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Encefalopatía epiléptica: del fenotipo al genotipo

open access: yes, 2018
Introducción: Las encefalopatías epilépticas (EE) representan un grupo de trastornos epilépticos devastadores con inicio habitualmente en la infancia y caracterizadas por epilepsia farmacorresistente, anomalías electroencefalográficas significativas y deterioro cognitivo grave.
Martínez de Morentin Navarcorena, Ana Laura   +1 more
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Interacción genotipo ambiente en líneas S1 de maíz

open access: yes, 2008
" Con el propósito de estudiar la adaptación y selección por rendimiento de grano y características agronómicas, en primavera del 2008 se evaluaron 100 líneas S1 provenientes de híbridos comerciales que representaron a 10 grupos germoplásmicos diferentes,
Juárez Morales, Gabriel
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Genotipo del virus del papiloma humano en adultos mexicanos con papilomatosis laríngea

open access: yes
Antecedentes: La papilomatosis laríngea recurrente (PLR) es considerada una enfermedad de transmisión sexual caracterizada por el rápido crecimiento de las lesiones causadas por el virus del papiloma humano (VPH).
Nancy R. Bertado-Ramírez   +9 more
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Interacción genotipo - ambiente en melón (Cucumis melo L.) para características fisiológicas, rendimiento y calidad de fruto

open access: yes, 2016
"Se evaluaron 17 genotipos de melón (Cucumis melo L.) (ExL)(HxB), (ExL)(JxK), (LxM)xB, B, Bx(JxK), BxE, BxI, BxN, CRUISER, E, Ex(HxB), Ex(JxK), ExI, Ix(ExL), IxN, Kx(JxK) y LxM, en 6 ambientes: Jrz09 (Predio La Jaroza, año 2009), Jrz10 (Predio La Jaroza,
Arreola Ventura, Israel
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Influencia del genotipo y estado de crecimiento de berenjenas frente al daño por frío [PDF]

open access: yes
La berenjena (Solanum melongena L.) es originaria de climas tropicales y subtropicales, y cuenta con diversos genotipos diferenciados en forma y color.
Concellón, Analía   +5 more
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Paraoxonase-1 Genotype and Angiogram Positive Coronary Artery Disease. [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol, 2023
Mungmunpuntipantip R, Wiwanitkit V.
europepmc   +1 more source

Genetic and Clinical Characterization of a South-Brazilian Hypertrophic Cardiomyopathy Cohort. [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol
Beuren T   +7 more
europepmc   +1 more source

Hematuria familiar: correlación fenotipo-genotipo

open access: yes
El síndrome de Alport autosómico dominante (SAAD) es un trastorno genético producido por variantes patogénicas en los genes de las cadenas α3 y α4 del colágeno tipo IV (COL4A3 y COL4A4). Se caracteriza por microhematuria persistente y hasta hace poco se consideraba un trastorno benigno. Sin embargo, en los últimos años se ha demostrado que un número no
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