada à alta variabilidade fenotípica, abrangendo o espectro velocardiofacial/síndrome de DiGeorge.
MELO, Flavio Fernando Nogueira de +4 more
core +1 more source
Revista da Escola de Enfermagem da USP, 2019 Objective: To evaluate the correlation between measures of quality of life and burden in family caregivers of infants with cleft lip and palate and to analyze possible associations between quality of life and sociodemographic variables.
Marli Luiz Beluci +3 more
doaj +1 more source
GORLIN-GOLTZ SYNDROME: A CASE REPORT [PDF]
, 2014 Introdução: O Síndrome de Gorlin-Goltz é uma condição hereditária autossómica dominante rara caracterizada por: carcinomas basocelulares, queratoquistos odontogénicos, depressões palmo-plantares, calcificações da foice cerebral e malformações ...
Bezerra, R. +6 more
core
New aspects of genetics and molecular mechanisms on thyroid morphogenesis for the understading of thyroid dysgenesia [PDF]
, 2008 The elucidation of the molecular mechanisms underlying the very early steps of thyroid organogenesis and the etiology of most cases of thyroid dysgenesis are poorly understood.
Maciel, Rui Monteiro de Barros +2 more
core +3 more sources
#SPODF-07 Tratamento ortodôntico em paciente com fenda lábio palatina unilateral esquerda [PDF]
, 2018 Adriana Coutinho de Azevedo Guimarães +4 more
openalex +2 more sources
Dental Press Journal of OrthodonticsObjective: To assess, during rapid maxillary expansion, the plaque index (PI) and the gingival index (GI) of patients with unilateral cleft lip and palate(UCLP) using Hyrax (HX) or inverted mini-Hyrax (IMHX) rapid maxillary expanders (RME) considering ...
Maria Olívia Rocha +5 more
doaj +1 more source