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PANORAMA DA DOENÇA FALCIFORME NO BRASIL (2012 A 2022)

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Traçar o perfil sociodemográfico das pessoas com doença falciforme (DF) no Brasil entre 2011 e 2022, analisar informações de produção ambulatorial e hospitalar, de custos do tratamento e de mortalidade. Metodologia: Estudo descritivo com dados
JR Gioseffi, FCDS Simão, NVM Melo, E Fróes, F Fedozzi, CMF Pinto, SR Loggetto   +6 more
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Alterações do perfil lipídico nas anemias Alterations of the lipid profile in anemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
Inúmeros estudos abordam anualmente diversos aspectos relacionados à epidemiologia, etiologia, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento dos diferentes tipos de anemias.
Flávio A. Naoum
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TALASSEMIA BETA MINOR: estudo de caso e revisão da literatura [PDF]

, 2007
As talassemias compreendem os distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina caracterizados por redução parcial ou total na produção de uma ou mais cadeias polipeptídicas de globina.
Sabrina Gonçalves, Patrícia Haas, Paulo Henrique da Silva, Bruno Rizzo Osternack, Luisandro Lermen   +4 more
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Abstract Book for the 27th Congress of the European Hematology Association

, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S3, Page 1-4130, June 2022.
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A Possible Case of β‐Thalassemia From the Cemetery of Santa Maria Maggiore in Vercelli (Piedmont, Northern Italy,18th Century)

International Journal of Osteoarchaeology, Volume 35, Issue 5, Page 341-350, September/October 2025.
ABSTRACT In Italy's Piedmont region, the city of Vercelli has a history of malaria transmission due to favorable conditions for Anopheles mosquitoes, which may have influenced the genetic prevalence of thalassemia. This study investigates the skeletal remains of a nonadult individual from the Church of Santa Maria Maggiore in Vercelli, dating to the ...
R. Fusco, C. Tesi, A. Mazzucchi, A. Vanni, M. Licata   +4 more
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TALASSEMIA, COMPLICAÇÕES, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO [PDF]

, 2016
Talassemia constituem um grupo heterogêneo de distúrbios genéticos, onde a síntese incompleta de uma ou mais cadeias de globina suprime totalmente ou parcialmente a produção de hemoglobina normal.
YARED, Erika Gomes Castilho, FERREIRA, Natércia Vieira Ribeiro, JUNIOR, Jorge Baroni, CAMARGO, Thais Francini, MACEDO, Aniele da Silva de Oliveira   +4 more
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Abstract Book for the 2nd Sickle Cell & Thalassaemia Virtual Conference

, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S1, Page 1-43, January 2022.
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Thalassemia: essential radiographic and clinical features of interest to dentistry [PDF]

RGO: Revista Gaúcha de Odontologia, 2008
Thalassemia is a type of hereditary anemia that predominantly affects individuals born in or descendents of countries bathed by the Mediterranean Sea, such as Italy and Greece.
Luiz Roberto Coutinho Manhães Junior, Cláudio Costa, Marcelo Eduardo Pereira Dutra, Felipe Paes Varoli, Jefferson Xavier Oliveira   +4 more
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DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE BETA TALASSEMIA INTERMÉDIA: RELATO DE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA MUTAÇÃO HBB:C.118C>T (CD39) E HBB:C.-138C>T (-88C>T)

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivo: Demonstrar a relevância do diagnóstico molecular na identificação de heterozigoto composto para beta talassemias HBB:c.118C>T (CD39) e HBB:c.-138C>T (-88C>T) em recém-nascido da triagem neonatal.
VS Ramos, ACM Berti, GA Bernardino, LA Souza-Junior, IS Dias, RD Costa, MF Galera, L Gazarini, E Belini-Júnior   +8 more
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EHA2021 Virtual Congress Abstract Book

, 2021
HemaSphere, Volume 5, Issue S2, June 2021.
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