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Chapitre 2 : La protéine prion cellulaire (PrPc) : propriétés et rôle physiologique
Les propriétés et le rôle physiologique de la protéine prion sont encore mal connus, de même que la façon et les raisons pour lesquelles la protéine prion normale est transformée en protéine prion pathogène.
C. DUCROT
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Les Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST) sont des maladies neurodégénératives caractérisées par l’accumulation dans le cerveau d’une forme anormale de la protéine prion, la PrP.
M. MOUDJOU +4 more
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The characterization of the largest worldwide representative data set of apricot (Prunus armeniaca L.) germplasm was performed using molecular markers. Genetic diversity and structure of the cultivated apricot genetic resources were analyzed to decipher ...
Hedia Bourguiba +15 more
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Genetics: heredity does not explain HER2 expression A large gene-finding study failed to identify any hereditary factors linked to HER2 expression among women with breast cancer. A team in France led by Xavier Pivot from the University Hospital Center of
Xavier Pivot +37 more
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Le Pin de Bouget (Pinus x rhaetica Brügger), un taxon méconnu de Pin sauvage aux Pyrénées
Le Pin de Bouget, hybride naturel entre Pins à crochets et sylvestre (Pinus uncinata Ram., Pinus sylvestris L.), est décrit en 1933 aux Pyrénées. D’abord nommé Pinus Bougeti Flous par Gaussen (1960), il ne fait l’objet d’aucun diagnostic botanique ...
Renaud Cantegrel
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Chronic myelomonocytic leukaemia is treated with agents that modify DNA methylation but whether they have direct cytotoxic effects is unclear. Here, the authors show that cells from treated patients show marked methylation changes without altered somatic
Jane Merlevede +33 more
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Sélection génomique : quelles perspectives pour les filières avicoles ?
La sélection génomique repose sur l’évaluation des valeurs génétiques des candidats à la sélection par un « score moléculaire » calculé d’après leurs génotypes en un très grand nombre de marqueurs de l’ADN.
P. LE ROY, H CHAPUIS, D. GUÉMENÉ
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Les travaux conduits en ovins laitiers dès 1993 dans des élevages ovins atteints de tremblante ont permis de connaître la fréquence des allèles sensibles du gène PrP selon les races considérées, vérifier le risque accru de tremblante pour ces génotypes,
F. BARILLET +14 more
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Immortalized human myotonic dystrophy muscle cell lines to assess therapeutic compounds
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2) are autosomal dominant neuromuscular diseases caused by microsatellite expansions and belong to the family of RNA-dominant disorders.
Ludovic Arandel +17 more
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Congenital macrothrombocytopenia is a family of rare diseases, of which a significant fraction remains to be genetically characterized. To analyze cases of unexplained thrombocytopenia, 27 individuals from a patient cohort of the Bleeding and Thrombosis ...
Paul Saultier +23 more
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