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Haemophilia, Volume 30, Issue 1, Page 161-168, January 2024.Abstract Introduction VWD diagnosis is challenging requiring multiple VWF activity tests using many individual assays. We have developed an ELISA‐based VWF Multiplex Activity Assay (VWF‐MAA) to address this concern; however, the ability of the VWF‐MAA to discriminate between type 1 VWD, variant VWD, and normal subjects has not been evaluated.
Jonathan C. Roberts +9 more
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Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Volume 3, Issue 3, Page 397-404, July 2019., 2019 Background Prophylaxis reduces the frequency of bleeds in boys with severe hemophilia and is the standard care for their management in resource‐abundant countries. The effect of prophylaxis on Health‐Related Quality of Life (HRQoL) has not been established, because the sample sizes of most studies are too small to explore the relationship of multiple ...
Koyo Usuba +20 more
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EMICIZUMABE NO TRATAMENTO DE PORTADORES DE HEMOFILIA A
, 2022 This work aims to carry out an integrative review on emicizumab in the treatment of patients with hemophilia ...
Adilson Costa Ribeiro +1 more
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Conduta odontológica diante do paciente em uso de medicação anticoagulante oral [PDF]
, 2013 TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Odontologia.Pacientes com transtornos de coagulação sanguínea constituem um grupo que requer atenção e cuidados especiais na prática odontológica.
Geremia, Thaíse Cristina
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Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy pada Hemofilia: A Systematic Review
Majalah Kedokteran AndalasHemofilia A (HA) dan Hemofilia B (HB) adalah kelainan perdarahan terkait kromosom X yang disebabkan oleh defisiensi faktor koagulasi Faktor VIII (FVIII) atau Faktor IX (FIX).
Winda Angriani, Fitrah Afdhal
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Investigación de las mutaciones Leiden del factor V y G20210A de la protrombina en pacientes pediátricos con hemofilia A grave: informe preliminar [PDF]
, 2009 Introducción: Se ha descrito que las características clínicas de la hemofilia A grave se ven modificadas favorablemente por el efecto de factores protrombóticos, específicamente las mutaciones Leiden del factor V y la G20210A de la protrombina. Pacientes
González Ávila, Itamar +6 more
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Cadernos de Saúde Pública, 2001 A hemofilia é uma doença hemorrágica importante no Brasil, afetando cerca de um em cada dez mil indivíduos do sexo masculino. A autopercepção do portador a respeito da hemofilia e a sua interação com a comunidade são relevantes na abordagem clínica dessa
Vânia Maria Caio +3 more
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Trasplante hepático ortotópico en paciente con hemofilia A
Revsita Colombiana de Anestesiología, 2011 SummaryHemophilia is defined as a recessive hereditary trait linked to the X chromosome. It is characterized by a deficiency of several coagulation factors (hemophilia A: factor VIII, and hemophilia B: factor IX) Clinically, a person with hemophilia has spontaneous bleeding (mostly intra-articular) and the hemostatic control of it is difficult for ...
Amaya, Oswaldo +4 more
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Hematology, Transfusion and Cell TherapyObjetivos: A Federação Brasileira de Hemofilia (FBH) realizou uma campanha para aumentar as respostas ao questionário PROBE (Patient Reported Outcomes, Burdens, and Experiences), que colabora com a Federação Mundial de Hemofilia e foi integrado ao myWBDR
TMO Pietrobelli
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Doenças genéticas e determinismo genético em manuais escolares : comparação entre Portugal e França [PDF]
, 2011 O ensino da genética tem vindo a ser centrado no paradigma do determinismo genético, em que grande ênfase é dada à função do genótipo sobre a produção das características fenotípicas.
Carvalho, Graça Simões de +2 more
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