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Talassemia: nuovi approcci terapeutici. Isolamento, caratterizzazione ed eritrodifferenziazione di fotoprodotti di furocumarine

, 2009
Studio di fotoprodotti di furocumarine. Isolamento, caratterizzazione e valutazione in termini di differenziazione eritroide, come nuovo approccio terapeutico nella cura della ...
Sutera Sardo, Manlio
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TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE COMO ESTRATÉGIA PARA IDENTIFICAÇÃO DE PORTADORES DE BETA-TALASSEMIA HETEROZIGOTA NA HEMORREDE PÚBLICA DO MARANHÃO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A beta-talassemia heterozigota é uma alteração hereditária da síntese da cadeia beta da hemoglobina, geralmente assintomática, o que leva muitos portadores a desconhecer sua condição genética.
Gabriela Alves BERNARDINO, Elda Pereira Noronha AVILA, Amanda Cristina Meneguetti BERTI, Bárbara Braga Vieira MARQUES, Kaiky Corturato PIVA, Lucas Nathan De Souza NUNES, Marcela Cantarin RONCADA, Lucas GAZARINI, Danilo Grünig Humberto DA SILVA, Edis BELINI-JÚNIOR   +9 more
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EHA2024 Hybrid Congress

HemaSphere, Volume 8, Issue S1, June 2024.
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PERFIL HEMATOLÓGICO E HEMOGLOBÍNICO DO PRIMEIRO RELATO DE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA AS MUTAÇÕES DE BETA-TALASSEMIA IVS-II-1 (G>C) E IVS-I-5 (G>A) NO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar o primeiro caso no Brasil das mutações de beta(β)-talassemia HBB:c.315+1G>C (IVS-II-1) e HBB:c.92+5G>A (IVS-I-5) e o impacto no perfil hematológico e hemoglobínico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de um indivíduo adulto (47
CDS Mattos, VHM Mazzarin, ACM Berti, BBV Marques, RP Silva, KC Piva, VS Ramos, E Noronha, GA Bernardino, E Belini-Júnior   +9 more
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β – Talassemia: relato de caso clínico em paciente jovem no Município de Maringá [PDF]

, 2005
O presente estudo trata-se de um relato do caso clínico de um pacientejovem portador de β – Talassemia internado em um hospital do Municípiode Maringá, onde foi utilizado como método de pesquisa uma entrevistasemi-diretiva com o paciente no período de ...
ALVES, EVERTON FERNANDO, CARDOSO, RITA CRISTINA DA SILVA   +1 more
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ESTUDO FAMILIAL REVELA O PRIMEIRO CASO DE HEMOGLOBINA OTTAWA EM COERANÇA DE ALFA TALASSEMIA NO BRASIL

Objetivo: Relatar o primeiro caso no Brasil de interação da hemoglobina (Hb) variante Ottawa com alfa talassemia em um estudo familial. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de uma criança do sexo feminino de dez meses, proveniente da APAE ...
IS Dias, ACM Berti, A Purificação, T Amorim, LNS Nunes, E Belini-Júnior, KC Piva, LA Souza-Júnior, BBV Marques, TRB Azevedo, Azevedo, TRB, Piva, KC, Berti, ACM [UNESP], Souza-Júnior, LA, Belini-Júnior, E, Purificação, A, Dias, IS, Marques, BBV [UNESP], Amorim, T, Nunes, LNS   +19 more
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CO-HERANÇA DA HEMOGLOBINA C E ALFA-TALASSEMIA: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A hemoglobina C (HbC) é uma variante anômala da hemoglobina A. Consiste na mutação do gene da globina beta no códon 6 (GAG-AAG), resultando na substituição do sexto aminoácido da cadeia beta da hemoglobina humana, o ácido glutâmico, pelo ...
Carla Emilia SILVEIRA, Tarcísio Silva BORBOREMA, Nicole Freires PERIM, Thalita Brito Dantas CAVICCHIOLI   +3 more
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Le evidenze empiriche: un'indagine sulla qualità della vita in persone adulte con talassemia

, 2013
La ricerca ha rappresentato una sorta di follow up di una ricerca precedente, svolta nel 1994; il campione non è del tutto identico, ma ci si è basati sul presupposto che siano ancora le stesse persone che frequentano il Day Hospital Talassemici di ...
ZANI, BRUNA, Deborah Basile
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EMBOLIZAÇÃO ESPLÊNICA EM PACIENTE COM β-TALASSEMIA MAJOR: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A β-talassemia é uma hemoglobinopatia causada pela deleção ou mutação dos genes que codificam a produção da β-globina, componente da hemoglobina A, apresentando-se com microcitose, hipocromia e anemia em grau variados.
BAMK Mattos, EGD Santos, SR Rigo
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A INTERAÇÃO DE HB S COM BETA+ TALASSEMIA SILENCIOSA PODE SER CONSIDERADA DOENÇA FALCIFORME?

Objetivo: Analisar se a heterozigose composta de hemoglobina (Hb) S com beta(β)+ talassemia silenciosa representa fenótipo clínico da Doença Falciforme (DF). Material e Métodos: Amostras de sangue total de oito pacientes, com idades variando de 1 mês a 1
IS Dias, L Gazarini, ACM Berti, A Purificação, T Amorim, E Belini-Júnior, LA Souza-Júnior, RP Silva, BBV Marques, TRB Azevedo, Silva, RP, Azevedo, TRB, Berti, ACM [UNESP], Souza-Júnior, LA, Gazarini, L, Belini-Júnior, E, Purificação, A, Dias, IS, Marques, BBV [UNESP], Amorim, T   +19 more
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