Results 111 to 120 of about 10,211 (221)
, 2015 Autizam je heterogeni spektar neurorazvojnih poremećaja definiran na bazi tri osnovna bihevioralna simptoma: smanjene socijalne interakcije, komunikacije te sklonost repetitivnim radnjama. Postoji cijeli heterogeni niz različitih poremećaja koji se vežu uz autizam, a ukoliko se rano dijagnosticiraju, moguće ih je tretirati u najmlađoj dobi ...
openaire +1 more source
Molekuláris Genetika Gyakorlat Leírások 2020-2021_v1_1
, 2020 Molekuláris genetika és genomika gyakorlat ...
Bálint, Bálint László, Erdős, Edina
core
Algoritma genetika: metode komputasi evolusioner untuk menyelesaikan masalah optimasi
Buku ini tersusun dalam 6 (enam) bab, yaitu pengantar optimasi untuk memahami konsep masalah optimasi secara umum, pembagian masalah optimasi dan berbagai metode konvensional yang biasa digunakan., dasar-dasar algoritma genetika, aplikasi sederhana ...
Zainudin Zukhri
core
PEMBELAJARAN MATAKULIAH GENETIKA LANJUTAN BERBASIS MULTIMEDIA DENGAN SISTEM BLOK
, 2008 ABSTRAK TEKNOSAINS 2008Matakuliah Genetika Lanjutan adalah matakuliah Wajib dan merupakan prasyarat bagi matakuliah yang ada di bawah kordinasi laboratorium Genetika Jurusan Biologi Fakultas MIPA ??? UNHAS.
Sjafaraenan
core
STUDI ANALISA PELATIHAN JARINGAN SYARAF TIRUAN DENGAN DAN TANPA ALGORITMA GENETIKA
Jurnal Informatika, 2002 Neural network as an information processor system which has some similarities with human brain, is lately used to solve general problems. Neural network has several characteristics based on : architecture, learning algorithm, and activation function ...
Agustinus Noertjahyana, Yulia Yulia
doaj
ANALISIS DAN PERANCANGAN APLIKASI PERMAINAN SUDOKU MENGGUNAKAN ALGORITMA GENETIKA DAN PEMENUHAN KONSTRAIN [PDF]
, 2009 ANALISIS DAN PERANCANGAN APLIKASI PERMAINAN SUDOKU MENGGUNAKAN ALGORITMA GENETIKA DAN PEMENUHAN KONSTRAIN - Permainan sudoku, pencarian solusi, Algoritma Genetika dan Pemenuhan ...
SUKARNO, ERWIN +2 more
core
Thalassemias are a group of inherited hemoglobinopathies caused by impaired synthesis of globin chains, most commonly due to point causal sequence variant or deletions in the genes encoding α- or β-globin. Depending on the affected chain, thalassemias are classified as alpha or beta types, with clinical severity ranging from mild, asymptomatic forms to
openaire +1 more source
, 2008 abstrak (A) Nama: Stanley Gunadi (NIM: 205040075). (B) Judul Skripsi: PENERAPAN PERATURAN PEMERINTAH NOMOR 21 TAHUN 2005 TENTANG KEMANANAN HAYATI PRODUK REKAYASA GENETIKA. (C) Halaman: vi+85+Lampiran+2008.
GUNADI, STANLEY
core
Otosclerosis is a progressive disease of bone remodeling in the otic capsule of the temporal bone and an important cause of acquired hearing loss in adulthood. It most commonly affects the area of the oval window and the stapes footplate, leading to reduced mobility of the stapes and impaired transmission of sound vibrations to the inner ear.
openaire +1 more source
PERLINDUNGAN HUKUM TERHADAP KONSUMEN ATAS PRODUK PANGAN HASIL REKAYASA GENETIKA
, 2018 Ketahanan pangan merupakan permasalahan yang dihadapi hampir seluruh negara di dunia, khususnya di Indonesia. Perkembangan teknologi dalam bidang pangan menjadi alternatif yaitu bioteknologi rekayasa genetika dianggap menjadi solusi atas permasalahan ...
PRAKOSO, KATTYANDA ANDANG DWI +2 more
core +1 more source