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El enfoque de Orientación Cognitiva al Desempeño Ocupacional Diario en discapacidades con origen en la infancia

open access: yesDevelopmental Medicine &Child Neurology, Volume 67, Issue 8, Page e119-e128, August 2025.
El enfoque de Orientación Cognitiva al Desempeño Ocupacional Diario (Cognitive Orientation to daily Occupational Performance en inglés o CO‐OP), es una intervención orientada a objetivos centrada en la participación. Diseñada para mejorar el desempeño abordando objetivos personales importantes para los niños y sus familias. Con sus orígenes en 2001, el
Hortensia Gimeno, Helene Polatajko
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Enteritis graves del postoperatorio

open access: yesCirugía del Uruguay, 2020
El autor hace un estudio completo, aunque breve y resumido, de la patología, formas clínicas, medios de diagnóstico, evolución y tratamiento de las enteritis graves postoperatorias de tipo necrotizante.
Valdo C Gardiol Roland
doaj  

Transcriptomic profiling of dorsal root ganglia in atopic and healthy dogs: A comparative RNA sequencing study with implications in cutaneous itch research

open access: yesVeterinary Dermatology, Volume 36, Issue 4, Page 401-411, August 2025.
Background – Itch is a common symptom in skin disorders. While the neural pathways of itch transmission from the skin to the brain are well‐understood in rodents, the same pathways in dogs remain unclear. The knowledge gap hinders the development of effective treatments for canine itch‐related disorders.
Chie Tamamoto‐Mochizuki   +1 more
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Formas de tratamiento e interferencia. Estudio sobre el uso de las formas de tratamiento españolas por parte de portugueses nativos residentes en Madrid [PDF]

open access: yes
The aim of the study is to investigate the phenomenon of linguistic interference in a situation of language contact between peninsular Spanish and Portuguese. The research focuses on the differences between the systems of address terms of both languages,
Granvik, Anton
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Hipertensión pulmonar en perros y gatos [PDF]

open access: yes, 2007
En áreas endémicas, la dirofilariosis cardiaca es la causa más frecuentemente descrita de hipertensión pulmonar (HP). Aunque existen características comunes a todas las formas de HP, los hallazgos clínicos y el tratamiento dependerán en gran medida de la
Fernández del Palacio, J.   +1 more
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Outcome of monochorionic diamniotic twin pregnancy with selective fetal growth restriction and continuous or intermittent absent or reversed end‐diastolic umbilical artery flow: international multicenter cohort study

open access: yesUltrasound in Obstetrics &Gynecology, Volume 66, Issue 1, Page 41-50, July 2025.
ABSTRACT Objectives Monochorionic diamniotic (MCDA) twins with selective fetal growth restriction (sFGR) and either continuous (cAREDF) or intermittent (iAREDF) absent or reversed end‐diastolic flow in the umbilical artery face significant fetal and neonatal risks.
A. T. R. Noll   +19 more
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Diagnóstico y tratamiento de la espondilomielopatís caudal cervical (síndrome del wobbler) en el perro [PDF]

open access: yes, 2002
La espondilomielopatía caudal cervical es un sindrome de comprension cervical medular muy comun en la clinica diaria de pequeños animales y de compleja etiologia y patogenesis.
Martí, J. M.
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Interpregnancy interval and risk of recurrence following tubal ectopic pregnancy: retrospective cohort study from UK tertiary center

open access: yesUltrasound in Obstetrics &Gynecology, Volume 66, Issue 1, Page 89-95, July 2025.
ABSTRACT Objective To assess the effect of interpregnancy interval on the odds of recurrence of tubal ectopic pregnancy (TEP) following expectant or surgical management. Methods This was a retrospective cohort study conducted at a tertiary early pregnancy unit (EPU) in London, UK.
W. M. Dooley   +6 more
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Nusinersen en el tratamiento de la atrofia muscular espinal: experiencia en Pediatría del Hospital Universitario Río Hortega [PDF]

open access: yes, 2019
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa que conlleva una pérdida de fuerza progresiva e hipotonía. Se trata de una enfermedad genética debida a mutaciones en el gen SMN1, lo que ocasiona un déficit de la proteína de ...
Torío Salvador, Marina
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