Results 71 to 80 of about 1,548 (194)

Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias Brazilian consensus meeting on stem cell transplantation: hemoglobinopathies comittee

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
Os distúrbios hereditários das hemoglobinas são as doenças genéticas mais frequentes do homem e mais difundidas no mundo, abrangendo sobretudo continentes como África, Américas, Europa e extensas regiões da Ásia.
Belinda P. Simões, Fabiano Pieroni, George M. N. Barros, Clarisse L. Machado, Rodolfo D. Cançado, Marco Aurélio Salvino, Ivan Angulo, Julio Cesar Voltarelli   +7 more
doaj  

Avaliação da capacidade funcional para o exercício de crianças e adolescentes com doença falciforme pelo teste da caminhada de seis minutos

Jornal de Pediatria, 2013
OBJETIVO: avaliar a capacidade funcional pulmonar (CF) para o exercício físico de crianças e adolescentes com doença falciforme (DF) pelo teste da caminhada de seis minutos (TC6').
Sandro V. Hostyn, Werther B. de Carvalho, Cíntia Johnston, Josefina A.P. Braga   +3 more
doaj   +1 more source

ANOMALIE VASCOLARI RETINICHE NELLA BETA-TALASSEMIA MAJOR

, 1997
IL LAVORO DESCRIVE LE ANOMALIE VASCOLARI RETINICHE NEI PAZIENTI AFFETTI DA BETA-TALASSEMIA ...
M. R. GAMBERINI, INCORVAIA, Carlo, SEBASTIANI, Adolfo, PARMEGGIANI, Francesco, G. MINGRONE, F. M. BANDELLO, D'ANGELO, Sergio, V. DE SANCTIS   +7 more
core  

LE COMPLICANZE ENDOCRINE DELLA TALASSEMIA: NOSTRA ESPERIENZA.

, 2000
Vengono descritte le complicanze endocrine osservate in una popolazione pediatrica affetta da talassemia ...
M. Sacco, P. Maccarone, PAOLUCCI, Paolo
core  

Standartizan the molecular diagnosis of the alfa-talassemia

, 2001
A a-talassemia esta presente em toda parte do mundo e a sua interacao com outras hemoglobinopatias enfatiza a importancia do seu diagnostico. Tradicionalmente, o diagnostico molecular da a-talassemia era realizado atraves da tecnica de Southem 81ot ...
Fernandes, Monica Aparecida Guerreiro [UNIFESP]
core  

Plenary Abstracts Session & Oral Presentations

HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
wiley   +1 more source

PERFIL HEMATOLÓGICO E HEMOGLOBÍNICO DO PRIMEIRO RELATO DE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA AS MUTAÇÕES DE BETA-TALASSEMIA IVS-II-1 (G>C) E IVS-I-5 (G>A) NO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar o primeiro caso no Brasil das mutações de beta(β)-talassemia HBB:c.315+1G>C (IVS-II-1) e HBB:c.92+5G>A (IVS-I-5) e o impacto no perfil hematológico e hemoglobínico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de um indivíduo adulto (47
CDS Mattos, VHM Mazzarin, ACM Berti, BBV Marques, RP Silva, KC Piva, VS Ramos, E Noronha, GA Bernardino, E Belini-Júnior   +9 more
doaj   +1 more source

Poster Sessions

HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
wiley   +1 more source

Vascular endothelial growth factor and pulmonary hypertension in children with beta thalassemia major

Jornal de Pediatria (Versão em Português), 2019
Objective: The purpose of this study was to illustrate the association between vascular endothelial growth factor level and pulmonary artery hypertension in children with β‐thalassemia major.
Usama M. Alkholy, Soma Abdalla Mohamed, Marwa Elhady, Shahinaz El Attar, Nermin Abdalmonem, Ahmed Zaki   +5 more
doaj   +1 more source

Alterazioni del metabolismo osseo nel bambino con ß-talassemia major

, 2020
La ß-talassemia major è una anemia ereditaria trasfusione-dipendente, causata da mutazioni puntiformi del gene ß-globinico, che determinano una completa o quasi completa assenza della sintesi delle catene ß-globiniche.
Antonucci, Roberto, Vacca, Nadia
core