Results 71 to 80 of about 557 (135)

Genetika kardiomiopatija [PDF]

Kardiomiopatije su skupina bolesti srčanog mišića koje mogu dovesti do srčanog zatajenja, aritmija i iznenadne srčane smrti. Genetička osnova kardiomiopatija je značajna, s mnogim slučajevima koji se nasljeđuju autosomno dominantno. Glavne vrste kardiomiopatija na koje utječe genetika uključuju hipertrofičnu kardiomiopatiju (HCM), dilatativnu ...
openaire  

Genetika anksioznih poremećaja

Medix : specijalizirani medicinski dvomjesečnik, 2007
Klasične genetičke studije ukazuju da i uz nezanemariv udio faktora okoline nasljedna komponenata igra značajnu ulogu u razvoju anksioznih poremećaja. U sferi molekularno-genetičkih istraživanja anksioznih poremećaja dostupni rezultati su još uvijek limitirani, ali razvojem sve modernijih tehnologija i rastom broja uzoraka za očekivati je da će u ...
Oruč, Lilijana, Kapur, Lejla, Memić, Amra, Krehić, Jasmina   +3 more
openaire   +2 more sources

GENETSKI VZROKI ARTRITISA

Slovenska pediatrija
Artritis je pogost razlog za pregled pri pediatru, njegova etiologi-ja pa je raznolika – od poškodb, okužb in ortopedskih bolezni do avtoimunskih in genetskih motenj, vključno s prirojenimi okvarami imunosti (POI).
Nina Emeršič
doaj   +1 more source

Odkrivanje dednega sindroma von Hippel-Lindau

Onkologija, 2012
Na Oddelku za molekularno diagnostiko Onkološkega inštituta Ljubljana smo uvedli testiranje mutacij v tumorskem supresorskem genu von Hippel-Lindau (VHL).
Maša Milatovič, Uršula Prosenc, Srdjan Novaković   +2 more
doaj  

Genetika autizma

, 2015
Autizam je heterogeni spektar neurorazvojnih poremećaja definiran na bazi tri osnovna bihevioralna simptoma: smanjene socijalne interakcije, komunikacije te sklonost repetitivnim radnjama. Postoji cijeli heterogeni niz različitih poremećaja koji se vežu uz autizam, a ukoliko se rano dijagnosticiraju, moguće ih je tretirati u najmlađoj dobi ...
openaire   +1 more source

STUDI ANALISA PELATIHAN JARINGAN SYARAF TIRUAN DENGAN DAN TANPA ALGORITMA GENETIKA

Jurnal Informatika, 2002
Neural network as an information processor system which has some similarities with human brain, is lately used to solve general problems. Neural network has several characteristics based on : architecture, learning algorithm, and activation function ...
Agustinus Noertjahyana, Yulia Yulia
doaj  

Genetika talasemija

Thalassemias are a group of inherited hemoglobinopathies caused by impaired synthesis of globin chains, most commonly due to point causal sequence variant or deletions in the genes encoding α- or β-globin. Depending on the affected chain, thalassemias are classified as alpha or beta types, with clinical severity ranging from mild, asymptomatic forms to
openaire   +1 more source

Genetika karcinoma kolona

, 2016
Karcinom debelog crijeva maligni je epitelni tumor i jedan od najčešćih oblika malignih novotvorevina koje zahvaćaju oba spola. Unatoč još uvijek visokoj stopi mortaliteta, posljednjih desetak godina učestalost ovog karcinoma se smanjuje, ali još uvijek predstavlja veliki zdravstveni problem.
openaire   +1 more source

Genetika Alportovog sindroma

, 2019
Alport syndrome (AS) is a rare hereditary progressive kidney disease which often leads to end stage renal disease and irreversible damage of kidney function. It is clinically characterized by progressive nephritis, hematuria, sensorineural hearing loss and abnormalities of the eye.
openaire   +1 more source

Genetika autoimunosnih bolesti

, 2015
Autoimmune diseases are very complex diseases that keep affecting more and more people. Since they are the result of genetic disorders and enviromental factors, they appear with a large spectrum of symptoms which makes their characterization and discovering their real cause even more difficult.
openaire   +1 more source