Results 61 to 70 of about 1,604 (199)
Abstract Book: 25th Congress of the European Hematology Association Virtual Edition, 2020
, 2020 HemaSphere, Volume 4, Issue S1, Page 1-1168, June 2020.
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ANOMALIE VASCOLARI RETINICHE NELLA BETA-TALASSEMIA MAJOR
, 1997 IL LAVORO DESCRIVE LE ANOMALIE VASCOLARI RETINICHE NEI PAZIENTI AFFETTI DA BETA-TALASSEMIA ...
M. R. GAMBERINI +7 more
core
LE COMPLICANZE ENDOCRINE DELLA TALASSEMIA: NOSTRA ESPERIENZA.
, 2000 Vengono descritte le complicanze endocrine osservate in una popolazione pediatrica affetta da talassemia ...
M. Sacco, P. Maccarone, PAOLUCCI, Paolo
core
Come vincere la sfida della talassemia. Resilienza e qualità di vita
, 2013 Le talassemie sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da anemia cronica di gravità variabile conseguente a un difetto quantitativo nella produzione di emoglobina. Sono circa 7000 i malati nel nostro Paese.
V.De Sancti +4 more
core
PREVALENZA DELLA RETINOPATIA DIABETICA NELLA BETA-TALASSEMIA MAJOR
, 1996 IL LAVORO DESCRIVE LA PREVALENZA DELLA RETINOPATIA DIABETICA NEI PAZIENTI AFFETTI DA BETA-TALASSEMIA MAJOR E DIABETE IATROGENO ...
M. R. GAMBERINI +4 more
core
, 1993 L'ARTICOLO DESCRIVE LE CARATTERISTICHE CLINICHE ED EPIDEMIOLOGICHE DELLA RETINOPATIA DIABETICA IN PAZIENTI AFFETTI DA BETA-TALASSEMIA MAIOR E DIABETE SECONDARIO INSULINO ...
L. Longhini +3 more
core
Diagnóstico diferencial da deficiência de ferro Differential diagnosis of iron deficiency
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010 A deficiência de ferro é considerada a patologia hematológica mais prevalente no homem. Assim, é fundamental a adequada identificação de suas causas, bem como a diferenciação com outras patologias distintas para adequada abordagem da deficiência de ferro.
Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo
doaj
Estudo da membrana eritrocitaria em Beta Talassemia heterozigota
, 2018 Orientador: Nilce Correa MeirellesTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de BiologiaResumo: 'beta¿ talassemia é uma desordem genética caracterizada pela redução ou ausência de produção da cadeia 'beta¿ da globina.
Stella, Mercia Breda
core
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: A diversidade mutacional e seus diferentes padrões de herança nas talassemias beta resultam em um amplo espectro fenotípico, frequentemente complexo e de difícil interpretação.
Kaiky Corturato PIVA +7 more
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Annals of Human Biology, 2019 Background: Consanguinity increases the incidence of recessive diseases such as beta-thalassaemia major (βTM), one of the most prevalent lethal inherited diseases in the world.
Ramla Weslati +10 more
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