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PREVALÊNCIA DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS E MRSA EM AMOSTRAS DE TRATO RESPIRATÓRIO INFERIOR DE PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA

Brazilian Journal of Infectious Diseases
Introdução/objetivos: O Staphylococcus aureus é, na maioria das vezes, a primeira bactéria detectada nas culturas de amostras de trato respiratório inferior de pacientes com fibrose cística.
Patricia Guedes Garcia, Júlia Amaral Barbosa   +1 more
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Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística Association between alpha 1 antitrypsin deficiency and cystic fibrosis severity

Jornal de Pediatria, 2005
OBJETIVO: Verificar a distribuição dos genótipos da alfa-1-antitripsina e correlacionar com a gravidade da doença pulmonar em pacientes fibrocísticos. MÉTODO: Estudo clínico-laboratorial de corte transversal, com 70 pacientes fibrocísticos do Hospital ...
Elisangela Jacinto de Faria, Isabel Cristina Jacinto de Faria, Alfonso Eduardo Alvarez, José Dirceu Ribeiro, Antônio Fernando Ribeiro, Carmen Silvia Bertuzzo   +5 more
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ANÁLISE DOS MECANISMOS MOLECULARES DA FIBROSE CÍSTICA: IMPACTOS DA MUTAÇÃO DO GENE CFTR NA PATOGÊNESE E POTENCIAIS TERAPIAS INOVADORAS

Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação
Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva que afeta principalmente os pulmões e o pâncreas, ocasionando complicações respiratórias e digestivas graves.
Mariana Lourdes dos Santos Ramos, Alessandra Borges Sanches de Oliveira   +1 more
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Algoritmo de cuidados de enfermagem a crianças com fibrose cística baseado na teoria de Callista Roy

Contribuciones a las ciencias sociales
Introdução: A fibrose cística é uma doença sistêmica, genética e grave. Acomete cerca de 70.000 pessoas entre crianças e adultos. Objetivo: Construir um algoritmo de cuidados de enfermagem para crianças com Fibrose Cística a luz da Teoria da Adaptação de
Clara Santana Sousa, J. D. de Sousa, Marhesca Carolyne de Miranda Barros Gomes, Ítalo Roger Ferreira Torres, Fernanda Duarte Ávila, J. S. de Andrade, E. Schwartz   +6 more
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Prevalência da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator em pacientes com fibrose cística em um centro de referência no Brasil

Jornal de Pediatria, 2012
OBJETIVO: Verificar a presença da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator na população de pacientes com fibrose cística, diagnosticados pelo teste de sódio e cloro no suor, em acompanhamento no Ambulatório de Pneumologia
Andréia Marisa Bieger, Fernando Augusto de Lima Marson, Carmen Sílvia Bertuzzo   +2 more
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Exacerbação dos Sintomas de Fibrose Cística em Paciente Pediátrico

Caminhos da Clínica
A Fibrose Cística (FC) consiste em uma doença genética crônica autossômica e recessiva, caracterizada pela produção de secreções viscosas, especialmente nos pulmões e no sistema digestivo. A investigação da FC inicia-se no teste do pezinho e é confirmada
Giovana Machado Batista, Amanda Faransis Francis, Carina Moura Barreto, José Renato Guerra Alves, Sebastião Roberto de Almeida Lima   +4 more
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DESAFIOS E AVANÇOS NA FIBROSE CÍSTICA – UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA [PDF]

, 2023
Este estudo é uma revisão de literatura que busca analisar o impacto da fibrose cística na sociedade brasileira e a tecnologia que contribuem para diagnóstico e conduta efetivos.
OLIVEIRA RUIZ, Talicya Renata, CALSAVERINI LEAL,, Renata   +1 more
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Ações judiciais argentinas em saúde e consequências legais na jurisdição brasileira

Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário, 2012
O artigo analisa duas ações judiciais promovidas na Argentina, sobre transplante de pulmão em razão de fibrose cística, cuja execução se deu no território brasileiro, dando ensejo a alterações normativas no arcabouço legal dos dois países.
Agustín Carignani, Maria Célia Delduque   +1 more
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Perfil epidemiológico dos óbitos por fibrose cística no Brasil entre 2012 e 2022 com base nos dados provenientes do repositório do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DataSUS)

Research, Society and Development
Introdução: A fibrose cística é uma doença autossômica hereditária recessiva que acomete principalmente o sistema respiratório e o aparelho gastrointestinal, sendo que os portadores de tal comorbidade podem evoluir a óbito devido às suas complicações ...
Anderson Quadros de Alcântara, Milena Marques da Costa, Marcelle dos Santos Alusiar, Láysa Rodrigues de Lima Gomes, Lauanda Rodrigues de Lima Gomes, Lorena de Oliveira Tannus, Danillo dos Santos Silva   +6 more
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Fibrose cística: uma revisão [PDF]

A fibrose cística é causada por mutações no gene CFTR, que resultam em disfunção na proteína reguladora da passagem de cloreto e sódio, levando à formação de muco espesso que afeta órgãos como pulmões e pâncreas. A prevalência da doença varia globalmente,
Primo, Everhton Paulo de Freitas, Rocha, Karinne Nancy Sena, Lichter, David José Duque, Azulay, Vitor Gonzalez Ouaknin, Carmo, Mário Sérgio Simão do   +4 more
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