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Fenton+MnO2+A/O组合工艺处理过氧化甲乙酮生产废水
Gongye shui chuli, 2016 利用Fenton+MnO2+A/O组合工艺处理过氧化甲乙酮生产废水。在Fenton+MnO2预处理阶段对影响废水COD去除率的主要因素进行了考察,得到反应的最佳条件:pH=2.7,30%H2O2投加量为0.1 L/L,FeSO4·7H2O投加量为5 g/L,MnO2投加量为8 g/L,MnO2氧化反应时间为45 min。废水经Fenton+MnO2氧化预处理后可生化性由0.14提高到了0.25左右。废水经Fenton+MnO2+A/O组合工艺处理后,出水COD稳定低于500 mg/L。
宋勇, 段钧元
doaj
, 2009 一种复合金属催化剂，由载体和活性组份组成，活性组份占载体的重量百分比为0.5-30％；其中：载体为氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化钛、氧化镁的一种或一种以上的混合物；活性组份由铂与铁、钴、镍中的一种或一种以上构成二组、三组分或四组分，铂与铁、钴、镍的重量比为 8∶1-8∶1-8∶1-8。其制备方法为：将活性组分的金属前体溶解，按比例混匀后与载体混合，室温下搅拌，干燥后，还原性气氛下，于200-500℃下还原 2-10小时。本发明催化剂具有极好的活性和选择性，并且易于制备，价格相对较低，有很好的应用前景 ...
刘洪阳, 包信和, 马 丁
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[Cuprous oxide nanoparticles-based photothermal and chemodynamic synergistic therapy inhibits proliferation and migration of gastric cancer cells in vitro]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2022 Wen H, Huang X.
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, 2010 一种使用氧气催化氧化芳香伯醇制备芳香醛的方法，该方法以空气或者氧气为氧源，钒氧化合物、含氮化合物两种组分组成的催化剂体系，在30-120℃，将芳香伯醇高选择性的氧化成相应的芳香醛。该方法氧化效率高，副产物少，反应条件温和，催化剂廉价易得，而且产物易于分离和提纯，具有很高的实用性和经济性 ...
杜中田 +5 more
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Gongye shui chuli, 2014 采用优化两级A/O+高级氧化组合工艺处理印染综合废水.结果表明,通过两级A/O生化处理工艺后,尾水NH3-N、TN、TP、BOD5分别为2.34、9.75、0.67、13.1 mg/L,尾水采用Fenton或臭氧氧化后出水COD、色度分别低于60 mg/L及30倍,达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级B标准.Fenton氧化的反应条件为:pH 4~5,双氧水、硫酸亚铁、PAM的投加质量浓度分别为600、120、2 mg/L,吨水药剂处理成本为1.22元,低于臭氧氧化的成本.
骆金, 唐勇, 周俊利, 杨岳平
doaj
[Surface modification of multifunctional ferrite magnetic nanoparticles and progress in biomedicine]. [PDF]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi, 2023 Zhang L +7 more
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, 2008 一种催化氧化四氢化萘制备α-四氢萘酮的方法，由醌类化合物与N- 羟基邻苯二甲酰亚胺组成的双组分非金属催化体系，利用空气或氧气为氧源，在一定条件下高效催化氧化四氢化萘制备α-四氢萘酮。使用的醌类化合物包括苯醌类、萘醌类和蒽醌类等有机化合物及其取代衍生物。该方法制备α-四氢萘酮条件温和，产率高，环境友好 ...
徐 杰, 马 红, 张巧红
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[Soybean isoflavones alleviate cerebral ischemia/reperfusion injury in rats by inhibiting ferroptosis and inflammatory cascade reaction]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023 Li S +9 more
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, 2014 本发明公开了一种常压双氧水氧化环己烯制环氧环己烷的连续生产方法，包括反应部分、分离部分。反应部分反应器为由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成，以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水为氧化剂，在常压条件下进行环己烯氧化制备环氧环己烷。分离部分为反应结束后经过分离器分离出油相和水催化剂混合物，油相经过精馏分别分离出溶剂、环己烯、环氧环己烷，水催化剂混合物经过过滤器滤出催化剂，水相经过精馏分离出水相中含有的环己烯和环氧环己烷。本发明提供的工艺实现了相转移催化剂催化环己烯氧化制备环氧环己烯连续生产，
吕迎, 高爽, 张恒耘, 张毅
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, 2010 论文以小分子氮氧化物的氧活化作用为重点，研究了用于醇类化合物催化选择氧化的催化新体系。首先设计了TBP-Br2-NaNO3 组成的有机新体系，实现了分子氧与醇类化合物之间的电子传递和氢转移，建立了氧化-还原循环，将脂肪伯醇高选择性氧化成二聚酯。在温和条件下，催化氧化正丁醇的转化率达到92%，正丁酸正丁酯的选择性达95%以上。应用于C5-11 其它伯醇的氧化过程，选择性均超过95%，有效地抑制了酸的生成。研究采用酸激活的方式，设计了在线生成氮氧正离子的催化体系，首次实现氮氧正离子催化的醇类化合物的选择氧化。
盛学斌
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