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Hemoglobinas AS/alfa talassemia: importância diagnóstica [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2000 Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para esta variante de hemoglobina.
Claudia Regina Bonini-Domingos +1 more
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Aumento da Espessura Médio-intimal Aórtica e sua Relação com Estresse Oxidativo Elevado em Pacientes com Talassemia Menor [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2022 Resumo Fundamento A espessura médio-intimal (EMI) da artéria aorta abdominal (EMI-A) pode ser um marcador precoce de aterosclerose subclínica e um indicador objetivo de estresse oxidativo em pacientes com talassemia menor. Objetivo Avaliar se as EMIs
Cansu Tumer +10 more
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Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina S/talassemia beta [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2010 Abstract Beta thalassemia arises as a consequence of the reduction(s+) or absence (s0) of beta globin chain synthesis and an overallreduction in hemoglobin synthesis. Currently, over 200 differentmolecular defects that cause beta thalassemia have been identified.Most of these defects are derived from point mutations characterizedby the exchange of a ...
Silveira, Zama Messala Luna da
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Socio-demographic and therapeutic profile of people living with thalassemia in Brazil between 2012 and 2022: A cross-sectional study [PDF]
Hematology, Transfusion and Cell TherapyObjective: To outline the sociodemographic and therapeutic profile of individuals with thalassemia in Brazil between 2012 and 2022, by analyzing data from the Ministry of Health on outpatient care, hospitalization, and mortality records.
Janaína Rosenburg Gioseffi +7 more
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivo: Avaliar a influência da alfa talassemia em portadores da hemoglobina S (Hb AS) e determinar as concentrações de hemoglobina S (Hb S) como suporte de diagnóstico laboratorial.
Vs Ramos, Is Dias, Kc Piva
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Talassemia β intermediária em gestante [PDF]
Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2008 A talassemia β e a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequencia da anemia hemolitica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediaria, identificada em programa de rastreamento de anemia hemolitica e tem como objetivo ...
Claudia Regina Bonini-Domingos
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JORNADA DO PACIENTE COM TALASSEMIA BETA NO BRASIL: PERCEPÇÕES DO TRATAMENTO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução/Objetivos: A talassemia é um tipo de anemia hereditária que faz parte de um grupo de doenças do sangue chamadas hemoglobinopatias. A jornada do paciente envolve diversas etapas e mapear sua experiência é fundamental para encontrar formas de ...
ABM Almeida +5 more
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivo: Relatar um estudo familial de um caso de coeranças de três mutações nos genes que expressam as cadeias alfa e beta da hemoglobina (Hb), o qual foi recebido e diagnosticado pelo Laboratório de Genética e Biologia Molecular (LGBM) da UFMS/CPTL ...
E Belini-Junior, Vs Ramos, Kc Piva
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivos: Realizar a caracterização de mutações de beta talassemia em pessoas com doença falciforme (Hb S/Beta-talassemia). Material e métodos: No período de cinco anos, 29 amostras de pessoas com diagnóstico molecular inconclusivo para a doença ...
Vs Ramos, Is Dias, Acm Berti
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Hansenologia Internationalis, 1983 A talassemia β foi investigada em 165 brasileiros descendentes não miscigenados de italianos, 80 dos quais eram doentes de hanseníase, da forma virchowiana, e 85 estudantes universitários (grupo controle).
Antonio Sérgio RAMALHO +3 more
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