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Importancia del diagnóstico de portadoras en familias con antecedentes de hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria ligada al cromosoma X que se presenta debido a mutaciones en los genes del factor VIII (hemofilia A) y el factor IX (hemofilia B), que ocasiona una disminución o deficiencia funcional de estas ...
Kalia Lavaut Sánchez
doaj
PARA ALÉM DA DOENÇA: ABORDAGEM BIOPSICOSSOCIAL NA HEMOFILIA INFANTIL
Introdução: A hemofilia A (HA) e a hemofilia B (HB) congênitas são doenças hemorrágicas ligadas ao cromossomo X devido a deficiências no fator de coagulação VIII (FVIII) ou no fator IX (FIX), respectivamente. É sabido que há características singulares de
ANH Azevedo +4 more
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Hemorragia postcaptura folicular en paciente con hemofilia B (enfermedad de Christmas)
José Manuel Muñoz de Cote Frade +3 more
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Inhibidores contra los factores de la coagulación adquiridos espontáneamente: Hemofilia B adquirida
Los inhibidores adquiridos del factor IX son extremadamente raros. Un hombre de 70 años presentó sangrado profuso continuo luego de una cirugía ortopédica. Su PTT activado inicial fue 77.4 segundos (intervalo normal, 25-36) y su PT fue normal. La corrección del PTT activado expandido, resulta a favor del déficit del factor IX, confirmando el nivel de ...
Sossa Melo, Claudia Lucía +2 more
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EFFECTIVENESS OF VISCOSUPPLEMENTATION IN THE TREATMENT OF HEMOPHILIC ARTHROPATHY: A SYSTEMATIC REVIEW. [PDF]
Martins SCM +5 more
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HEMOFILIA B GRAVE COM INIBIDOR: UM RELATO DE CASO
C.M. Ribeiro, I.A.V. Moreira, B. Moreira
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PE-54 Educação física escolar e hemofilia: um relato de experiência sobre conscientização e inclusão
Relato de experiência: A hemofilia é uma doença genética e hemorrágica caracterizada pela deficiência dos fatores de coagulação VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B), provocando sangramentos frequentes, especialmente nas articulações.
Cassiane Araujo Elias +4 more
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Gene Therapy in Hemophilia: A Transformational Patient Experience. [PDF]
Rasul E +7 more
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Las hemofilias A (HA) y B (HB) son coagulopatías hereditarias, ligadas al cromosoma X (X), sufridas por varones (1:5000) y raramente por mujeres, causada por defectos génicos del factor VIII (F8) y IX (F9), respectivamente. Para caracterizar el espectro de mutaciones causales de HB en Argentina se aplicó un esquema original de 12 amplímeros para el F9,
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