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ENDOMETRIOSIS FAMILIAR: REPORTE DE UNA FAMILIA CON HERENCIA MENDELIANA

open access: yesRevista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2005
La endometriosis es una causa importante de dolor pélvico e infertilidad en las mujeres premenopáusicas. Aunque poco se conoce sobre su etiopatogenia, se considera como un trastorno multifactorial donde se conjugan elementos endocrinológicos ...
Guillermo Lay-Son R   +3 more
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Caracterização agronômica e molecular de genótipos diplóides melhorados de bananeira. [PDF]

open access: yes, 2019
Uma investigação sobre a diversidade genética entre 11 diplóides melhorados de bananeira, por meio de nove características agronômicas e 16 marcadores microssatélites, foi implementada na Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, Cruz das Almas (BA ...
AMORIM, E. P.   +6 more
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Scat DNA Applications for Low‐Density Carnivore Survey: Techniques, Efficiency and Future Directions

open access: yesMammal Review, Volume 56, Issue 1, March 2026.
We reviewed 338 studies encompassing mostly Felidae, Canidae and Mustelidae species throughout the world, confirming scat DNA as a reliable genetic source for many applications. The findings here offer guidance for future studies on low‐density carnivores, helping to design cost‐effective research and improving data quality for conservation efforts ...
Marina Elisa de Oliveira   +2 more
wiley   +1 more source

LAS FORMAS DE DELIBERACIÓN ENVUELTAS EN LA BIOÉTICA: LA DELIBERACIÓN TÉCNICA Y LA ÉTICO-MORAL

open access: yesProlegómenos, 2014
En este artículo, se analiza la formulación del problema acerca de las nuevas tecnologías y de sus límites éticos y jurídicos. Por lo tanto, en un primer momento se evalúan las contribuciones de dos de los más importantes jus-filósofos contemporáneos ...
Gerson Neves Pinto
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Caracterização agronômica e tecnológica de linhagens comerciais de café selecionadas pelo IAC. [PDF]

open access: yes, 2014
Estudos sobre a diversidade genética de espécies com finalidade de melhoramento genético representam importante preocupação dos melhoristas. Diversas técnicas moleculares têm permitido revelar uma diversidade genética presente no genoma que até então era
AGUIAR, A. T. E.   +4 more
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Seascape Genomics Uncovers Genomic Patterns Shaped by Temperature and Salinity Outlier Loci in Dolphinfish (Coryphaena hippurus Linnaeus, 1758) Across the Atlantic Ocean and Mediterranean Sea

open access: yesAquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems, Volume 36, Issue 2, February 2026.
ABSTRACT In this study, we explored the population genetic structure and its relation to environmental adaptations of the dolphinfish (Coryphaena hippurus) in the western Atlantic Ocean and Mediterranean Sea. Although previously two populations within the Mediterranean Sea were identified, recent evidence suggests more complex structuring.
Verónica Mendoza‐Portillo   +6 more
wiley   +1 more source

Reflexiones bioéticas en torno a las enfermedades raras y huérfanas con impacto en el sistema bucodentario

open access: yesRevista Latinoamericana de Bioética, 2011
Este artículo está dirigido a odontopediatras que forman parte de grupos interdisciplinarios de investigación y terapia clínica, a los pacientes y sus familias con problemas genéticos de las llamadas "enfermedades raras y huérfanas".
Gilberto Cely Galindo   +1 more
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Symptomatic Vulvar Primary Cutaneous Amyloidosis Associated With Low–Risk HPV: A Case Report

open access: yesClinical Case Reports, Volume 14, Issue 2, February 2026.
ABSTRACT Primary localized cutaneous amyloidosis (PCLA) of the vulva is an infrequent diagnosis. Its clinical presentation may mimic neoplastic or inflammatory lesions and could even be associated with human papillomavirus (HPV) of low or high oncogenic risk, making accurate diagnosis and exclusion of systemic involvement essential. A 73‐year‐old woman
Jorge Hoegl   +3 more
wiley   +1 more source

Síndrome de Noonan: Presentación de dos casos Noonan's syndrome: Presentation of two cases

open access: yesRevista Cubana de Oftalmología, 2009
Se presentan las características oftalmológicas y clínicas de dos pacientes hermanos (hembra y varón) con diagnóstico del síndrome de Noonan. Este es un trastorno genético que produce desarrollo anormal de múltiples partes del cuerpo.
Lucy Pons Castro   +5 more
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