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O serviço social na subgerência de apoio e orientação ao servidor do Hospital Infantil Joana de Gusmão: uma proposta de intervenção [PDF]

open access: yes, 2002
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Sócio Econômico, Curso de Serviço ...
Pereira, Giovana
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Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of cystic fibrosis

open access: yesJornal Brasileiro de Pneumologia
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disorder characterized by dysfunction of the CFTR gene. It is a multisystem disease that most often affects White individuals. In recent decades, various advances in the diagnosis and treatment of CF
Rodrigo Abensur Athanazio   +17 more
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Abordagem da criança com anemia falciforme e fibrose cística [PDF]

open access: yes, 2014
Aborda duas patologias rastreadas por meio da triagem neonatal ou teste do pezinho: a anemia falciforme e a fibrose cística. E objetiva identificar os casos que envolvem crianças diagnosticadas com estas doenças para compreender como avaliar e manejar ...
Universidade Federal do Maranhão - UNA-SUS/UFMA
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Fibrose Cística: Diagnóstico e Tratamento [PDF]

open access: yes, 2011
Fibrose Cística, também chamada de mucoviscidose, é uma doença crônica, de origem genética, causada por um gene defeituoso herdado do pai e outro da mãe. Não é, portanto, uma doença contagiosa. O defeito genético faz com que todas as glândulas secretoras
Anneliese Hoffmann, Hoffmann, Anneliese
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Sweat test and cystic fibrosis: overview of test performance at public and private centers in the state of São Paulo, Brazil

open access: yesJornal Brasileiro de Pneumologia
Objective: The sweat test (ST) measures chloride levels in sweat and is considered the gold standard for the diagnosis of cystic fibrosis (CF). However, the reliability of a ST depends on their being performed by experienced technicians and in accordance
Maria Fátima Servidoni   +6 more
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IMPORTÂNCIA DA TERAPIA NUTRICIONAL NA FIBROSE CÍSTICA [PDF]

open access: yes
A fibrose cística (FC) é uma doença genética crônica que afeta principalmente os sistemas respiratório e digestório, resultante de mutações no gene CFTR, comprometendo a função da proteína responsável pelas secreções nos tecidos.
Fragoso Woycikievicz, Katia Aparecida   +2 more
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Vivências de familiares de crianças portadoras de fibrose cística [PDF]

open access: yes, 2007
Buscou-se conhecer as vivências de familiares de crianças com Fibrose Cística em relação ao diagnóstico, dificuldades cotidianas no cuidado domiciliar e hospitalar, bem como as alterações na organização familiar.
Eckert, Debora Vianna
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Estado nutricional em pacientes atendidos por um programa de adultos para fibrose cística

open access: yesClinical and Biomedical Research, 2008
Introdução: Na fibrose cística (FC), o estado nutricional está associado com o crescimento, função pulmonar e índices de so-brevida. Objetivo: Avaliar o estado nutricional em adultos com FC e correlacionar com escore clínico, escore radiológico, pressões
Bruna Ziegler   +4 more
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Diretrizes brasileiras de nutrição em fibrose cística - 2026

open access: yesJournal of Human Growth and Development
Introduction: cystic fibrosis is a multisystem genetic disorder whose clinical course is strongly associated with nutritional status. Advances in diagnosis and treatment, particularly the introduction of CFTR modulators, have substantially changed the ...
R. Guirau   +10 more
semanticscholar   +1 more source

Fibrose cística no adulto: aspectos diagnósticos e terapêuticos Cystic fibrosis in adults: diagnostic and therapeutic aspects

open access: yesJornal Brasileiro de Pneumologia, 2008
A fibrose cística, que já foi considerada uma doença da infância, é agora também uma doença do adulto. O aumento da longevidade resultou em mais problemas médicos relacionados com a idade e com a própria doença.
Paulo de Tarso Roth Dalcin   +1 more
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