Epónimos y terminología moderna en la historia del hipertiroidismo [PDF]
, 2022 Propósito. El objetivo de esta revisión es la de conocer en el contexto actual el uso de los numerosos epónimos del hipertiroidismo del siglo XIX, y la de describir la historia correspondiente. Contenidos.
Alfredo Jácome Roca
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Orofacial myofunctional characterization in Parry-Romberg syndrome [PDF]
, 2015 Objetivo: Caracterizar os aspectos miofuncionais orofaciais de pacientes acometidos pela síndrome de Parry-Romberg, por meio de protocolos clínicos padronizados e da Eletromiografia de Superfície (EMGs) dos músculos mastigatórios.
Andrade, Claudia Regina Furquim de +3 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995 A hemiatrofia facial progressiva (HFP) é doença esporádica de etiologia não esclarecida, caracterizada por progressiva atrofia e deformação de um dos lados da face.
K. Terstegge +6 more
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Detection of anti-Borrelia and anti-Babesia antibodies in the serum of children with clinical manifestations and compatible epidemiology with Lyme-Like disease in the State of Mato Grosso do Sul [PDF]
, 2008 A ocorrência de manifestações clínicas e laboratoriais semelhantes às encontradas na doença de Lyme e da coinfecção com a babesiose já foi demonstrada em trabalhos anteriores em adultos, porém não existem estudos desta natureza em crianças.
ARÃO, César Augusto Brandão +4 more
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Linear scleroderma en coup de sabre in a teenager - a case report [PDF]
, 2022 A esclerodermia é uma doença de pele, que tem uma origem autoimune, como o próprio nome sugere, ocorre um progressivo enrijecimento da pele. A esclerodermia linear em ‘golpe de sabre’ é uma variante incomum e de causa incerta que está associada a uma ...
Cardoso, Marina +3 more
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Você conhece esta síndrome? Do you know this syndrome?
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2007 Trata-se de criança de oito anos, portadora de atrofia na hemiface direita, desde os seis anos. A ressonância magnética do encéfalo evidenciou espessamento cortical e formação de cistos.
Luciana Baptista Pereira +3 more
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Esclerodermia localizada: a propósito de un caso clínico
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019 Se presenta el caso de una paciente de 4 años, quien, desde el primer año de vida, presenta una mácula hipercrómica en la región malar derecha, acompañada de retracción de la piel; el diagnóstico fue de esclerodermia localizada o morfea. Además, se hace
Sharon Imbett +2 more
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Lipoinfiltration in a patient with Parry Romberg syndrome [PDF]
, 2016 El síndrome de Parry–Romberg es una condición poco frecuente y autolimitada cuya prevalencia se ha estimado en 1/700000 habitantes; caracterizado por degeneración de tejidos blandos del medio de la cara incluyendo la dermis, tejido subcutáneo, grasa ...
Argüello-Reyes, José +3 more
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Síndrome de Sturge Weber, triada clasica desde un enfoque genético, molecular y fisiopatológico: Sturge Weber syndrome, classic triad from a genetic, molecular and physiological approach [PDF]
, 2020 Sturge Weber syndrome (SSW) is characterized by the classic involvement of sporadic neuro-oculo-cutaneous vascular malformations, the pathophysiology of which to date has not been fully elucidated.The discovery of both an arterial and venous molecular ...
Alburqueque-Melgarejo, Joseph +4 more
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Comportamiento clínico-epidemiológico de la esclerodermia localizada en niños y adolescentes atendidos en el Hospital de niños Roberto Gilbert Elizalde desde enero del 2015 a diciembre del 2020. [PDF]
, 2022 Introducción: La esclerodermia localizada o también llamada morfea, es un trastorno autoinmune y la forma más común de esclerodermia en los niños. La edad media de aparición de la enfermedad es de 6.4 a 8.7 años.
Zambrano Vargas, Claudia Mercedes
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