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PANORAMA DA DOENÇA FALCIFORME NO BRASIL (2012 A 2022)

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Traçar o perfil sociodemográfico das pessoas com doença falciforme (DF) no Brasil entre 2011 e 2022, analisar informações de produção ambulatorial e hospitalar, de custos do tratamento e de mortalidade. Metodologia: Estudo descritivo com dados
JR Gioseffi, FCDS Simão, NVM Melo, E Fróes, F Fedozzi, CMF Pinto, SR Loggetto   +6 more
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Alterações do perfil lipídico nas anemias Alterations of the lipid profile in anemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
Inúmeros estudos abordam anualmente diversos aspectos relacionados à epidemiologia, etiologia, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento dos diferentes tipos de anemias.
Flávio A. Naoum
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Abstract Book for the 27th Congress of the European Hematology Association

, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S3, Page 1-4130, June 2022.
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TALASSEMIA, COMPLICAÇÕES, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO [PDF]

, 2016
Talassemia constituem um grupo heterogêneo de distúrbios genéticos, onde a síntese incompleta de uma ou mais cadeias de globina suprime totalmente ou parcialmente a produção de hemoglobina normal.
YARED, Erika Gomes Castilho, FERREIRA, Natércia Vieira Ribeiro, JUNIOR, Jorge Baroni, CAMARGO, Thais Francini, MACEDO, Aniele da Silva de Oliveira   +4 more
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A Possible Case of β‐Thalassemia From the Cemetery of Santa Maria Maggiore in Vercelli (Piedmont, Northern Italy,18th Century)

International Journal of Osteoarchaeology, Volume 35, Issue 5, Page 341-350, September/October 2025.
ABSTRACT In Italy's Piedmont region, the city of Vercelli has a history of malaria transmission due to favorable conditions for Anopheles mosquitoes, which may have influenced the genetic prevalence of thalassemia. This study investigates the skeletal remains of a nonadult individual from the Church of Santa Maria Maggiore in Vercelli, dating to the ...
R. Fusco, C. Tesi, A. Mazzucchi, A. Vanni, M. Licata   +4 more
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TERAPIA GÊNICA EM PORTADORES DE TALASSEMIA BETA: REVISÃO INTEGRATIVA

, 2023
INTRODUÇÃO: A beta talassemia é uma doença genética hematológica que afeta a produção das cadeias globínicas do tipo β da hemoglobina, proteína presente nos eritrócitos e responsável pelo transporte de oxigênio pelo corpo.
Vinicius de Jesus Ribeiro Azevedo 1. Prof. Ademilton Costa Alves 2
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Thalassemia: essential radiographic and clinical features of interest to dentistry [PDF]

RGO: Revista Gaúcha de Odontologia, 2008
Thalassemia is a type of hereditary anemia that predominantly affects individuals born in or descendents of countries bathed by the Mediterranean Sea, such as Italy and Greece.
Luiz Roberto Coutinho Manhães Junior, Cláudio Costa, Marcelo Eduardo Pereira Dutra, Felipe Paes Varoli, Jefferson Xavier Oliveira   +4 more
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A importância do diagnóstico precoce na prevenção das anemias hereditárias The importance of early diagnosis in the prevention of hereditary anemias

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
As anemias hereditárias, que englobam as hemoglobinopatias e talassemias são doenças determinadas geneticamente. Na maioria dos casos os heterozigotos são assintomáticos e desconhecem o defeito genético do qual são portadores.
Paulo R. Melo-Reis, Luiz M. M. Araújo, Karlla G. B. Dias-Penna, Mauro M. Mesquita, Frank S. Castro, Sérgio H. N. Costa   +5 more
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Abstract Book for the 2nd Sickle Cell & Thalassaemia Virtual Conference

, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S1, Page 1-43, January 2022.
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Síndrome de Plummer-Vinson: uma rara associação na talassemia Plumer-Vinson syndrome: a rare association with thalassemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes.
Eduardo Crema, Ana Marcela R. Fonseca, Lara Beatriz P. Ribeiro, Cecília Aparecida D. Bello, Paulo Roberto J. Martins, Alex Augusto Silva   +5 more
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