Results 21 to 30 of about 10,359 (197)
Revista Ecuatoriana de Neurologia, 2022 Introducción: El síndrome de Fahr se define como la presencia de calcificaciones simétricas bilaterales de predominio en los ganglios de la base (principalmente núcleo estriado). Se considera primario cuando la etiología es genética, que también se conoce como enfermedad de Fahr; y secundario si se encuentran alteraciones metabólicas, endocrinas ...
Andrea Cadena-Martínez +2 more
openaire +1 more source
Acta Neurológica Colombiana, 2017 Las distonías que se generan por una causa específica (secundaria), son menos frecuentes que las distonías primarias (genéticas). Las causas son multifactoriales, incluyendo lesiones puntuales en alguna estructura cerebral, así como toxinas ...
Juan Camilo Rodríguez
doaj +2 more sources
Movimientos coreiformes y calcificaciones ganglio basales como presentación de la enfermedad de Fahr
Acta Médica Colombiana, 2022 Las calcificaciones ganglio basales pueden ser un hallazgo radiológico en la población general alrededor de 20%. Cuando se asocia a síntomas neuropsiquiátricos y motores y se presenta de forma idiopática, se le conoce como enfermedad de Fahr. Se le denomina síndrome de Fahr en el caso que sea secundario a una causa identificable y potencialmente ...
Jair Alexander Montenegro Pérez +4 more
openaire +1 more source
Ciencia & Salud, 2022 El síndrome de Leigh es una enfermedad mitocondrial neurodegenerativa con manifestaciones bioquímicas y genéticas heterogéneas, caracterizado clásicamente por la tríada de regresión o disminución de la progresión del desarrollo psicomotor, hallazgos ...
Sofía Gamboa Miranda +1 more
doaj +1 more source
Efectos de la enfermedad de Parkinson en la percepción de aspectos temporales del habla
Logos: Revista de Lingüística, Literatura y Filosofía, 2020 La disminución de dopamina en los ganglios basales (GB) es la principal causa de la enfermedad de Parkinson (EP). Además de las disfunciones motrices, los individuos con EP presentan alteraciones cognitivas que incluyen déficits de control atencional y ...
Alejandra Andrea Ramírez Quilape +1 more
doaj +1 more source
Neuroimagen estructural y funcional en las enfermedades priónicas humanas [PDF]
, 2011 INTRODUCTION: Prion diseases are neurodegenerative disorders resulting from the accumulation of a misfolded isoform of the cellular prion protein (PrPc). They can occur as acquired, sporadic or hereditary forms. Although prion diseases show a wide range
Arbizu, J. (Javier) +6 more
core
Hallazgos neurorradiológicos de la Acidosis Glutárica tipo I [PDF]
, 2007 Glutaric aciduria type I is a rare disorder of organic acid metabolism caused by deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase, a mitochondrial enzyme. Improper degeneration of amino acids: tryptophan, lysine, and hydroxylysine, results in
Garcia-de-Eulate, R. (Reyes) +4 more
core
Síndrome de Fahr en el anciano
Horizonte MédicoSr. Editor: Hemos leído el reciente artículo publicado por Damián-Mucha y colegas en esta revista, el cual se centra en los puntos principales de la enfermedad de Fahr en un adulto mayor (1).
Vitorino Modesto dos Santos +2 more
doaj +1 more source
Oligomerización de receptores acoplados a proteína G y enfermedad de Parkinson [PDF]
, 2014 La enfermedad de Parkinson es una condición neurodegenerativa del sistema nervioso central que puede aparecer en la madurez pero cuya incidencia aumenta dramáticamente en la tercera edad.
Albergaria, Catarina +4 more
core