Results 61 to 70 of about 326 (174)
Molecular diagnosis of hemophilia A and B. Report of five families from Costa Rica
Hemophilia Aand B are X-chromosome linked bleeding disorders caused by deficiency of the respective coagulation factor VIII and IX. Affected individuals develop a variable phenotype of hemorrhage caused by a broad range of mutations within the Factor ...
Lizbeth Salazar-Sánchez +8 more
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Performance of doctors and nurses in emergency care for hemophiliac patients
DOI: https://doi.org/10.26694/reufpi.v9i0.11056 Objetivo: descrever a atuação de médicos e enfermeiros no atendimento de emergência ao paciente hemofílico. Metodologia: estudo exploratório e qualitativo, realizado com enfermeiros e médicos do setor de
Stefane Vieira Nobre, José Adelmo da Silva Filho, Natália Bastos Ferreira Tavares, Luan Rodrigues Teixeira, Antonio Germane Alves Pinto
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CARACTERÍSTICAS DO ATENDIMENTO DE CRIANÇAS COM HEMOFILIA NO SERVIÇO DE EMERGÊNCIA DO HEMOPE
Introdução: A hemofilia é uma doença hereditária, transmitida geneticamente pelo cromossomo X, caracterizada pela deficiência dos fatores de coagulação VIII (Hemofilia A) ou o fator IX (Hemofilia B) circulantes no plasma, que se manifestam quase ...
TMR Guimaraes +9 more
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Hemofilia y osteoporosis [PDF]
Una relación entre la hemofilia y la osteoporosis ha sido sugerida, lo cual ha conducido a la iniciativa de realizar tanto revisiones como estudios acerca de este tema.
Carlos Andrés Pérez Martínez +5 more
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Hematoma de iliopsoas espontáneo en paciente con hemofilia B moderada
Los hematomas de iliopsoas son una complicación grave de la hemofilia B. En este caso, un paciente con hemofilia B moderada y con nivel de actividad de factor IX de 1,7 %, presentaba un hematoma de iliopsoas de manera espontánea. Se realizó diagnóstico con tomografía computarizada (TC), manejándose principalmente con reposición de factor IX 40 UI/kg ...
Ana Xcaret Tisnado-Quevedo +3 more
openaire +1 more source
TERAPIA GÊNICA NO TRATAMENTO DAS HEMOFILIAS A E B: UMA REVISÃO INTEGRATIVA DA LITERATURA
Keywords: Somatic gene therapy; Coagulopathy; Factor VIII; Factor ...
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Hemofilia A neonatal: reporte de un caso en Sincelejo (Colombia)
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria caracterizada por la deficiencia funcional o cuantitativa del factor VIII (hemofilia A ) o del factor IX (hemofilia B ) de la coagulación.
Jorge Mendoza-Herrera +3 more
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INTRODUCCION: el fenotipo clínico de hemofilia B (HB) frecuentemente varía entre los individuos con la misma mutación e igual nivel del factor IX. Sin embargo se asume que otros factores independientes a la deficiencia del FIX tienen influencia en la ...
Claudia Patricia Beltrán Miranda +2 more
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Hemorragia intracraneal por deficiencia de factor VIII y X.
Introducción: La hemofilia, caracterizada por una deficiencia de los factores VIII (Hemofilia A) o IX (Hemofilia B) de la coagulación, predispone a los pacientes a sufrir hemorragias severas, incluyendo la hemorragia intracraneal (HIC).
Paul Mejía Andrade +2 more
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Hemofilia a en un recién nacido: reporte de caso
CASO CLÍNICO: paciente de 25 días de nacido, que ingresa al servicio de urgencias del Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja coneritema umbilical, edema y secreciones purulentas.
Mendoza Jorge +3 more
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