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Lipid Nanoparticle-Mediated Hit-and-Run Approaches Yield Efficient and Safe In Situ Gene Editing in Human Skin. [PDF]

open access: yesACS Nano, 2023
Bolsoni J   +19 more
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Qu’apprend-on du génome de Legionella pneumophila ? [PDF]

open access: yes, 2005
Buchrieser, Carmen, Cazalet, Christel
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Update in the Management of Basal Cell Carcinoma. [PDF]

open access: yesActa Derm Venereol, 2020
Basset-Seguin N, Herms F.
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Incontinentia Pigmenti chez l’enfant : Etiopathogénie et génétique

open access: yes, 2012
L’Incontinentia Pigmenti ou syndrome de Bloch Sulzberger est une génodermatose rare de transmission dominante liée à l’X, classée parmi les syndromes neurocutanés, touchant essentiellement les nouveaux-nés de sexe féminin, habituellement létale in utéro ...
ETTAKI, Rajane
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Analyse fonctionnelle des mutations du gène GJB6 codant la connexine30 humaine responsable du syndrome de Clouston

open access: yes, 2004
La dysplasie ectodermique hidrotique ou syndrome de Clouston est une génodermatose rare qui se caractérise par une hyperkératose palmoplantaire, une alopécie généralisée et une dystrophie des ongles.
MUNHOZ ESSENFELDER, Guilherme   +1 more
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Un cas pediatrique de sclerose tubereuse de Bourneville.

open access: yes, 2008
Bourneville\'s tuberous sclerosis is a genodermatosis with a dominant autosomic transmission. It affects mostly infants and children in whom the diagnosis can be difficult because of mild symptomatology.
Lando, MJ   +4 more
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Deux cas d'incontinentia pigmenti de révélation tardive

open access: yes, 2003
Deux observations d'incontinentia pigmenti d'expression inhabituelles sont rapportées. - Un garçon de 12 mois avait depuis l'âge de 2 mois des lésions pigmentées blaschkoïdes linéaires d'extension inflammatoire progressive à chaque poussée fébrile, sans ...
CAMBAZARD, Frédéric   +2 more
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Storiform collagenoma: case report. [PDF]

open access: yesEinstein (Sao Paulo), 2015
Stocchero GF.
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