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Endocrine effects on heart function

Thalassemia Reports, 2011
Among the factors associated with thalassemic heart disease, endocrine disturbance is also a contributing factor. We present a retrospective, cross sectional study, which aims to establish the prevalence of cardiac complications in thalassaemia major (TM)
M.R. Gamberini, A. Meloni, V. Caruso, M. Capra, P. Cianciulli, E. Chiodi, M. Lombardi, A. Pepe   +7 more
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HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
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RETINOPATIA DIABETICA NELLA TALASSEMIA: STUDIO LONGITUDINALE IN PAZIENTI AFFETTI DA BETA-TALASSEMIA MAIOR E DIABETE SECONDARIO INSULINO-DIPENDENTE

, 1993
L'ARTICOLO DESCRIVE LE CARATTERISTICHE CLINICHE ED EPIDEMIOLOGICHE DELLA RETINOPATIA DIABETICA IN PAZIENTI AFFETTI DA BETA-TALASSEMIA MAIOR E DIABETE SECONDARIO INSULINO ...
L. Longhini, INCORVAIA, Carlo, PARMEGGIANI, Francesco, DE SANCTIS, Vincenzo   +3 more
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EMBOLIZAÇÃO ESPLÊNICA EM PACIENTE COM β-TALASSEMIA MAJOR: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A β-talassemia é uma hemoglobinopatia causada pela deleção ou mutação dos genes que codificam a produção da β-globina, componente da hemoglobina A, apresentando-se com microcitose, hipocromia e anemia em grau variados.
BAMK Mattos, EGD Santos, SR Rigo
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EHA2024 Hybrid Congress

HemaSphere, Volume 8, Issue S1, June 2024.
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Estudo da membrana eritrocitaria em Beta Talassemia heterozigota

, 2018
Orientador: Nilce Correa MeirellesTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de BiologiaResumo: 'beta¿ talassemia é uma desordem genética caracterizada pela redução ou ausência de produção da cadeia 'beta¿ da globina.
Stella, Mercia Breda
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COOCORRÊNCIA DE HEMOGLOBINOPATIA C E ALFA-TALASSEMIA: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: Hemoglobina C (HbC) é uma variante anômala da Hemoglobina A selvagem, devido à uma mutação no gene que codifica a cadeia da beta-globina.
MPB Mendonça, FC Amendola, PG Lorente, V Rocha, FM Nogueira   +4 more
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Caracterização molecular da talassemia ß em pacientes atendidos no Ambulatório de Hematologia do HCPA [PDF]

, 2014
Introdução: Talassemia β é uma anemia hemolítica hereditária, causada por redução ou ausência na produção de cadeias de β globina e, consequentemente um aumento de hemoglobina A2 (Hb A2) e Fetal (Hb F).
Bonazzoni, Joyce Bulcão
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CLASSIFICAÇÃO MOLECULAR DE TALASSEMIA BETA HETEROZIGOTA EM UM GRUPO DE PESSOAS COM ANEMIA MICROCÍTICA E HIPOCRÔMICA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução/Objetivos: A condição conhecida como traço talassêmico ocorre quando os genes que expressam a talassemia são herdados de somente um dos genitores, sendo conhecida como uma anemia microcítica e hipocrômica (AMH).
RB Batista, LP Ramos, CR Bonini-Domingos
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EXPRESSÃO DOS GENES DA ALFA GLOBINA COMO FERRAMENTA DE DIAGNÓSTICO DE CASOS COMPLEXOS DE HEMOGLOBINOPATIAS

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: : Aplicar o conhecimento da expressão dos genes HBA2 e HBA1 como ferramenta de direcionamento de diagnóstico para casos complexos de hemoglobinopatias.
IS Dias, ACM Berti, BBV Marques, LA Souza-Junior, A Purificação, TRB Azevedo, T Amorim, E Belini-Junior   +7 more
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