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Paciente pediátrico con fibrosis quística
, 2020 Cystic fibrosis is the inherited, multisystemic, potentially fatal disease, most frequent in the white population. It is characterized by a genetic alteration in the protein of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene.
Charpentier Molina, Ricardo José
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Revista Alergia México, 2021 Introducción: La enterocolitis inducida por proteínas alimentarias es una alergia alimentaria no mediada por inmunoglobulina E, manifestada en forma aguda por vómito recurrente, deshidratación y choque.
Bethy Camargo-Vargas +4 more
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Medicina de precisión en fibrosis quística
Revista Médica Clínica Las Condes, 2022 Resumen: La fibrosis quística es una enfermedad multisistémica autosómica recesiva que ha presentado un ascenso de prevalencia en población hispana en las últimas décadas.
Arlette Andrade, María Ester Pizarro
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USO DE EXACAFTOR/ TEZACAFTOR /IVACAFTOR EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA POST-TRASPLANTE PULMONAR
Neumología Pediátrica, 2023 El uso de moduladores de CFTR en pacientes con fibrosis quística post trasplante pulmonar es un tema todavía controversial. Varias publicaciones reportan los beneficios del modulador elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor en los síntomas extrapulmonares de la ...
Pablo Jorquera Pinto
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Ciencia y Salud, 2018 La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad congénita con la tasa de mortalidad más alta en la población caucásica. Se estima que 1 de cada 2,500 personas es portadora del gen de la fibrosis quística.
Alexandra Astacio +4 more
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Global Social Work, 2020 La Federación Española de Fibrosis Quística tiene como misión agrupar a las Asociaciones de Fibrosis Quística para mejorar la calidad de vida de las personas con Fibrosis Quística y sus familias. El despliegue de este movimiento en los últimos 20 años no
Laura Esteban-Romaní +1 more
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Advances in the treatment of cystic fibrosis: CFTR modulators
Anales de Pediatría (English Edition)Cystic fibrosis is a severe genetic disease caused by variants in the CFTR gene. Although it is a multisystem disease, respiratory involvement is the main cause of morbidity and mortality.
Maria Dolores Pastor-Vivero +6 more
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Revista Portuguesa de Pneumologia, 1997 RESUMO: A Fibrose Quística no momento actual não constitui uma doença exclusiva da idade pediátrica; o n.° de doentes adultos aumenta anualmente, preveudo-se que em 1996 metade dos doentes atingirão a idade adulta.
J.P. Baptista +3 more
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Scandinavian Journal of Medicine &Science in Sports, Volume 34, Issue 1, January 2024.Abstract Introduction Among the limited studies on physical exercise interventions in adults with cystic fibrosis (CF), few have specifically addressed the improvement of peripheral muscle strength and body fat‐free mass. The aim of this study was to examine the impacts of a remotely supervised, individualized 8‐week resistance training program of ...
Alicia Sosa‐Pedreschi +11 more
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Nuevos antibióticos inhalados y formas de administración
Open Respiratory Archives, 2020 Resumen: La vía inhalatoria es la de elección en el tratamiento de la infección bronquial crónica. Con esta forma de administrar los antibióticos se reducen el volumen y la purulencia del esputo, el número y la gravedad de las agudizaciones, y se ...
Luis Máiz Carro, Marina Blanco-Aparicio
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