Results 51 to 60 of about 326 (174)
Programa para diagnóstico molecular de hemofilia A y B en Colombia.
Revista colombiana de hematología y oncología, 2018 Introducción: desarrollar un programa colaborativo multicéntrico para el diagnóstico molecular de hemofiliaA y B (HA, HB, respectivamente), y el asesoramiento genético a las familias afectadas. El programacolaborativo se desarrolló entre el Grupo de Patología Molecular de la Universidad Nacional de Colombia,el Grupo de Oncohematología Pediátrica de la ...
Luz Karime Yunis Hazbun +3 more
openaire +2 more sources
, 2022 Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Volume 6, Issue S1, October 2022.
wiley +1 more source
Hemofilia B adquirida: Reporte de un caso
DiagnósticoLa hemofilia adquirida es un trastorno de la coagulación poco frecuente, con una incidencia estimada de aproximadamente(1). 5 casos por millón de personas/año. Es causada por autoanticuerpos circulantes que inhiben factores de la coagulación, principalmente el F VIII1.
Jorge Yarinsueca-Gutierrez +2 more
openaire +1 more source
, 2021 Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Volume 5, Issue S2, October 2021.
wiley +1 more source
Generalidades de la artropatía hemofílica y la importancia del manejo en rehabilitación
Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2014 La hemofilia A es más frecuente que la B en una proporción de 5 a 1. Se clasifican en grave, moderada o leve, en función del nivel de deficiencia del factor de coagulación.
Milena Molina A. +2 more
doaj +1 more source
O USO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS COMO NOVA PERSPECTIVA DE TRATAMENTO PARA HEMOFILIA B [PDF]
Revista da Universidade Vale do Rio Verde, 2011 A Hemofilia B e uma doenca genetica ligada ao cromossomo X e consiste na deficiencia do fator IX (FIX) da coagulacao sanguinea. Clinicamente, essa doenca e caracterizada por episodios de sangramento principalmente nos musculos, articulacoes e tecidos moles.
Andrielle Castilho-Fernandes +2 more
openaire +1 more source
Haemophilia, Volume 30, Issue 1, Page 161-168, January 2024.Abstract Introduction VWD diagnosis is challenging requiring multiple VWF activity tests using many individual assays. We have developed an ELISA‐based VWF Multiplex Activity Assay (VWF‐MAA) to address this concern; however, the ability of the VWF‐MAA to discriminate between type 1 VWD, variant VWD, and normal subjects has not been evaluated.
Jonathan C. Roberts +9 more
wiley +1 more source
HEMOFILIAS: FISIOPATOLOGIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
Infarma: Pharmaceutical Sciences, 2013 A hemofilia é um grave distúrbio hereditário da coagulação sanguínea, causada pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B).
Roberta Truzzi COLOMBO, Gerson ZANUSSO JÚNIOR
doaj +1 more source
CONSTRUÇÃO E VALIDAÇÃO DE INSTRUMENTO DE CONSULTA DE ENFERMAGEM PARA PESSOAS COM HEMOFILIA
Cogitare Enfermagem, 2021 Objetivo: construir e validar um instrumento de consulta de enfermagem para pessoas com hemofilia. Método: estudo metodológico realizado de fevereiro de 2017 a fevereiro de 2018, em um serviço referência de hematologia do Nordeste do Brasil.
Iara Alves Feitoza de Andrade +5 more
doaj +1 more source
Revista Dor, 2016 RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A hemofilia é uma coagulopatia congênita, rara e crônica, caracterizada pelos surtos recidivantes de hemartroses.
Matheus Santos Gomes Jorge +3 more
doaj +2 more sources