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La ridotta capacità di esercizio nei pazienti affetti da talassemia intermedia: anemia o decondizionamento fisico

open access: yes, 2002
Palermo P., Bianchi M., Contini M., et al. La ridotta capacità di esercizio nei pazienti affetti da talassemia intermedia: anemia o decondizionamento fisico. Ital Heart J 2002.
AGOSTONI, PIERGIUSEPPE
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Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias Brazilian consensus meeting on stem cell transplantation: hemoglobinopathies comittee

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
Os distúrbios hereditários das hemoglobinas são as doenças genéticas mais frequentes do homem e mais difundidas no mundo, abrangendo sobretudo continentes como África, Américas, Europa e extensas regiões da Ásia.
Belinda P. Simões   +7 more
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Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil

open access: yesRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1986
Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 ...
J. Tavares-Neto   +15 more
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Prevalência de hemoglobinopatias na população adulta brasileira: Pesquisa Nacional de Saúde 2014-2015

open access: yesRevista Brasileira de Epidemiologia
RESUMO: Objetivo: Descrever a prevalência das hemoglobinopatias da população adulta brasileira, segundo exames laboratoriais da Pesquisa Nacional de Saúde.
Luiz Gastão Rosenfeld   +7 more
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Plenary Abstracts Session & Oral Presentations

open access: yes
HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
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Interacao entre traco falciforme e alfa-talassemia: relato de um caso no noroeste do Parana

open access: yes, 2017
O traço falciforme associado à alfa-talassemia (AS/α-talassemia) é uma característica rara na população do sul do Brasil. Em função deste e de outros motivos, casos dessa interação são confundidos e muitas vezes subdiagnosticados como sendo de anemia ...
Bianconi, Ana Lucia   +3 more
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Poster Sessions

open access: yes
HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
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Standartizan the molecular diagnosis of the alfa-talassemia

open access: yes, 2001
A a-talassemia esta presente em toda parte do mundo e a sua interacao com outras hemoglobinopatias enfatiza a importancia do seu diagnostico. Tradicionalmente, o diagnostico molecular da a-talassemia era realizado atraves da tecnica de Southem 81ot ...
Fernandes, Monica Aparecida Guerreiro [UNIFESP]
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open access: yes
HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
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ANÁLISE DA MORTALIDADE POR TALASSEMIA NO BRASIL DE 2012 A 2021

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: a anemia é denominada redução da concentração de hemoglobina e glóbulos vermelhos graças a eritropoiese ineficiente e/ou perda de eritrócitos, que podem ser ocasionadas por diversos fatores, dentre eles, os distúrbios genéticos da hemoglobina.
PL Abreu   +7 more
doaj   +1 more source

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