Results 51 to 60 of about 1,604 (199)
EHA2021 Virtual Congress Abstract Book
, 2021 HemaSphere, Volume 5, Issue S2, June 2021.
wiley +1 more source
British Journal of Haematology, Volume 206, Issue 1, Page 310-319, January 2025.Summary Avascular necrosis (AVN) is a prevalent and progressive complication in young patients with sickle cell disease (SCD), but no study evaluated the long‐term subjective and objective outcome measures. Oxford hip score (OHS) and Oxford shoulder scores (OSS) are validated joint‐specific patient‐reported outcome measures (PROMs). In this prospective
Maddalena Casale +9 more
wiley +1 more source
La soggettività: le persone con talassemia si raccontano
, 2013 Nel capitolo vengono presentati i dati relativi all’indagine qualitativa, svolta con soggetti adulti con talassemia, pazienti presso l’Arcispedale Sant’Anna di Ferrara, Reparto Day Hospital Talassemici.
ZANI, BRUNA, Deborah Basile
core +1 more source
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005 Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia.
Sandrine C. Wagner +4 more
doaj +1 more source
RELATO DE CASO: AGRAVAMENTO DE β-TALASSEMIA MENOR DURANTE A GRAVIDEZ
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: As β-talassemias são doenças genéticas hereditárias caracterizadas pela síntese deficiente ou ausente da globina β, enquanto a produção de globina α permanece normal.
TT Andrighetti +7 more
doaj +1 more source
Caracterização molecular da talassemia ß em pacientes atendidos no Ambulatório de Hematologia do HCPA [PDF]
, 2014 Introdução: Talassemia β é uma anemia hemolítica hereditária, causada por redução ou ausência na produção de cadeias de β globina e, consequentemente um aumento de hemoglobina A2 (Hb A2) e Fetal (Hb F).
Bonazzoni, Joyce Bulcão
core +1 more source
Alterazioni del metabolismo osseo nel bambino con ß-talassemia major
, 2020 La ß-talassemia major è una anemia ereditaria trasfusione-dipendente, causata da mutazioni puntiformi del gene ß-globinico, che determinano una completa o quasi completa assenza della sintesi delle catene ß-globiniche.
Antonucci, Roberto, Vacca, Nadia
core
LITERATUR REVIEW TERAPI BERCERITA UNTUK MENGURANGI KECEMASAN PADA PASIEN TALASSEMIA BETA MAYOR [PDF]
, 2020 Kecemasan merupakan masalah umum yang terjadi pada anak-anak penderita penyakit kronik seperti talassemia beta mayor. Kecemasan ini muncul karena perubahan status kesehatan, dan perubahan lingkungan yang menimbulkan efek jangka panjang hingga anak dewasa.
SUWIRNA, AFRINI
core +1 more source
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: Relata-se o caso de uma criança de dois anos com diagnóstico de alfa-talassemia após investigação de anemia microcítica persistente, ressaltando a importância da suspeição clínica e da investigação etiológica para o diagnóstico precoce e ...
Karin PONCELET +9 more
doaj +1 more source
Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais
, 2015 As alterações que afetam as hemoglobinas estão relacionadas à síntese estrutural ou quantitativa dos aminoácidos que compõem as diferentes cadeias globínicas (α/β). Existem inúmeras causas que podem resultar nessas alterações, dentre elas as mutações.
Melgarejo, Celsa Raquel Villaverde
core +2 more sources