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, 2009 本发明是在金属和醌类复合催化剂存在下，用氧气或者空气为氧源，烃类化合物催化选择氧化生成醇、酮、醛、酸及烷基过氧化氢等含氧化合物。使用的金属包括Co、Fe、Mn、Mo、Ru等过渡金属化合物，醌类包括苯醌、萘醌、蒽醌化合物及其取代衍生物。该方法具有催化剂用量少、底物烃类化合物适用范围广、反应条件温和、产物选择性高等特点 ...
杜中田 +5 more
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, 2000 论文发展了两类基于一氧化氮（NO）活化分子氧，在温和条件下高效、高选择性催化氧气氧化碘化芳香化合物的方法。 研究发现以I2为碘化试剂，在HCl存在下，NaNO2能有效催化有氧氧化碘化苯甲醚。在此基础上，系统地考察了催化剂各组分用量、酸、溶剂、温度、氧气/空气等因素对芳香化合物氧化碘化反应的影响。在优化条件下，NaNO2/HCl催化体系能够将芳香醚、芳烃和酚类化合物高效、高选择性地氧化碘化，生成相应的碘代产物。并且，其他酸也可与NaNO2组成有效的催化体系。 通过设计的对照实验 ...
王凯阳
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Gongye shui chuli某有机氟化工园区污水处理厂废水中有机氟化物易被生化法氧化为无机氟化物而导致出水氟化物不稳定。为提高出水稳定性，并降低废水中有机氟化物的浓度，采用“Fenton氧化+高效沉淀池”工艺对该污水处理厂进行改造。小试结果表明，Fenton氧化法和臭氧氧化法对园区污水处理厂进水中有机氟化物均有一定的氧化效果，氟化物平均增加率为35.48%和46.79%；通过工程实践表明，Fenton氧化法+高效沉淀能够有效处理含有机氟化物废水，Fenton氧化后氟化物平均增加率为29.40 ...
孙龙海, 王文凤, 陈良, 韩飞超
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, 1993 一种钯／氧化锰脱氧剂，其载体锰的氧化物中添加活性促进剂及增强剂Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ和ＳｉＯ２及水泥。该脱氧剂同时具有催化加氢脱氧和载体与氧反应达到脱氧的双重功能，因此其应用和适应范围宽。利用该脱氧剂在室温可使原料气进行深度脱氧（残氧是小于０．００３ｐｐｍ），单位时间处理量大（脱氧空速可大到１０５小时－１）。这种脱氧剂不但反应过程中抗水，抗毒性能好，使用寿命长，而且制备方法简单，成本低，适于工业生产中应用 ...
张俊香 +4 more
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, 2011 本发明涉及一种酶催化分子氧氧化环己烯合成1，2-环氧环己烷的方法。该方法是在缓冲溶液中，以环己烯为底物，以溴过氧化物酶为催化剂，以分子氧为氧源，以锌为共还原剂，催化合成1，2-环氧环己烷，反应温度为20℃-90℃。该方法具有反应选择性高、反应条件温和、工艺绿色无污染、氧源廉价安全等特点 ...
张卫, 曹旭鹏, 吴佩春, 章表明
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Gongye shui chuli, 2017 针对制浆造纸废水二级生化处理难以实现达标排放的问题，对比研究了混凝法、Fenton氧化法及混凝-Fenton氧化法作为深度处理技术对其二级生化出水的处理效果，并分析了污泥产量和经济性。结果表明：混凝-Fenton氧化法是较适用于制浆造纸生化出水深度处理的技术，其预处理混凝阶段投加350 mg/L的Al2（SO4）3和0.5 mg/L的阳离子聚丙烯酰胺，并根据混凝出水COD按n（H2O2）：n（COD）：n（FeSO4）=2：1：1投加H2O2和FeSO4，处理后出水可满足国家排放标准的要求。混凝 ...
李清, 张哲, 葛强, 杨树成
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, 2010 Fenton氧化法為高級氧化處理程序之一種，係利用所產生具高氧化能力之氫氧自由基無選擇性地氧化分解有機物質。本研究利用Fenton法氧化分解低濃度2,4-二硝基酚(DNP)之水溶液，分別探討溶液pH值、攪拌翼轉速、溫度、二價鐵離子濃度、過氧化氫濃度、DNP濃度、三價鐵離子濃度、Fenton試劑加藥方式等對DNP氧化去除之影響。重要結論如下： 在實驗條件下獲得最佳基本操作參數為攪拌翼轉速150rpm、反應溫度25℃及pH3時，色度殘留率有一最低值。氧化系統中若僅有過氧化氫或三價鐵離子存在 ...
康世芳; 王德修; 王俊欽
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[Manganese-based nanoparticles for chemodynamic therapy of gastrointestinal cancer]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023 Lin X +7 more
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, 1997 本发明提供了一种氧化气氛下甲烷选择还原氮氧化合物催化剂，其特征在于：该催化剂的活性组分为铟，担载在天然或人工合成分子筛上，分子筛的硅铝比大于等于１０，分子筛担载的铟的重量百分含量为０．５—２０％。本发明只以甲烷为还原剂，只以铟为催化剂的活性组分，在很宽的温度范围内反应活性优良，氮氧化合物转化率可达９０％以上 ...
张涛, 徐竹生, 周显杰, 林励吾
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, 2003 一种环己烯用反应控制相转移催化剂催化环氧化制取环氧环己烷的新方法。这类催化剂本身不溶于反应介质中，但在过氧化氢的作用下，能够形成可溶于反应介质中的活性物种，进而与环己烯作用，使其高选择性地进行环氧化反应，环己烯对过氧化氢的转化率达96％，环氧环己烷对环己烯的选择性为97％；而当过氧化氢被消耗完，催化剂即恢复到起始的结构而从反应体系中析出。通过简单的分离，催化剂就可以回收循环使用。这类催化剂的分离和多相催化剂相似，而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点。本方法催化剂回收容易，反应体系简单 ...
周宁, 李坤兰, 奚祖威, 孙渝
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