Results 41 to 50 of about 565 (123)

Regression of extramedullary hematopoiesis with hydroxyurea therapy in ß-thalassemia intermedia Regressão da hematopoese extramedular na talassemia intermédia após terapia com hidroxiuréia

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
Excessive ineffective erythropoiesis in thalassemia intermedia may cause extramedullary hematopoiesis (EMH), resulting in spleen and liver enlargement or masses in several tissues, mainly paravertebrally.
Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo
doaj   +1 more source

SUPORTE HEMOTERÁPICO EM TALASSEMIA – EXPERIÊNCIA DE UM SERVIÇO DE HEMOTERAPIA PRIVADO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: As Talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças geneticamente determinadas, que se caracterizam por defeito na síntese de uma ou mais cadeias polipeptídicas da hemoglobina.
PG Moura   +8 more
doaj   +1 more source

Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica Prevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with non-ferropenic anemia

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia.
Sandrine C. Wagner   +4 more
doaj   +1 more source

Prevalência de hemoglobinopatias na população adulta brasileira: Pesquisa Nacional de Saúde 2014-2015

open access: yesRevista Brasileira de Epidemiologia
RESUMO: Objetivo: Descrever a prevalência das hemoglobinopatias da população adulta brasileira, segundo exames laboratoriais da Pesquisa Nacional de Saúde.
Luiz Gastão Rosenfeld   +7 more
doaj   +1 more source

Hubungan Kekerapan Transfusi Darah dengan Kejadian Kolelitiasis dan Biliary Sludge pada Pasien Talassemia Mayor Anak

open access: yesSari Pediatri, 2016
Latar belakang. Kolelitiasis (batu kandung empedu) merupakan penyakit kandung empedu yang dapat terjadi pada talassemia. Biliary sludge (pelumpuran kandung empedu) merupakan keadaan yang dapat menjadi kolelitiasis.
Dandy Utama Jaya   +2 more
doaj   +1 more source

Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil

open access: yesRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1986
Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 ...
J. Tavares-Neto   +15 more
doaj   +1 more source

Abstract Book: 25th Congress of the European Hematology Association Virtual Edition, 2020

open access: yes, 2020
HemaSphere, Volume 4, Issue S1, Page 1-1168, June 2020.
wiley   +1 more source

Consanguineous unions and endogamy in families of beta-thalassaemia patients from two Mediterranean populations: Tunisia and Italy

open access: yesAnnals of Human Biology, 2019
Background: Consanguinity increases the incidence of recessive diseases such as beta-thalassaemia major (βTM), one of the most prevalent lethal inherited diseases in the world.
Ramla Weslati   +10 more
doaj   +1 more source

Diagnóstico diferencial da deficiência de ferro Differential diagnosis of iron deficiency

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
A deficiência de ferro é considerada a patologia hematológica mais prevalente no homem. Assim, é fundamental a adequada identificação de suas causas, bem como a diferenciação com outras patologias distintas para adequada abordagem da deficiência de ferro.
Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo
doaj  

Vascular endothelial growth factor and pulmonary hypertension in children with beta thalassemia major

open access: yesJornal de Pediatria (Versão em Português), 2019
Objective: The purpose of this study was to illustrate the association between vascular endothelial growth factor level and pulmonary artery hypertension in children with β‐thalassemia major.
Usama M. Alkholy   +5 more
doaj   +3 more sources

Home - About - Disclaimer - Privacy