Hemoglobina S Beta Talasemia, una patología poco frecuente, a propósito de un caso
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Verónica Ayling Lama Asinc +4 more
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Síntese das hemoglobinas A2, S e C nos três primeiros meses após o nascimento [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2001 A prospective study of A2, S and C Hemoglobins was made in 70 heterozygous infant cases. Our results suggest, after a comparison of published studies of adults, that the normal adult levels of Hb A2, Hb S and Hb C have been reached by the age of three months and not 6 months to one year as previously thought.
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Red blood cell polymorphisms and adaptation to malaria [PDF]
, 2009 Malarija je zarazna bolest koju uzrokuju paraziti iz roda Plasmodium, a prenose je komarci iz roda Anopheles. Mortalitet je dosta visok unatoč postojanju lijekova protiv malarije jer si ljudi koji žive u područjima s endemičnom malarijom često ne mogu ...
Puhović, Jasmina
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Revistas Argentina de Medicina, 2019 La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía hereditaria producida por la presencia de hemoglobina ““S””, que disminuye la solubilidad y, a través del proceso de polimerización, da lugar a hematíes en forma de hoz que obstruyen la red ...
Luis E. O Orihuela Rocha +4 more
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Prevalencia de desnutrición y anemia en niños de 5 a 12 años que habitan en la costa rural ecuatoriana : análisis post-terremoto [PDF]
, 2017 Undernutrition is a global problem, which is related to the presence of parasitosis, inadequate sanitary conditions and low socioeconomic levels. Characteristics that can be detected after a natural disaster, such as the earthquake that occurred on April
Villagómez Jácome, Andrea Valeria
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Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina S/talassemia beta [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010 Abstract Beta thalassemia arises as a consequence of the reduction(s+) or absence (s0) of beta globin chain synthesis and an overallreduction in hemoglobin synthesis. Currently, over 200 differentmolecular defects that cause beta thalassemia have been identified.Most of these defects are derived from point mutations characterizedby the exchange of a ...
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Retinopatia proliferativa em paciente com Anemia Falciforme: relato de caso
HU Revista, 2016 A Anemia Falciforme é uma anemia hemolítica que resulta da mudança estrutural na molécula de hemoglobina, devido à mutação no gene de globina no cromossomo 11. Esta mutação causa uma substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6, com a formação
Daniela de Oliveira Werneck Rodrigues +5 more
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The Role of Haemoglobin A1c in Screening Obese Children and Adolescents for Glucose Intolerance and Type 2 Diabetes [PDF]
, 2015 Introdução: Em 2012, um comité internacional de peritos em diabetes aconselhou a hemoglobina glicada como teste de rastreio de intolerância à glicose e diabetes mellitus tipo 2 no adulto e em idade pediátrica.
Galhardo, J, Shield, J
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Microcytic anemia factor no estudo das anemias microcíticas [PDF]
, 2010 A anemia ferropénica e a β-Talassemia menor são as anemias microcíticas mais frequentes na prática laboratorial, sendo o seu diagnóstico de extrema importância clínica.
Barros, Clara, Teixeira, Joana
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Determinación de Parámetros de Control metabólico e Incidencia de algunas complicaciones Crónicas Microangiopáticas en pacientes Diabéticos tipo 2, del Centro de Salud y Policlínico Francisco Morazán, de la ciudad de Managua, en el período Octubre 2013-Marzo 2014 [PDF]
, 2016 Determinar parámetros de control metabólico y la incidencia de algunas complicaciones crónicas microangiopáticas en pacientes diabéticos tipo 2, del Centro de Salud y Policlínico Francisco Morazán, de la ciudad de Managua, en el período Octubre 2013 ...
García Olivas, Doryan José +1 more
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