Results 71 to 80 of about 326 (174)

PE-52 Atividade física como complemento no cuidado à pessoa com hemofilia: um relato de experiência

Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia
Relato de experiência: A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência dos fatores de coagulação VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B), o que leva a episódios de sangramentos, principalmente em articulações e músculos ...
Clara Avelino Alves Henrique, Cassiane Araujo Elias, Victoria Regina Antonina Lisboa, Thays Eller Vasconcelos Lima, Francisco Paula Careta   +4 more
doaj   +1 more source

Registro de personas con hemofilia

Ciencia y Sociedad, 2004
Se describen los resultados de la primera parte del registro nacional de hemofilia. Esta primera fase fue ejecutada en la ciudad de Santo Domingo, en el Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral.
Rosa María Nieves Paulino
doaj   +1 more source

Hemofilia: aspectos históricos y genéticos Hemophilia: historical and genetic aspects

Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2012
La hemofilia es un trastorno hemorrágico con disminución o ausencia de la actividad procoagulante del factor VIII o del IX. Las primeras descripciones de esta enfermedad son tan antiguas como la propia humanidad.
Dunia Castillo-González
doaj  

DISTRIBUIÇÃO EPIDEMIOLÓGICA E LABORATORIAL DA HEMOFILIA EM UM HEMOCENTRO NO NORDESTE DO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A hemofilia é uma alteração relativa aos genes, hemorrágica, e de herança recessiva, afetando somente membros do sexo masculino, procedentes de modificações nas unidades fundamental da hereditariedade, codificando os fatores VIII (hemofilia A)
JS Nascimento, WS Teles, APBP Silva, FECD Carmo, RCFO Farrapeira, FKF Oliveira, FM Aquino, CML Santana, RAS Dórea, FS Oliveira   +9 more
doaj   +1 more source

Terapia genética

Ciencia & Salud, 2019
Para lograr el uso de este material genético hay que tener varios aspectos en mente. Primero, hay que definir cuál es la secuencia de ADN que se va a insertar al cuerpo del paciente.
Marco Antonio Lobo Chaves
doaj   +1 more source

Prevalência da hemofilia A e B e a distribuição de concentrado de fator VIII no Brasil

RCMOS - Revista Científica Multidisciplinar O Saber
Hemophilia is an inherited bleeding disorder caused by deficiencies in clotting factors VIII or IX due to genetic mutations. Brazil ranks fourth worldwide in prevalence, with approximately 12,400 individuals affected, 36.1% of whom have severe forms. This study aims to assess the prevalence of hemophilia A and B in Brazil during 2021, using data from ...
Erika Aparecida de Moura Silva, Thauana Batista Fuchs Loureiro, Walace Rocha   +2 more
openaire   +1 more source

Cardiovascular Risk Scores among Asymptomatic Adults with Haemophilia. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2023
Camelo RM, Caram-Deelder C, Duarte BP, Moura MCB, Costa NCM, Costa IM, Vanderlei AM, Guimarães TMR, Gouw S, Rezende SM, Bom JV.   +10 more
europepmc   +1 more source

Perfil dos Óbitos por Hemofilias Tipo A e B no Brasil por Regiões, 2011 a 2021

Revista Científica LAPETI
Artigo publicado na Revista Científica LAPETI: Estudos Interdisciplinares (ISSN 3086-108X), Vol. 1, No. 5 (), publicado em 07/12/2025. Este trabalho é parte integrante da Revista Científica LAPETI: Estudos Interdisciplinares, periódico interdisciplinar de acesso aberto (Diamond Open Access), hospedado no Open Journal Systems (OJS/PKP) e editado pela ...
Arcoverde, Gabriela Catole, Arcoverde, Jose Helton Vasconcelos, Pires, Ana Paula Duarte, Melo, Willians Emanuel Da Silva   +3 more
openaire   +3 more sources

Postpartum-acquired hemophilia A: case report. [PDF]

Rev Peru Med Exp Salud Publica, 2023
Contreras-Pizarro CH, Chumpitaz-Anchiraico G, Ticona Sanjínez R, Peña-Diaz C.   +3 more
europepmc   +1 more source

“UTILIZAÇÃO DA FARMACOCINÉTICA INDIVIDUAL POR PACIENTES COM HEMOFILIA A GRAVE E SUA REPERCUSSÃO NA FREQUÊNCIA, NOS TIPOS DE SANGRAMENTOS E NAS ATIVIDADES DE VIDA DIÁRIAS”

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A hemofilia é definida como uma condição genética hereditária, em que há um defeito no gene localizado no cromossomo X, que determina como o corpo faz os fatores de coagulação VIII, IX ou XI.
GW Ferrari, CF Medeiros, GMM Pascoal, EAD Santos, MA Gonçalves, MG Cliquet   +5 more
doaj   +1 more source