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Gesundheitssystem neu denken: Strategiewechsel jetzt! Teil 2
Kommentar von Dr. Dr. Klaus Piwernetz (medimaxx health management GmbH, München ) und Univ.-Prof. Dr. Dr. h.c. Edmund A. M. Neugebauer (Präsident der Medizinischen Hochschule Brandenburg).
Dr. Dr. Klaus Piwernetz +1 more
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Änderungen der zweckmäßigen Vergleichstherapie
Die Festlegung der zweckmäßigen Vergleichstherapie (zVT) ist eine zentrale Komponente der AMNOG-Nutzenbewertung und ist entscheidend für die Bewertung des Zusatznutzens eines neuen Arzneimittels.
Dr. PH Andrej Rasch
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Kommentar von Dr. PH Dipl.-Stat. Carsten Schwenke (SCO:SSiS Statistical Consulting, Berlin).
Dr. PH Dipl.-Stat. Carsten Schwenke
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Gemeinsamer Verbünde-Index, gemeinsamer Fernleihindex [PDF]
- Vorstellung GVI(Gemeinsamer Fernleihindex / Verbünde-Index) - Vorstellung BSZ-Fernleihportal auf Basis BOSS2 - Vorstellung KOBV ...
Lohrum, Stefan, Conradt, Volker
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Background: Traditionally, direct medical competences are taught in medical studies, whereas leadership and quality management competences are hardly taught, although graduates are already confronted with management tasks at the beginning of their ...
Vogeser, Michael +7 more
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Die „Target Trial Emulation“ zu CAR-T im AMNOG
Das Konzept „Target Trial Emulation“ sowie propensity score-basierte Adjustierungsverfahren sind empfohlene Methoden, um in indirekten Vergleichen ohne Brückenkomparator systematische Verzerrung zu minimieren. Anhand des Vergleichs der einarmigen Evidenz
Janine Jakobs BS MS +3 more
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Förderung muss weit voraus in die Zukunft denken
"In der Phase, in der wir über eine Verstetigung des Innovationsfonds nachdenken, bedarf es einer kritischen Reflexion auf allen Seiten“. Das sagte Prof.
Peter Stegmaier
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Introduction Postoperative delirium (POD) is seen in approximately 15% of elderly patients and is related to poorer outcomes. In 2017, the Federal Joint Committee (Gemeinsamer Bundesausschuss) introduced a ‘quality contract’ (QC) as a new instrument to ...
Sascha Treskatsch +28 more
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Auswirkungen der neuen Dossieranforderungen
Bei Markteintritt oder Zulassungserweiterung eines neuen Arzneimittels sind pharmazeutische Unternehmer in Deutschland seit 2011 zur Einreichung eines AMNOG-Nutzendossiers beim G-BA verpflichtet.
Dr. rer. nat. Maria Katharina Schweitzer +10 more
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Der Gemeinsame Bundesausschuss als Motor für die Initiierung klinischer Studien? Eine kritische Analyse [PDF]
Die Rolle des Gemeinsamen Bundesausschusses bei der Innovationsbewertung hat sich in den letzten Jahren grundlegend gewandelt. Der G-BA hat zunehmend auch die Aufgabe übernommen, selbst Wissen zu generieren und Studien zu initiieren. Aufbauend auf den Erfahrungen aus einem prominenten Beispiel, der PREFEREStudie, diskutiert der Beitrag, welche ...
Antje Gottberg +2 more
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