Programa comunitário de hemoglobinopatias hereditárias em população estudantil brasileira [PDF]
Revista De Saude Publica, 1996 Foram testadas a viabilidade e a eficiência de um programa comunitário de investigação em hemoglobinopatias, focalizando estudantes de primeiro e segundo graus, de Bragança Paulista, Estado de São Paulo, (Brasil).
Mariane B. Compri +3 more
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Prevenção de hemoglobinopatias a partir do estudo em gestantes [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2001 A população brasileira, apresenta genes para as hemoglobinas anormais com freqüências variáveis e influenciadas por seus grupos raciais formadores. Portanto, detecção dos portadores destas alterações genéticas é de importância para a saúde pública pois ...
Claudia Regina Bonini-Domingos +2 more
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Prevalência das Complicações Cardiovasculares nos Indivíduos com Anemia Falciforme e Outras Hemoglobinopatias: Uma Revisão Sistemática [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2022 Resumo Fundamento A anemia falciforme (AF) é uma doença hereditária cujas complicações cardiovasculares são a principal causa de morte, o mesmo sendo observado em outras hemoglobinopatias.
Andressa Lopes +2 more
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PB2510: CHARACTERISATION OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS: A PORTUGUESE REAL‐WORLD STUDY (ASCEND) [PDF]
Hemasphere, 2023 HemaSphere, Volume 7, Issue S3, August 2023.
Maria Manuel Deveza +8 more
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Dificuldades no diagnóstico laboratorial das hemoglobinopatias [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2007 There are various types of hemoglobinopathies that are characterized by variants of abnormal hemoglobins (eg. Hb S, HbC, unstables Hb, etc.) and thalassemias (eg. alpha, beta, beta/delta, etc.). Hemoglobinopathies account for some of the most common single gene disorders worldwide with at least 5% of the world's population having one or more serious ...
Claudia Regina Bonini-Domingos
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Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil [PDF]
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1986 Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 ...
J. Tavares-Neto +15 more
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Diagnóstico laboratorial de hemoglobinopatias em populações diferenciadas [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2000 As hemoglobinopatias são um grupo heterogêneo de distúrbios herdados recessivamente que incluem as talassemias e as doenças falciformes. As mutações que as originam são específicas de algumas regiões e em muitos casos determinadas por distribuições étnicas e geográficas, fundamentando os programas de controle destas alterações e o aconselhamento ...
Paulo C Naoum +2 more
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IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL PRECOCE DE HEMOGLOBINOPATIAS
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Objetivos: Analisar a relevância do diagnóstico laboratorial precoce e medidas de prevenção de hemoglobinopatias. Materiais e métodos: Estudo descritivo, de abordagem qualitativa realizado através de consulta à bases de dados científicos para o ...
GL Xavier, GJB Albertim
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MICRORNAS EM HEMOGLOBINOPATIAS: UMA REVISÃO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: Os microRNAs (miRNAs) são pequenos RNAs não codificantes que atuam na expressão gênica interferindo na degradação do mRNA resultando em alterações nos processos pós-traducionais, sendo que vários miRNAs podem se ligar a um único gene ...
DD Silva +4 more
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Investigação de hemoglobinopatias em sangue de cordão umbilical de recém-nascidos do Hospital de Base de São José do Rio Preto [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2001 As hemoglobinopatias são as doenças genéticas mais freqüentes na população humana. Cerca de 12 a 15% da população é portadora de uma ou mais formas de hemoglobinas anormais, resultando em um grande problema de saúde pública.
Claudia Regina Bonini-Domingos +1 more
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