Results 111 to 120 of about 37,900 (267)
Prognostic significance of telomerase reverse transcriptase promoter gen mutations in high grade meningiomas [PDF]
Cañas A +31 more
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Matrix metalloproteinase‐9 (MMP9) drives ovarian cancer progression. Using MMP9‐null cells (M9‐KO) created from ovarian cancer cells, we found MMP9 loss did not block Epidermal Growth Factor (EGF)‐driven E‐cadherin dissolution or EMT but delayed and reduced EGF‐driven membrane protrusions. Transient MMP9 re‐expression drove membrane protrusion.
Claire Strauel +8 more
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El presente artículo, el autor realiza un análisis sobre la pertinencia de una Ley de Control de Fusiones en nuestro país, señalando las críticas, el impacto que tendría, los problemas de aplicación y la experiencia internacional sore el tema.
Mario Fernando Drago Alfaro
doaj
LA ESTRATEGIA DE FUSIÓN EMPRESARIAL DE A&T, NEXTEL Y IUSACELL EN MÉXICO, UNA ALTERNATIVA PARA LA COMPETITIVIDAD EN EL MERCADO DE TELEFONÍA MÓVIL, 2017. [PDF]
El objetivo de la tesis, es analizar el comportamiento de los principales competidores en el mercado de telefonía móvil, antes y después de la fusión de AT&T, Nextel y Iusacell en el mercado mexicano.
JASSO VILLALVA, ERICK +1 more
core
Cytosolically synthesized chloroplast preproteins are translocated across the outer and inner envelope membranes through translocons called TOC and TIC, respectively. In green algae and plants, the TIC core is composed of essential membrane proteins, Tic12, Tic20, and Tic214.
Mengyi Li, Xueyang Zhao, Masato Nakai
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Fusión hueso grande-trapezoide: caso clínico [PDF]
La sinostosis de los huesos del carpo puede ser una anomalía congénita o adquirida que puede presentarse tanto como un cuadro aislado, como parte de un síndrome de malformaciones congénitas, ó, en el seno de enfermedades metabólicas.
Ballesta Moratalla, M. +3 more
core
Age‐Related Characteristics of SYT1‐Associated Neurodevelopmental Disorder
ABSTRACT Objectives We describe the clinical manifestations and developmental abilities of individuals with SYT1‐associated neurodevelopmental disorder (Baker‐Gordon syndrome) from infancy to adulthood. We further describe the neuroradiological and electrophysiological characteristics of the condition at different ages, and explore the associations ...
Sam G. Norwitz +3 more
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Síndrome de Gorlin: reporte de un caso
El síndrome de Gorlin o carcinoma basal nevoide se presenta por mutaciones en el gen PTCH localizado en el cromosoma 9q22.3-q31 este gen codifica una proteína supresora de tumores. Se hereda de forma autosómia dominante y tiene expresividad variable.
Sandra Yaneth Ospina Lagos +1 more
doaj
'We want our City back!' Estrategias y valores ante las reformas metropolitanas [PDF]
Las reformas metropolitanas ponen en evidencia la existencia de visiones dispares sobre el municipio y los mecanismos de gobierno de las áreas metropolitanas, teorizadas bajo cuatro corrientes (escuelas de la reforma y de la elección racional ...
Tomàs Fornés, Mariona
core
ABSTRACT Objective Accurate localization of epileptogenic tubers (ETs) in patients with tuberous sclerosis complex (TSC) is essential but challenging, as these tubers lack distinct pathological or genetic markers to differentiate them from other cortical tubers.
Tinghong Liu +11 more
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