Revista Cubana de Hematología, Inmunología y HemoterapiaIntroducción: el mieloma múltiple es una enfermedad de distribución universal, con mayor incidencia en regiones de Europa y América. Objetivos: describir las características demográficas, los parámetros clínicos y de laboratorio, la sobrevida libre de ...
Luis G Ramón Rodríguez +9 more
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Síndrome de hiperviscosidad en pacientes con mieloma múltiple
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y HemoterapiaObjetivos: el mieloma múltiple es una enfermedad de distribución universal. Se determinaron la frecuencia, las características y el tratamiento del síndrome de hiperviscosidad como complicación de esta enfermedad.
Luis G Ramón Rodríguez +9 more
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Estandarización de la PCR punto final, para la detección de la mutación JAK2 V617F en pacientes con diagnóstico clínico de Síndromes Mieloproliferativos Crónicos, atendidos en los servicios de hematología de los hospitales de referencia nacional en el periodo febrero-octubre 2015. [PDF]
, 2016 Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal, con el propósito de estandarizar la PCR punto final, para la detección de la mutación JAK2 V617F en pacientes con diagnóstico clínico de Síndromes Mieloproliferativos Crónicos, atendido en los ...
Caldera Suazo, Uxmal Javier +2 more
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Estudio de neutropenias en la infancia. Unidad de oncohematología infantil Hospital Clínico Universitario de Valladolid [PDF]
, 2016 Nuestro objetivo es estudiar la prevalencia, formas clínicas y evolución de los niños diagnosticados de Neutropenia en la Unidad de Hematología Infantil del Hospital Clínico de Valladolid desde 2000 hasta el año 2016.
Ovalle Álvarez, Claudia
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Agammaglobulinemia ligada al x o de bruton
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y HemoterapiaLa agammaglobulinemia ligada al X (ALX) o de Bruton es una inmunodeficiencia primaria que generalmente se manifiesta en los primeros meses de la vida, cuando disminuyen las concentraciones séricas de las inmunoglobulinas maternas.
Miriam Sánchez Segura +6 more
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IGHV gene rearrangements and mutational status in chronic lymphocytic leukemia and mantle cell lymphoma patients [PDF]
, 2016 El estatus mutacional del gen IGHV (immunoglobulin heavy chain vaiable region) es considerado un importante factor pronóstico en leucemia linfocítica crónica (LLC), en tanto que en linfoma de células del manto (LCM) su utilidad desde el punto de vista ...
Calado, Rodrigo +5 more
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Leucemia promielocítica aguda. Resultados del tratamiento en el Hospital Universitario de la UANL, Monterrey, México. [PDF]
, 2009 Introducción: La leucemia promielocítica aguda es una de las variantes de las leucemia mieloides agudas, pero con un pronóstico mucho mejor respecto al resto, y cuya característica distintiva es la presencia de la alteración cromosómica t(15;17), lo que ...
Cantú Rodríguez, Olga Graciela +4 more
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Síndrome talasémico. Revisión Bibliográfica [PDF]
, 2016 Introducción: el síndrome talasémico es una hemoglobinopatía, es decir una alteración en la estructura de la hemoglobina (Hb), molécula proteica presente en los glóbulos rojos o eritrocitos. Esta enfermedad se caracteriza por una producción anormal de la
Peña Olivar, Irene
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Cinco décadas de la biología molecular y la citogenética aplicadas a la hematología cubana
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y HemoterapiaLa biología molecular (BM) es una ciencia que ha revolucionado el desarrollo científico en los últimos años. En el Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) también ha evolucionado progresivamente conforme al avance tecnológico y adecuándose cada vez ...
Heidys Garrote Santana +7 more
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, 2001 En el trabajo se revisan las alteraciones más frecuentes en la clínica diaria relacionadas con los índices eritrocitarios, resaltando tanto el VCM como el VPM por estar íntimamente ligados a la anemia y la ...
Aguiló Bonnin, Josep
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