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Revista Portuguesa de Pneumologia, 1997 RESUMO: A Fibrose Quística no momento actual não constitui uma doença exclusiva da idade pediátrica; o n.° de doentes adultos aumenta anualmente, preveudo-se que em 1996 metade dos doentes atingirão a idade adulta.
J.P. Baptista +3 more
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Nuevos antibióticos inhalados y formas de administración
Open Respiratory Archives, 2020 Resumen: La vía inhalatoria es la de elección en el tratamiento de la infección bronquial crónica. Con esta forma de administrar los antibióticos se reducen el volumen y la purulencia del esputo, el número y la gravedad de las agudizaciones, y se ...
Luis Máiz Carro, Marina Blanco-Aparicio
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Scandinavian Journal of Medicine &Science in Sports, Volume 34, Issue 1, January 2024.Abstract Introduction Among the limited studies on physical exercise interventions in adults with cystic fibrosis (CF), few have specifically addressed the improvement of peripheral muscle strength and body fat‐free mass. The aim of this study was to examine the impacts of a remotely supervised, individualized 8‐week resistance training program of ...
Alicia Sosa‐Pedreschi +11 more
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Avances en el tratamiento de la fibrosis quística: los moduladores de la CFTR
Anales de PediatríaResumen: La fibrosis quística es una enfermedad genética y grave causada por variantes en el gen CFTR. Aunque se trata de una enfermedad multisistémica, la afectación respiratoria es la que produce mayor morbimortalidad.
Maria Dolores Pastor-Vivero +6 more
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Hallazgos de la ecografía abdominal en pacientes adultos con fibrosis quística
Revista de Gastroenterología de MéxicoResumen: Introducción y objetivos: La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética cuya afectación gastrointestinal implica principalmente al páncreas, los conductos biliares y el hígado.
E. Baran +3 more
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Abdominal ultrasound findings in adult patients with cystic fibrosis
Revista de Gastroenterología de México (English Edition)Introduction and aims: Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease whose gastrointestinal compromise mainly involves the pancreas, bile ducts, and liver. Our aim was to analyze abdominal ultrasound findings.
E. Baran +3 more
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Análisis de isonimia en una muestra de padres de pacientes antioqueños con fibrosis quística
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2012 Introducción. La fibrosis quística es una de las enfermedades autosómicas recesivas más comunes en personas de descendencia europea. La distribución geográfica de las mutaciones del gen CFTR varía a nivel mundial. Objetivo.
Astrid Rodríguez-Acevedo +3 more
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TRATAMIENTO DE LA DISCINECIA CILIAR PRIMARIA
Neumología Pediátrica, 2020 En la actualidad no existe un tratamiento específico para la discinesia ciliar primaria, ni se cuenta con ensayos clínicos controlados y randomizados que permitan determinar cómo debe plantearse el manejo y seguimiento de estos pacientes.
Amparo Escribano Montaner
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Boletín Médico del Hospital Infantil de México, 2022 La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que se origina por mutaciones en el gen regulador de conductancia transmembranal de la fibrosis quística (CFTR, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator).
Silvia Y. Vargas-Roldán +5 more
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Revisión sistemática de estudios de costo-efectividad del test de portadores para fibrosis quística
Revista de la Facultad de Medicina, 2016 Introducción. La fibrosis quística es considerada la enfermedad autosómica con afecciones multisistémicas más común en población blanca no hispánica. Objetivo.
Ernesto Andrade-Cerquera +1 more
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