Results 91 to 100 of about 1,548 (194)

PREVALENZA DELLA RETINOPATIA DIABETICA NELLA BETA-TALASSEMIA MAJOR

, 1996
IL LAVORO DESCRIVE LA PREVALENZA DELLA RETINOPATIA DIABETICA NEI PAZIENTI AFFETTI DA BETA-TALASSEMIA MAJOR E DIABETE IATROGENO ...
M. R. GAMBERINI, INCORVAIA, Carlo, PARMEGGIANI, Francesco, G. MINGRONE, V. DE SANCTIS   +4 more
core  

A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL NA IDENTIFICAÇÃO DA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
O objetivo deste trabalho foi analisar artigos, publicações e estudos relacionados sobre o diagnóstico laboratorial etratamento dos portadores de talassemia, bem como aconselhar, do ponto vista genético, quando o portador da doençadecide ter descendentes
AAM Parreira
doaj   +1 more source

New Synthetic Isoxazole Derivatives Acting as Potent Inducers of Fetal Hemoglobin in Erythroid Precursor Cells Isolated from β-Thalassemic Patients. [PDF]

Molecules, 2023
Zuccato C, Cosenza LC, Tupini C, Finotti A, Sacchetti G, Simoni D, Gambari R, Lampronti I.   +7 more
europepmc   +1 more source

Frequência de talassemia alfa (deleção alfa3.7) em pacientes portadores de doenças falciformes em Curitiba - Paraná [PDF]

, 2015
Orientadora: Profª. Drª. Maria Albonei Dudeque PianovskiDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente.
Tormen, Tiago Hessel
core   +1 more source

A INTERAÇÃO DE HB S COM BETA+ TALASSEMIA SILENCIOSA PODE SER CONSIDERADA DOENÇA FALCIFORME?

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Analisar se a heterozigose composta de hemoglobina (Hb) S com beta(β)+ talassemia silenciosa representa fenótipo clínico da Doença Falciforme (DF). Material e Métodos: Amostras de sangue total de oito pacientes, com idades variando de 1 mês a 1
RP Silva, ACM Berti, BBV Marques, LA Souza-Júnior, IS Dias, A Purificação, TRB Azevedo, T Amorim, L Gazarini, E Belini-Júnior   +9 more
doaj   +1 more source

Nephrological Complications in Hemoglobinopathies: SITE Good Practice. [PDF]

J Clin Med, 2023
Ruffo GB, Russo R, Casini T, Lombardini L, Orecchia V, Voi V, Origa R, Forni GL, Marchetti M, Gigante A, Garibotto G, Maggio A, De Franceschi L.   +12 more
europepmc   +1 more source

The rs368698783 (G>A) Polymorphism Affecting LYAR Binding to the Aγ-Globin Gene Is Associated with High Fetal Hemoglobin (HbF) in β-Thalassemia Erythroid Precursor Cells Treated with HbF Inducers [PDF]

Int J Mol Sci, 2023
Zuccato C, Cosenza LC, Zurlo M, Breveglieri G, Bianchi N, Lampronti I, Gasparello J, Scapoli C, Borgatti M, Finotti A, Gambari R.   +10 more
europepmc   +1 more source

Prevalencia de Talassemia Alfa em populacao com Microcitose e Hipocromia

, 2016
As talassemias constituem uma importante causa de anemias, que envolvem globina alfa. Este estudo determinou a prevalência de talassemia em 224 pacientes com anemia microcítica e hipocrômica.
Jendiroba, David Barquetti, Mesquita, Mauro Meira, Chen-Chen, Lee, Dias-Penna, Karla Greic, Cruz, Aparecido Divino da, Melo-Reis, Paulo Roberto de   +5 more
core  

Diagnóstico molecular da talassemia alfa+ (deleção–a3.7) em indivíduos com microcitose e/ou hipocromia atendidos no Hemocentro Dalton Barbosa Cunha em Natal, Rio Grande do Norte [PDF]

, 2009
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorA talassemia alfa, uma das doenças monogênicas mais comuns no mundo, resulta de um desequilíbrio na síntese das cadeias alfa da hemoglobina devido, principalmente, à deleção de um ou ambos os ...
Bezerra, Christiane Medeiros
core  

Sickle Cell Anemia as the First in the Hierarchy for Cardiac Alterations, Drives Attention to the Whole Spectrum of Hemolytic Anemias. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Chacra APM, Saldanha ALR, Martinez TLDR.
europepmc   +1 more source