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Cumplimiento de los indicadores de gestión del riesgo en salud del modelo de atención en pacientes con hemofilia A y B en una entidad administradora de planes de beneficios

Interdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health, 2020
Introducción: En Colombia la hemofilia es considerada la enfermedad huérfana de mayor prevalencia y mayor impacto económico para el sistema de salud colombiano. Por su difícil manejo, diagnóstico, tratamiento, gravedad, discapacidad, mortalidad e impacto
Diana Karolina Ocoro, Francia Helena Murillo   +1 more
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Validation of PROMIS Profile‐29 in adults with hemophilia in the Netherlands

Journal of Thrombosis and Haemostasis, Volume 19, Issue 11, Page 2687-2701, November 2021., 2021
Abstract Background The Patient‐Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Profile‐29 questionnaire is widely used worldwide, but it has not yet been validated in the Netherlands, nor in persons with hemophilia. Objective To validate the Dutch‐Flemish version of the PROMIS‐29 Profile v2.01 in adults with hemophilia.
Erna C. van Balen, Lotte Haverman, Shermarke Hassan, Elisabeth M. Taal, Cees Smit, Mariëtte H. Driessens, Erik A. M. Beckers, Michiel Coppens, Jeroen Eikenboom, Hélène L. Hooimeijer, Frank W. G. Leebeek, Lize F. D. van Vulpen, Saskia E. M. Schols, Caroline B. Terwee, Frits R. Rosendaal, Johanna G. van der Bom, Samantha C. Gouw   +16 more
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Concizumab en pacientes con Hemofilia A/B: una revisión sistemática

Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, 2022
Objetivo: Evaluamos sistemáticamente la eficacia de Concizumab en pacientes con Hemofilia A/B. Material y Métodos: Se buscaron en cinco bases de datos hasta mayo de 2022 ensayos controlados aleatorios en adultos con Hemofilia A/B grave con o sin inhibidores tratados con Concizumab en comparación con la atención estándar o el placebo.
Ana Valle-Chafloque, Karen Uchofén-Mondragón, Liseth Pinedo-Castillo, Carlos J. Zumarán-Núñez, Delia F. Dávila-Vigil, Joshuan J. Barboza   +5 more
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Hemofilia adquirida A e B principais apresentações clínicas da doença de Pott em crianças

Brazilian Applied Science Review, 2022
A hemofilia é uma doença sanguínea caracterizada por distúrbios nos mecanismos de coagulação do sangue, podendo ser de origem hereditária ou adquirida. A hemofilia adquirida ocorre devido à produção de autoanticorpos contra a atividade pró-coagulante dos fatores VIII (Hemofilia A) e IX (Hemofilia B).
Cavalcante Júnior, Antônio Eliezer Gonçalves, de Araujo, Maísa Raquel Guimarães, Ferreira, Leobruno Revil Torres, Serpa, Gustavo Samuel de Moura, Lopes, Jakeline dos Santos de Freitas, Martins, Maria Carolina Ribeiro, Camapum, Alessandra Monteiro, Gadelha, Fernanda Pereira, Barbosa, Cindy Linhares Batista, Cavalcante, Luíza Maria Oliveira, Rodrigues, Isabela Caroline da Silva, Mittelmann, Iara Carolini, Lima, Mariana Floriano, Cremonez, Fernanda de Sá, Antunes, Bruna Martini de Siqueira, Silva, Nathalia Fernandes Correia, Natividade, Mariel Souza, Monti, Ana Laura Silva, Ribeiro, Maria Clara Rego Lima de Medeiros, Lauande, Márcia Cristina Sunnayanh Costa Silva, Neves, Thayna Thays Bessa, Silva, Gabriel Henrique Salvatori, Sousa, Ariane da Silva, Carvalho, Laryssa Inácio, Lomanto, Ayla Nazareth Cunha Mascarenhas, Inocente, Ana Rita dos Reis, Tavares, Igara Araújo, Schuch, Victor Carpena, Machado, Bruno Vinícius Dutra   +28 more
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Atención dental en pacientes diagnosticados con hemofilia grave a con presencia de inhibidores

Revista Científica Especialidades Odontológicas UG, 2020
Enfermedad genética recesiva, cuyo gen está asociado con el cromosoma sexual X, caracterizada por la deficiencia de algunos factores de coagulación. La hemofilia A se clasifica como deficiencia de factor FVIII, hemofilia B (FIX), hemofilia C (FXI), que ...
Andrea Caiza Rennella, Andrea Terreros-Peralta, María Fernanda Paredes Baidal, Aura Lucía Bayona   +3 more
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TRATAMENTO DE HEMARTROSES EM PACIENTES HEMOFÍLICOS GRAVES

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: As hemofilias A e B são doenças congênitas raras, recessivas ligadas ao X, causadas por falta ou deficiência de fator de coagulação VIII (FVIII) ou IX (FIX), respectivamente.
FV Costa, MEC Cordeiro, MC Antunes, RL Silva   +3 more
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Projeto Score: Survey on Covid-19 Resilience

Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023
Com objetivo de avaliar as emoções e comportamentos dos adultos brasileiros com hemofilia durante o 1º ano da pandemia, a ABRAPHEM realizou uma pesquisa online com 17 perguntas de características demográficas e clínicas, a qual foi respondida por 40 ...
Mariana Leme Battazza, Gianluca Sottilotta , Dora Messina , Andrea Buzzi   +3 more
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Pesquisa sobre o Perfil do Paciente com Hemofilia A no Brasil

Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023
Com objetivo de avaliar as emoções e comportamentos dos adultos brasileiros com hemofilia durante o 1º ano da pandemia, a ABRAPHEM realizou uma pesquisa online com 17 perguntas de características demográficas e clínicas, a qual foi respondida por 40 ...
Mariana Leme Battazza
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Hemofilia adquirida tratada con anti CD20, un anticuerpo anti linfocito B [PDF]

Revista médica de Chile, 2011
We report a 54-year-old male presenting with a history or recurrent nose bleeds and ecchymoses. The coagulation study showed a prolonged partial thromboplastin time, a factor VIII of 8% and a high inhibitor titer (193 Bethesda units). A diagnosis of acquired hemophilia A was reached.
Guillermo Conte L, Gastón Figueroa M, Paola Aravena R, Néstor Gonzáles G, Daniel Araos H, Marianela Cuneo V   +5 more
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Embolización selectiva en el manejo prequirúrgico de pseudotumor hemofílico. Reporte de caso y revisión de la bibliografía

Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología, 2016
La hemofilia A y B son enfermedades genéticas de transmisión asociada al sexo, en las cuales hay una deficiencia de los factores VIII y IX de la coagulación, respectivamente.
Paulo Jose Llinás, Ana Marcela Piña Quintero, Juan Pablo Carbonell   +2 more
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