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Fator Von Willebrand e doença de von Willebrand: novas abordagens diagnósticas [PDF]

, 2016
El factor von Willebrand (VWF) es una glicoproteína que se sintetiza en células endoteliales y en megacariocitos. Su vida media es de ~12 horas. Está formado por multímeros de diferentes pesos moleculares, pequeños, intermedios, grandes y extragrandes ...
Bermejo, Emilse, Blanco, Alicia Noemi, Kempfer, Ana Catalina, Lazzari, Maria Angela, Paiva Palomino, Juvenal Hernán, Sánchez Luceros, Analía Gabriela, Woods, Adriana Inés   +6 more
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Hemofilia en urgencias

Repertorio de Medicina y Cirugía
Introducción: la hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no coagula de manera adecuada debido a niveles bajos de los factores de la coagulación VIII o IX, que pueden causar sangrados espontáneos, cuya gravedad está ...
Sebastian Ceron Luna, Mabel Dahiana Roldan, Lina María Martínez   +2 more
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Postpartum-acquired hemophilia A: case report. [PDF]

Rev Peru Med Exp Salud Publica, 2023
Contreras-Pizarro CH, Chumpitaz-Anchiraico G, Ticona Sanjínez R, Peña-Diaz C.   +3 more
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“UTILIZAÇÃO DA FARMACOCINÉTICA INDIVIDUAL POR PACIENTES COM HEMOFILIA A GRAVE E SUA REPERCUSSÃO NA FREQUÊNCIA, NOS TIPOS DE SANGRAMENTOS E NAS ATIVIDADES DE VIDA DIÁRIAS”

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A hemofilia é definida como uma condição genética hereditária, em que há um defeito no gene localizado no cromossomo X, que determina como o corpo faz os fatores de coagulação VIII, IX ou XI.
GW Ferrari, CF Medeiros, GMM Pascoal, EAD Santos, MA Gonçalves, MG Cliquet   +5 more
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Evaluación de la densidad mineral ósea en pacientes con hemofilia A y B en Santander : estudio de casos y controles.

Revista Colombiana de Hematología y Oncología, 2017
Introducción y objetivos. Establecer la asociación entre hemofilia y densidad mineral ósea (DMO) baja en hemofílicos A y B mayores de 5 años, comparado con controles en Santander. Evaluar los determinantes para baja masa ósea (BMO) en los casos: presencia de inhibidores, metabolismo fosfocálcico, marcadores de inflamación, perfil hormonal e infeccioso ...
Claudia Lucía Sossa Melo, Ángela María Peña Castellanos, Luis Antonio Salazar Montaña, Sara Inés Jiménez Sanguino, Juan Carlos Mantilla, Edwin Antonio Wandurraga Sánchez, Katherine Morales Chacón, Miguel Ángel Ayala Castillo, Miguel Enrique Ochoa Vera, Sandra Milena Acevedo Rueda   +9 more
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Pengaruh Pemberian Heparin Intravena Sebagai Profilaksis Deep Vein Thrombosis Terhadap Ppt Dan Pttk [PDF]

, 2012
Background: Patients in the Intensive Care Unit tend to be at risk of Deep Vein Thrombosis (DVT). It is estimated there are at least 800 000 cases of Deep Vein Thrombosis in the United States.
Harahap, M. S. (Mohammad), Riskiawan, A. (Angga)   +1 more
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Hemorragia postcaptura folicular en paciente con hemofilia B (enfermedad de Christmas)

Anales Médicos de la Asociación Médica del Centro Médico ABC, 2022
José Manuel Muñoz de Cote Frade, Regina Ruiz López, José Gabriel Chávez Sánchez, Rolando Álvarez Valero   +3 more
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Factor XI Deficiency [PDF]

, 2007
A deficiência de factor XI é uma doença hematológica rara na população em geral. Pode manifestar-se apenas como complicação hemorrágica no doente submetido a cirurgia electiva. Os autores descrevem o caso clínico de uma mulher de 59 anos, que apresenta
Alegria, A, Conde, P, Moniz, A
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HEMOFILIA B GRAVE COM INIBIDOR: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020
C.M. Ribeiro, I.A.V. Moreira, B. Moreira
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Importancia del diagnóstico de portadoras en familias con antecedentes de hemofilia

Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria ligada al cromosoma X que se presenta debido a mutaciones en los genes del factor VIII (hemofilia A) y el factor IX (hemofilia B), que ocasiona una disminución o deficiencia funcional de estas ...
Kalia Lavaut Sánchez
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