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Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias Brazilian consensus meeting on stem cell transplantation: hemoglobinopathies comittee

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
Os distúrbios hereditários das hemoglobinas são as doenças genéticas mais frequentes do homem e mais difundidas no mundo, abrangendo sobretudo continentes como África, Américas, Europa e extensas regiões da Ásia.
Belinda P. Simões, Fabiano Pieroni, George M. N. Barros, Clarisse L. Machado, Rodolfo D. Cançado, Marco Aurélio Salvino, Ivan Angulo, Julio Cesar Voltarelli   +7 more
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Avaliação da capacidade funcional para o exercício de crianças e adolescentes com doença falciforme pelo teste da caminhada de seis minutos

Jornal de Pediatria, 2013
OBJETIVO: avaliar a capacidade funcional pulmonar (CF) para o exercício físico de crianças e adolescentes com doença falciforme (DF) pelo teste da caminhada de seis minutos (TC6').
Sandro V. Hostyn, Werther B. de Carvalho, Cíntia Johnston, Josefina A.P. Braga   +3 more
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ANÁLISE DA MORTALIDADE POR TALASSEMIA NO BRASIL DE 2012 A 2021

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: a anemia é denominada redução da concentração de hemoglobina e glóbulos vermelhos graças a eritropoiese ineficiente e/ou perda de eritrócitos, que podem ser ocasionadas por diversos fatores, dentre eles, os distúrbios genéticos da hemoglobina.
PL Abreu, AT Dias, SHN Messias, JO Martins, PJ Nishimura, V Justi, ML Muler, A Kaliniczenko   +7 more
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INTERAÇÃO ENTRE TRAÇO FALCIFORME E ALFA-TALASSEMIA: RELATO DE UM CASO NO NOROESTE DO PARANÁ

Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR, 2010
O traço falciforme associado à alfa-talassemia (AS/α-talassemia) é uma característica rara na população do sul do Brasil. Em função deste e de outros motivos, casos dessa interação são confundidos e muitas vezes subdiagnosticados como sendo de anemia ...
Flavio Augusto Vicente Seixas, Andressa Castaldo, Ana Lúcia Bianconi, Luana Gabriele Nilson   +3 more
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PERFIL HEMATOLÓGICO E HEMOGLOBÍNICO DO PRIMEIRO RELATO DE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA AS MUTAÇÕES DE BETA-TALASSEMIA IVS-II-1 (G>C) E IVS-I-5 (G>A) NO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar o primeiro caso no Brasil das mutações de beta(β)-talassemia HBB:c.315+1G>C (IVS-II-1) e HBB:c.92+5G>A (IVS-I-5) e o impacto no perfil hematológico e hemoglobínico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de um indivíduo adulto (47
CDS Mattos, VHM Mazzarin, ACM Berti, BBV Marques, RP Silva, KC Piva, VS Ramos, E Noronha, GA Bernardino, E Belini-Júnior   +9 more
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HEMOGLOBINOPATIA C EM ASSOCIAÇÃO À BETA-TALASSEMIA: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Relatar um caso de hemoglobinopatia C em associação à beta talassemia. Materiais e métodos: Relato de caso. Descrição do caso: F.B.M.R, 11 anos e 7 meses, sexo feminino.
MEO Castro, LP Oliveira, CG Fernandes, BA Cardoso, LG Tavares, C Souza, ALB Pena, JO Dias, JFVRC Salim   +8 more
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Endocrine effects on heart function

Thalassemia Reports, 2011
Among the factors associated with thalassemic heart disease, endocrine disturbance is also a contributing factor. We present a retrospective, cross sectional study, which aims to establish the prevalence of cardiac complications in thalassaemia major (TM)
M.R. Gamberini, A. Meloni, V. Caruso, M. Capra, P. Cianciulli, E. Chiodi, M. Lombardi, A. Pepe   +7 more
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Plenary Abstracts Session & Oral Presentations

HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
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Poster Sessions

HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
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Publication Only

HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
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