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EMBOLIZAÇÃO ESPLÊNICA EM PACIENTE COM β-TALASSEMIA MAJOR: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A β-talassemia é uma hemoglobinopatia causada pela deleção ou mutação dos genes que codificam a produção da β-globina, componente da hemoglobina A, apresentando-se com microcitose, hipocromia e anemia em grau variados.
BAMK Mattos, EGD Santos, SR Rigo
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EHA2024 Hybrid Congress

HemaSphere, Volume 8, Issue S1, June 2024.
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COOCORRÊNCIA DE HEMOGLOBINOPATIA C E ALFA-TALASSEMIA: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: Hemoglobina C (HbC) é uma variante anômala da Hemoglobina A selvagem, devido à uma mutação no gene que codifica a cadeia da beta-globina.
MPB Mendonça, FC Amendola, PG Lorente, V Rocha, FM Nogueira   +4 more
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CLASSIFICAÇÃO MOLECULAR DE TALASSEMIA BETA HETEROZIGOTA EM UM GRUPO DE PESSOAS COM ANEMIA MICROCÍTICA E HIPOCRÔMICA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução/Objetivos: A condição conhecida como traço talassêmico ocorre quando os genes que expressam a talassemia são herdados de somente um dos genitores, sendo conhecida como uma anemia microcítica e hipocrômica (AMH).
RB Batista, LP Ramos, CR Bonini-Domingos
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EXPRESSÃO DOS GENES DA ALFA GLOBINA COMO FERRAMENTA DE DIAGNÓSTICO DE CASOS COMPLEXOS DE HEMOGLOBINOPATIAS

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: : Aplicar o conhecimento da expressão dos genes HBA2 e HBA1 como ferramenta de direcionamento de diagnóstico para casos complexos de hemoglobinopatias.
IS Dias, ACM Berti, BBV Marques, LA Souza-Junior, A Purificação, TRB Azevedo, T Amorim, E Belini-Junior   +7 more
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A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL NA IDENTIFICAÇÃO DA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
O objetivo deste trabalho foi analisar artigos, publicações e estudos relacionados sobre o diagnóstico laboratorial etratamento dos portadores de talassemia, bem como aconselhar, do ponto vista genético, quando o portador da doençadecide ter descendentes
AAM Parreira
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New Synthetic Isoxazole Derivatives Acting as Potent Inducers of Fetal Hemoglobin in Erythroid Precursor Cells Isolated from β-Thalassemic Patients. [PDF]

Molecules, 2023
Zuccato C, Cosenza LC, Tupini C, Finotti A, Sacchetti G, Simoni D, Gambari R, Lampronti I.   +7 more
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Nephrological Complications in Hemoglobinopathies: SITE Good Practice. [PDF]

J Clin Med, 2023
Ruffo GB, Russo R, Casini T, Lombardini L, Orecchia V, Voi V, Origa R, Forni GL, Marchetti M, Gigante A, Garibotto G, Maggio A, De Franceschi L.   +12 more
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A INTERAÇÃO DE HB S COM BETA+ TALASSEMIA SILENCIOSA PODE SER CONSIDERADA DOENÇA FALCIFORME?

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Analisar se a heterozigose composta de hemoglobina (Hb) S com beta(β)+ talassemia silenciosa representa fenótipo clínico da Doença Falciforme (DF). Material e Métodos: Amostras de sangue total de oito pacientes, com idades variando de 1 mês a 1
RP Silva, ACM Berti, BBV Marques, LA Souza-Júnior, IS Dias, A Purificação, TRB Azevedo, T Amorim, L Gazarini, E Belini-Júnior   +9 more
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The rs368698783 (G>A) Polymorphism Affecting LYAR Binding to the Aγ-Globin Gene Is Associated with High Fetal Hemoglobin (HbF) in β-Thalassemia Erythroid Precursor Cells Treated with HbF Inducers [PDF]

Int J Mol Sci, 2023
Zuccato C, Cosenza LC, Zurlo M, Breveglieri G, Bianchi N, Lampronti I, Gasparello J, Scapoli C, Borgatti M, Finotti A, Gambari R.   +10 more
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