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Síndromes hereditarios del transporte de glucosa
Medicina Clínica, 2006Several heritable disorders of glucose transport across cellular membranes have been recently characterized both genetically and pathophysiologically. Diseases such as glucose-galactose malabsorption, Fanconi-Bickel syndrome and GLUT1 deficiency syndrome are caused by mutation of transporters located in bowel, liver and brain, respectively. For example,
Juan M Pascual
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Revista Clinica Espanola, 2007
Fundamento y objetivos La glucemia alterada en ayunas (GAA) se define por una glucemia basal comprendida entre 5,6 y 6,9 mmol/l en sujetos sin diabetes conocida. Los objetivos del presente estudio fueron: a) analizar la reproducibilidad de la glucemia post-sobrecarga oral de glucosa (SOG) y b) evaluar la concordancia entre los diagnosticos basados en ...
Rosa J Torres +2 more
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Fundamento y objetivos La glucemia alterada en ayunas (GAA) se define por una glucemia basal comprendida entre 5,6 y 6,9 mmol/l en sujetos sin diabetes conocida. Los objetivos del presente estudio fueron: a) analizar la reproducibilidad de la glucemia post-sobrecarga oral de glucosa (SOG) y b) evaluar la concordancia entre los diagnosticos basados en ...
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La glucosa en el cuerpo humano
REVISTA INSTITUCIONAL TIEMPOS NUEVOS, 2020La glucosa es un carbohidrato esencial para la vida de los seres humanos, puesto que es la sustancia química ideal para la producción energética celular, es la única fuente de energía que pueden utilizar las células nerviosas y es el sustrato fundamental para la producción de Adenosin Tri Fosfato (ATP) en las células musculares, cuando se realiza ...
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Medidores continuos de glucosa
Actualización en Medicina de Familia, 2023Ruben Villa Estébanez +1 more
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