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Pengaruh Pemberian Heparin Intravena Sebagai Profilaksis Deep Vein Thrombosis Terhadap Ppt Dan Pttk [PDF]

, 2012
Background: Patients in the Intensive Care Unit tend to be at risk of Deep Vein Thrombosis (DVT). It is estimated there are at least 800 000 cases of Deep Vein Thrombosis in the United States.
Harahap, M. S. (Mohammad), Riskiawan, A. (Angga)   +1 more
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Hemofilia y hepatitis B

, 2008
Previo a 1992, había riesgo de contaminación por los hemoderivados. La vacunación obligatoria y el tratamiento de los liofilizados han descendido la posibilidad de infección. Se debe tamizar a todos los pacientes que se expusieron a infección con hemoderivados no tratados y vacunar a todos los niños, prefiriendo vacunas subcutáneas.
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“UTILIZAÇÃO DA FARMACOCINÉTICA INDIVIDUAL POR PACIENTES COM HEMOFILIA A GRAVE E SUA REPERCUSSÃO NA FREQUÊNCIA, NOS TIPOS DE SANGRAMENTOS E NAS ATIVIDADES DE VIDA DIÁRIAS”

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A hemofilia é definida como uma condição genética hereditária, em que há um defeito no gene localizado no cromossomo X, que determina como o corpo faz os fatores de coagulação VIII, IX ou XI.
GW Ferrari, CF Medeiros, GMM Pascoal, EAD Santos, MA Gonçalves, MG Cliquet   +5 more
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Postpartum-acquired hemophilia A: case report. [PDF]

Rev Peru Med Exp Salud Publica, 2023
Contreras-Pizarro CH, Chumpitaz-Anchiraico G, Ticona Sanjínez R, Peña-Diaz C.   +3 more
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PARA ALÉM DA DOENÇA: ABORDAGEM BIOPSICOSSOCIAL NA HEMOFILIA INFANTIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A hemofilia A (HA) e a hemofilia B (HB) congênitas são doenças hemorrágicas ligadas ao cromossomo X devido a deficiências no fator de coagulação VIII (FVIII) ou no fator IX (FIX), respectivamente. É sabido que há características singulares de
ANH Azevedo, MVPC Fontenele, SC Madeira, CSO Junior, TGA Tranca   +4 more
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Fator Von Willebrand e doença de von Willebrand: novas abordagens diagnósticas [PDF]

, 2016
El factor von Willebrand (VWF) es una glicoproteína que se sintetiza en células endoteliales y en megacariocitos. Su vida media es de ~12 horas. Está formado por multímeros de diferentes pesos moleculares, pequeños, intermedios, grandes y extragrandes ...
Bermejo, Emilse, Blanco, Alicia Noemi, Kempfer, Ana Catalina, Lazzari, Maria Angela, Paiva Palomino, Juvenal Hernán, Sánchez Luceros, Analía Gabriela, Woods, Adriana Inés   +6 more
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Evaluación de la densidad mineral ósea en pacientes con hemofilia A y B en Santander : estudio de casos y controles.

Revista Colombiana de Hematología y Oncología, 2017
Introducción y objetivos. Establecer la asociación entre hemofilia y densidad mineral ósea (DMO) baja en hemofílicos A y B mayores de 5 años, comparado con controles en Santander. Evaluar los determinantes para baja masa ósea (BMO) en los casos: presencia de inhibidores, metabolismo fosfocálcico, marcadores de inflamación, perfil hormonal e infeccioso ...
Claudia Lucía Sossa Melo, Ángela María Peña Castellanos, Luis Antonio Salazar Montaña, Sara Inés Jiménez Sanguino, Juan Carlos Mantilla, Edwin Antonio Wandurraga Sánchez, Katherine Morales Chacón, Miguel Ángel Ayala Castillo, Miguel Enrique Ochoa Vera, Sandra Milena Acevedo Rueda   +9 more
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Enfermedad cerebrovascular en pediatría. Experiencia de un servicio de urgencias [PDF]

, 2017
Objetivos. Describir las características de la enfermedad cerebrovascular (ECV) en pacientes atendidos en un servicio de urgencias pediátrico y detectar diferencias clínicas según sea isquémica o hemorrágica. Pacientes y métodos.
Escuredo Argullós, Laura, Huici Sánchez, Malka, Luaces Cubells, Carles, Trenchs Sainz de la Maza, Victoria   +3 more
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Hemorragia postcaptura folicular en paciente con hemofilia B (enfermedad de Christmas)

Anales Médicos de la Asociación Médica del Centro Médico ABC, 2022
José Manuel Muñoz de Cote Frade, Regina Ruiz López, José Gabriel Chávez Sánchez, Rolando Álvarez Valero   +3 more
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Importancia del diagnóstico de portadoras en familias con antecedentes de hemofilia

Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria ligada al cromosoma X que se presenta debido a mutaciones en los genes del factor VIII (hemofilia A) y el factor IX (hemofilia B), que ocasiona una disminución o deficiencia funcional de estas ...
Kalia Lavaut Sánchez
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