Results 81 to 90 of about 144 (122)
Syndrome de Rapp-Hodgkin : observation de deux nouveaux cas
, 2002 En 1968, Rapp et Hogkin ont décrit une mère et ses deux enfants atteints d un syndrome héréditaire associant une dysplasie des quatre principaux dérivés de l ectoderme à un faciès particulier et une fente palatine.
Université Jean Monnet, Faculté de médecine Jacques Lisfranc, Saint-Étienne +2 more
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Molecular and cellular analysis of genodermatoses
, 2005 Summary Skin is the essential interface between our body and its environment; not only does it prevent water loss and protect us from external insults it also plays an essential role in the central nervous system acting as a major sense organ primarily ...
Plantard, L.
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Maladie de Hailey-Hailey (à propos de trois cas et revue de la littérature)
, 2003 La maladie de Hailey-Hailey est une génodermatose héréditaire rare. Elle se caractérise sur le plan clinique par des lésions vésiculobulleuses, groupées en placards bien limités, au niveau des faces latérales du cou, des aisselles, dans la région ...
CHABY, Guillaume +1 more
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Syndrome H chez une patiente caucasienne de 52 ans
, 2019 INTRODUCTION : Le syndrome H est une maladie génétique rare autosomique récessive due à des mutations du gène SLC29A3 et décrite pour la première fois en 2008 par Moho-Pessach et coll.
Ducournau, Anne
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Update in the Management of Basal Cell Carcinoma. [PDF]
Acta Derm Venereol, 2020 Basset-Seguin N, Herms F.
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Xeroderma pigmentosum de type F une génodermatose sous-diagnostiquée ?
, 2017 M. Koenig +5 more
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, 2016 Background. Although the French guidelines for BCCs are based on the clinical evaluation of the histological pattern, we sought to correlate in a national prospective study, clinical and corresponding histological subtypes of BCC after excision, in order
Dousset, Léa
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Storiform collagenoma: case report. [PDF]
Einstein (Sao Paulo), 2015 Stocchero GF.
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