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EFEITO DA ALFA TALASSEMIA NA PROPORÇÃO DE HB VARIANTE CARREGADA NEGATIVAMENTE: CASO DA HB HOPE COM ALFA TALASSEMIA HOMOZIGOTA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Demonstrar o impacto da alfa-talassemia em um caso heterozigoto de hemoglobina (Hb) variante Hope como auxílio de diagnóstico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de uma paciente do sexo feminino (20 anos) proveniente do Instituto de ...
LNS Nunes, MC Roncada, KC Piva, ACM Berti, BBV Marques, LAS Junior, VS Ramos, L Gazarini, DGH Silva, EB Junior   +9 more
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LITERATUR REVIEW TERAPI BERCERITA UNTUK MENGURANGI KECEMASAN PADA PASIEN TALASSEMIA BETA MAYOR [PDF]

, 2020
Kecemasan merupakan masalah umum yang terjadi pada anak-anak penderita penyakit kronik seperti talassemia beta mayor. Kecemasan ini muncul karena perubahan status kesehatan, dan perubahan lingkungan yang menimbulkan efek jangka panjang hingga anak dewasa.
SUWIRNA, AFRINI
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Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1986
Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 ...
J. Tavares-Neto, Paulo C. Naoum, José Adorno, Paula Azevêdo, Fátima Brito, Márcia Caldas, Márcia Couto, Karina Costa, Cláudio Martinelli, Alberto Gonzalez, Anna Assad, Luciana Mortoza, Fábio Reis, M.M.C. Silva, Paulo Silva, Marta Vieira   +15 more
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Abstract Book: 25th Congress of the European Hematology Association Virtual Edition, 2020

, 2020
HemaSphere, Volume 4, Issue S1, Page 1-1168, June 2020.
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Come vincere la sfida della talassemia. Resilienza e qualità di vita

, 2013
Le talassemie sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da anemia cronica di gravità variabile conseguente a un difetto quantitativo nella produzione di emoglobina. Sono circa 7000 i malati nel nostro Paese.
V.De Sancti, D.Basile, B.Zani, U.Barbieri, G.Masera   +4 more
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Consanguineous unions and endogamy in families of beta-thalassaemia patients from two Mediterranean populations: Tunisia and Italy

Annals of Human Biology, 2019
Background: Consanguinity increases the incidence of recessive diseases such as beta-thalassaemia major (βTM), one of the most prevalent lethal inherited diseases in the world.
Ramla Weslati, Monia Ouederni, Giovanbattista Ruffo, Monia Ben Khaled, Ridha Kouki, Caterine Di Girgenti, Zelia Borsellino, Irene Sammartano, Mohamed El Gazzah, Safia El- Bok, Mohamed Bejaoui   +10 more
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Le evidenze empiriche: un'indagine sulla qualità della vita in persone adulte con talassemia

, 2013
La ricerca ha rappresentato una sorta di follow up di una ricerca precedente, svolta nel 1994; il campione non è del tutto identico, ma ci si è basati sul presupposto che siano ancora le stesse persone che frequentano il Day Hospital Talassemici di ...
ZANI, BRUNA, Deborah Basile
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Diagnóstico diferencial da deficiência de ferro Differential diagnosis of iron deficiency

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
A deficiência de ferro é considerada a patologia hematológica mais prevalente no homem. Assim, é fundamental a adequada identificação de suas causas, bem como a diferenciação com outras patologias distintas para adequada abordagem da deficiência de ferro.
Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo
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Avaliação da expressão da talassemia Beta no Brasil pela coherança com defeitos de hemocromatose

, 2003
Pós-graduação em Genética - IBILCEA talassemia beta constitui um grupo heterogêneo de distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina sendo uma das doenças monogênicas mais comums, identificada e estudada por várias décadas.
Carvalho, Lya Bueno
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Diagnóstico molecular da talassemia ALFA+ (DELEÇÃO -3.7) em indivíduos com microcitose e/ou hipocromia [PDF]

, 2009
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorA talassemia alfa, uma das doenças monogênicas mais comuns no mundo, resulta de um desequilíbrio na síntese das cadeias alfa da hemoglobina devido, principalmente, à deleção de um ou ambos os ...
Bezerra, Christiane Medeiros
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