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Síndromes talassêmicas diagnosticadas no Hospital Universitário - 1980 a 2004 [PDF]

, 2004
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Taneja, Atul Kumar
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Long‐term outcomes of avascular necrosis in sickle cell disease using joint‐specific patient‐reported outcome measures: Results from a multicentre study

British Journal of Haematology, Volume 206, Issue 1, Page 310-319, January 2025.
Summary Avascular necrosis (AVN) is a prevalent and progressive complication in young patients with sickle cell disease (SCD), but no study evaluated the long‐term subjective and objective outcome measures. Oxford hip score (OHS) and Oxford shoulder scores (OSS) are validated joint‐specific patient‐reported outcome measures (PROMs). In this prospective
Maddalena Casale, Giuseppe Toro, Federica Porcelli, Alessandra Quota, Rosamaria Rosso, Vincenzo Spadola, Francesco Arcioni, Saveria Campisi, Domenico Roberti, Silverio Perrotta   +9 more
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La soggettività: le persone con talassemia si raccontano

, 2013
Nel capitolo vengono presentati i dati relativi all’indagine qualitativa, svolta con soggetti adulti con talassemia, pazienti presso l’Arcispedale Sant’Anna di Ferrara, Reparto Day Hospital Talassemici.
ZANI, BRUNA, Deborah Basile
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A importância do diagnóstico precoce na prevenção das anemias hereditárias The importance of early diagnosis in the prevention of hereditary anemias

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
As anemias hereditárias, que englobam as hemoglobinopatias e talassemias são doenças determinadas geneticamente. Na maioria dos casos os heterozigotos são assintomáticos e desconhecem o defeito genético do qual são portadores.
Paulo R. Melo-Reis, Luiz M. M. Araújo, Karlla G. B. Dias-Penna, Mauro M. Mesquita, Frank S. Castro, Sérgio H. N. Costa   +5 more
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Síndrome de Plummer-Vinson: uma rara associação na talassemia Plumer-Vinson syndrome: a rare association with thalassemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes.
Eduardo Crema, Ana Marcela R. Fonseca, Lara Beatriz P. Ribeiro, Cecília Aparecida D. Bello, Paulo Roberto J. Martins, Alex Augusto Silva   +5 more
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SUPORTE HEMOTERÁPICO EM TALASSEMIA – EXPERIÊNCIA DE UM SERVIÇO DE HEMOTERAPIA PRIVADO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: As Talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças geneticamente determinadas, que se caracterizam por defeito na síntese de uma ou mais cadeias polipeptídicas da hemoglobina.
PG Moura, BL Raposo, CPR Lacativa, DCM Oliveira, FS Amorim, IG Claudio, LA Nunes, MS Simão, VLR Pessoa   +8 more
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Regression of extramedullary hematopoiesis with hydroxyurea therapy in ß-thalassemia intermedia Regressão da hematopoese extramedular na talassemia intermédia após terapia com hidroxiuréia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
Excessive ineffective erythropoiesis in thalassemia intermedia may cause extramedullary hematopoiesis (EMH), resulting in spleen and liver enlargement or masses in several tissues, mainly paravertebrally.
Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo
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Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica Prevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with non-ferropenic anemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia.
Sandrine C. Wagner, Matheus C. Silvestri, Christina M. Bittar, João R. Friedrisch, Lúcia M. R. Silla   +4 more
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Prevalência de hemoglobinopatias na população adulta brasileira: Pesquisa Nacional de Saúde 2014-2015

Revista Brasileira de Epidemiologia
RESUMO: Objetivo: Descrever a prevalência das hemoglobinopatias da população adulta brasileira, segundo exames laboratoriais da Pesquisa Nacional de Saúde.
Luiz Gastão Rosenfeld, Nydia Strachman Bacal, Maria Alice Martins Cuder, Alanna Gomes da Silva, Ísis Eloah Machado, Cimar Azereido Pereira, Maria de Fátima Marinho de Souza, Deborah Carvalho Malta   +7 more
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Talassemia e sua relação com a odontologia : revisão de literatura

, 2014
A talassemia é uma doença do tipo autossômica recessiva na qual há diminuição na taxa de produção de uma ou mais cadeias de hemoglobina. O tipo mais severo de talassemia é também conhecido como Anemia de Cooley e gera deformidades dento-crânio-faciais ...
Luís Fernando de Souza Pontes
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