Results 21 to 30 of about 13,482 (84)

HUMANE GENETSKE SPREMEMBE IN NJIHOVO DOLOČANJE: TRENUTNO STANJE IN OBETI ZA PRIHODNOST

open access: yesSlovenska pediatrija, 2020
Humane genetske spremembe se pojavljajo v celotnem genomu, tako v kodirajočih kot tudi v nekodirajočih predelih. Opredeljujejo genetsko raznolikost med posamezniki in so v nekaterih primerih lahko vzrok različnih genetskih bolezni.
Lara Slavec   +3 more
doaj   +1 more source

Opredelitev eritrocitoz in predlog diagnostičnega algoritma v Sloveniji

open access: yesZdravniški Vestnik, 2019
Eritrocitoza je stanje s povečano maso eritrocitov v telesu. Odrazi se s povečanim hematokritom, zvečano koncentracijo hemoglobina in povečanim številom eritrocitov v krvi. Ločimo absolutno in relativno eritrocitozo.
Nataša Debeljak   +11 more
doaj   +1 more source

Genetsko savjetovanje i genetičko informiranje

open access: yes, 2021
Genetsko je savjetovanje dio humane genetike koji se još uvijek razvija, a temelji se na procesu komunikacije medicinskog genetičara i pacijenta.
Medur, Adriana
core   +1 more source

Dijagnostička pravda: testiranje na Covid-19 [PDF]

open access: yes, 2021
Diagnostic testing can be used for many purposes, including testing to facilitate the clinical care of individual patients, testing as an inclusion criterion for clinical trial participation, and both passive and active surveillance testing of the ...
Graham Kennedy, Ashley   +4 more
core   +1 more source

PENETRACIJSKO TESTIRANJE WEB APLIKACIJE

open access: yes, 2023
U ovom radu objasnit će se što je penetracijsko testiranje, kako mu pristupiti, kako izgleda proces penetracijskog testiranja, koje tehnike i alati se koriste za ispitivanje te ostale vezane stvari.
Birtić, Ivan
core   +1 more source

Genetsko testiranje pri raku prostate

open access: yes, 2023
Rak prostate je v svetovnem merilu drugi najpogostejši rak pri moških. Genetski dejavniki lahko pomembno zvišajo tveganje za rak prostate. Genetsko testiranje na zarodne patogene različice v genih BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6 in PMS2 se izvaja za ocenjevanje ogroženosti bolnika, da zboli za drugimi raki, in za oceno ...
Stegel, Vida, Novaković, Srdjan
openaire   +1 more source

Kaskadno genetsko testiranje v družinah s sindromom Lynch [PDF]

open access: yes
Introduction: Lynch syndrome (LS) is the most common form of inherited genetic predisposition to colorectal cancer (CRC). LS is caused by a germline pathogenic/likely pathogenic variant (P/ LPV) in one of the mismatch repairs (MMR). Since LS is linked to
Krajc, Mateja   +3 more
core   +1 more source

Usporedba i primjena alata za testiranje softvera

open access: yes, 2021
U ovome radu primarni fokus je na usporedbi i primjeni alata koji se koriste za automatizaciju procesa testiranja softvera. Testiranjem softvera poboljšava se njegova kvaliteta, te se greške u funkcioniranju istoga nastoje svesti na minimum.
Kolonić, Laura
core   +2 more sources

Razmah komercialnih genetskih in genomskih testiranj ter izzivi za medicinske sestre

open access: yesObzornik zdravstvene nege
Uvod: Razvoj genetike in genomike pomeni nove možnosti v medicini in zdravstveni negi. Genetsko testiranje, ki je osnova za te klinične dejavnosti, se je pojavilo tudi kot komercialna, samoplačniška spletna storitev.
Tjaša Vrhovnik Mlekuž   +1 more
doaj   +1 more source

Molekularno genetsko testiranje pri raku telesa maternice

open access: yes, 2023
V grobem tumorje telesa maternice delimo na endometrijske epitelne, mezenhimske, mešane epitelne in mezenhimske in druge. Karcinom endometrija, ki sodi med epitelne tumorje, predstavlja večino (80-90 %) vseh malignih bolezni telesa maternice. Sarkomi predstavljajo 2- 5 % vseh malignih bolezni telesa maternice.
Stegel, Vida, Novaković, Srdjan
openaire   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy