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LESÃO DE ANTOPOL-GOLDMAN EM HEMOFÍLICO B GRAVE: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A Lesão de Antopol-Goldman (LAG) é uma condição benigna rara, caracterizada por hematoma ou hemorragia subepitelial da pelve renal, podendo envolver os cálices renais e o ureter proximal.
P Eickhoff, PJM João, MTC Rodrigues, BMB Bregagnollo, VJF Corrêa, AL Emrich, LET Souza, PC Jericó, C Piaia, VKB Franco   +9 more
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Objetivo: describir el manejo médico de tipo hemostático durante el pre, trans y posoperatorio de pacientes con hemofilia y enfermedad de von Willebrand. Materiales y métodos: serie de casos de pacientes diagnosticados con hemofilia A, B, enfermedad de vo

Repertorio de Medicina y Cirugía, 2011
Objetivo: describir el manejo médico de tipo hemostático durante el pre, trans y posoperatorio de pacientes con hemofilia y enfermedad de von Willebrand.
Ángela María Peña Castellanos, María Helena Solano Trujillo, Licet Villamizar Gómez   +2 more
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PROBE: DADOS BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: A Federação Brasileira de Hemofilia (FBH) realizou uma campanha para aumentar as respostas ao questionário PROBE (Patient Reported Outcomes, Burdens, and Experiences), que colabora com a Federação Mundial de Hemofilia e foi integrado ao myWBDR
TMO Pietrobelli
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INDEPENDÊNCIA FUNCIONAL DE ADOLESCENTES COM HEMOFILIA ATENDIDOS NO HOSPITAL DO HEMOPE, SEGUNDO A GRAVIDADE DA DOENÇA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B).
LBL Moraes, TMR Guimaraes, NCM Costa, RS Botelho, CLBD Amaral, IM Costa   +5 more
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ARTROPATIA HEMOFÍLICA: UMA REVISÃO LITERÁRIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Objetivos: Hemofilia A e B são caracterizadas como a deficiência dos fatores de coagulação VIII e IX, respectivamente. O objetivo do presente trabalho é realizar uma revisão da literatura sobre a artropatia hemofílica.
JSI Chaves, ALM Lopes, AL Schuster, BFB Bassani, NAW Lago, LM Kieling, GF Santos, IS Ritterbusch, APR Schelle, JPL Cezar   +9 more
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Medicamentos para tratamento de hemofilias no Sistema Único de Saúde do Brasil: análise crítica das avaliações da Conitec

Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2022
 Introdução: Para a tomada de decisão, a Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) inclui a análise baseada em evidências, levando em consideração várias dimensões não só clínicas e econômicas. No Brasil, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias
Thales Brendon Castano Silva, Mariana Papaléo Rosim   +1 more
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Leucemia mieloide crónica en hemofilia B: Report of one case

Revista médica de Chile, 2002
A known hemophiliac B male (blood coagulation factor IX level of 15%), HIV negative, in whom a Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia developed at the age of 29 years, is presented. The leukemia was diagnosed after an upper digestive tract bleeding, due to a duodenal ulcer.
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Hemofilia B sob um olhar panorâmico

Revista da Universidade Vale do Rio Verde, 2012
A hemofilia B e uma doenca hereditaria associada ao cromossomo X e consiste na deficiencia do fator IX da coagulacao sanguinea. Esta doenca hemorragica afeta um em cada 30.000 homens no mundo todo. O nivel de Fator IX biologicamente ativo presente no plasma dos portadores esta diretamente relacionado a gravidade e frequencia dos episodios hemorragicos.
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Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy pada Hemofilia: A Systematic Review

Majalah Kedokteran Andalas
Hemofilia A (HA) dan Hemofilia B (HB) adalah kelainan perdarahan terkait kromosom X yang disebabkan oleh defisiensi faktor koagulasi Faktor VIII (FVIII) atau Faktor IX (FIX).
Winda Angriani, Fitrah Afdhal
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PERFIL DO ATENDIMENTO DE ADOLESCENTES COM HEMOFILIA NO SERVIÇO DE EMERGÊNCIA DO HEMOPE

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). Do ponto de
TMR Guimaraes, TA Beltrão, RS Botelho, NCM Costa, HL Oliveira, LBL Moraes, EMUA Silva, ILA Ferreira, IM Costa   +8 more
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